对氨基苯甲酸的实验装置图

（1） 使反应物迅速混合均匀；可以避免反应物局部过热、过浓而导致副反应发生；能够缩短反应时间和提高产率(任答两点。其他合理答案均可)(2分)
（2） 用冰水冷却(其他合理答案均可)(1分)
（3） 对硝基苯甲酸(1分)吸滤瓶(1分)布氏漏斗(1分)
（4） (进一步)除去杂质铬盐[生成Cr(OH) ₃ 沉淀](其他合理答案均可)(2分)
若温度过低，对硝基苯甲酸钠会析出而被滤出(2分)
（5） 升华(其他合理答案均可)(2分)

『贰』 看图，用对硝基甲苯为原料合成后边的求详细反应过程，还有后面的产物叫什么

这叫普鲁卡因，2-二乙氨基乙基对氨基苯甲酸酯，是个麻醉药。
对硝基甲苯用重铬酸钠氧化，得到对硝基苯甲酸。
对硝基苯甲酸用铁粉还原，得到对氨基苯甲酸。
对氨基苯甲酸酯化就得到产物。

『叁』 对氨基苯甲酸乙酯的制备

关于对氨基苯甲酸乙酯的制备如下

对氨基苯甲酸乙酯别名苯佐卡因（ABEE）。无色斜方形结晶，无嗅无味。分子量165.19。熔点为91~92℃。易溶于醇、醚、氯仿。能溶于杏仁油、橄榄油、稀酸。难溶于水。临床上用于创面、溃疡面、烧伤、皮肤擦裂及痔的镇痛、止痒。

其他衍生物合成

将苯佐卡因通过酯键和甲基丙烯酸相连，合成了含苯佐卡因的可聚合单体(BM)，BM自聚得到苯佐卡因高分子载体药物(PBM)，并采用乳液聚合法制备了PBM纳米微球，PBM的结构经1H NMR和TEM表征。

以对硝基甲苯为原料分别经氧化、酯化和还原合成苯佐卡因，再由苯佐卡因与对氟苯甲醛反应生成一种新型苯佐卡因衍生物（4-甲酰基-4′-乙氧羰基二苯胺），经IR、1 H NMR和元素分析测试确认了其结构，并研究了其合成条件，讨论了反应温度、反应时间等因素对反应体系的影响。

1、由对硝基苯甲酸乙酯被铁粉还原而得。

2、主要采用酯化法。先由对硝基浓甲酸经加氢还原生成对氨基苯甲酸，然后在硫酸催化剂存在下与乙醇进行酯化反应，再经中和、洗涤、结晶、干燥而得。

对氨基苯甲酸乙酯的用途

1、紫外线吸收剂。主要用于防晒类和晒黑类化妆品，对光和空气的化学性稳定，对皮肤安全，还具有在皮肤上成膜的能力。能有效地吸收U．V．B区域280-320μm 中波光线区域)的紫外线。添加量通常为4%左右。

2、本品为局部麻醉药，用于创伤面、溃疡面及痔疮等止痒止痛，使用浓度5%~20%。也用作药物合成和有机合成中间体。