实验室砂浴装置

Ⅰ 实验室加热设备有哪些

具体还是要看，你要加热什么东西？一般来说是电炉、老化试验箱、电热板、电砂浴、电热鼓风干燥箱、沸煮箱、培养箱等加热设备。

Ⅱ 郑州南北仪器设备有限公司的主营产品

实验仪器设备
电子天平，冷冻干燥机，超净工作台，电阻炉，双层玻璃反应釜，超声波清洗机，低温冷却液循环泵，离心机，旋转蒸发仪，多功能玻璃反应器，蒸馏水器，除湿机，恒温水浴锅，油浴锅，恒温金属浴，干式恒温器，酸度计，玻璃仪器烘干器，纯水机，振荡器，低温恒温槽，索式提取器，粉碎机，制样粉碎机，循环水真空泵，旋片式真空泵，隔膜真空泵，蠕动泵，恒流泵，可调电炉，电热板，电热套，磁力搅拌器，电动搅拌器，双重蒸馏水器，消化炉，氮吹仪，化学合成仪，微波合成仪，整体实验室家具，防潮箱|防潮柜，管式电阻炉，防磁柜，手消毒器，洗瓶机，手套箱，压片机，消解仪，超声波萃取仪，分散机，匀浆机，旋涡混合器，均质器，喷雾干燥机，研磨机，移液器，层析冷柜，滴定器，洗眼器，通风柜，多联过滤器，电热恒温水槽，高压灭菌器，恒温水浴，切片机，烤片机，石英蒸馏器，紫外分析仪，冷却水循环器，电砂浴，电热恒温水箱，加湿机，高剪切分散乳化机，石墨电热板，三用恒温水槽，恒温油槽，透视循环水槽，数控超级恒温水(油)槽，恒温液循环泵，摇匀仪，自动光度滴定仪，恒温加热消煮炉，真空反应器，组织脱水机，水热合成反应釜等设备。
生命科学仪器及设备
生物安全柜，低温冰箱，蒸汽灭菌器，液氮罐，超声波细胞破碎仪，恒温摇床，基因扩增仪（PCR仪），基因导入仪，凝胶成像，凝胶电泳，分子杂交仪，净化工作台，自动部分收集器，电泳仪，电泳仪电源，酶标仪，洗板机，生化分析仪，梯度混合器，核酸蛋白检测仪，恒温混匀仪，动物细胞培养反应器，多肽合成仪，流式细胞仪，紫外分析仪，基因枪，紫外交联仪，细胞融合仪，DNA混合仪，分子杂交炉，组织捣碎机，微板恒温孵育系列，脱色摇床，生物反应器，显微（细胞）电泳系统，干胶器，层析仪，紫外检测仪，敞开式单层大容量摇瓶机，敞开式双层大容量摇瓶机，低温超高压连续流细胞破碎机，纳米均质机，动物疫病快速检测仪等设备。
制冰机
餐饮制冰机，雪花制冰机，片冰机，圆柱制冰机，刨冰机，不锈钢净水器，冰砖机，冰熊制冰机，商用制雪机等设备。
检测仪器设备
色差仪，浊度仪，白度仪，色度仪，熔点仪，旋光仪，测汞仪，水分测定仪，旋转粘度计，阿贝折射仪，凯氏定氮仪，红外线测温仪，红外灭菌器，粗纤维测定仪，尘埃离子计数器，光泽度仪，罗维朋比色计，测氧仪，重金属消解仪，酒精检测仪，离子计，焦度计，应力仪，pH计检定仪，恒电位仪，冰点仪，盐度计，糖度计，重金属检测系统，余氯计，TDS计，钠度计，氯度计，氟度计，余氯仪，啤酒饮料CO2测定仪，光电比色计，比色分析仪，三元素分析仪，荧光法溶解氧，化学膜溶解氧，爆炸物探测仪，椭偏仪，紫外辐照计，亮度计，地沟油快速检测仪，氮磷钙测定仪，透光率仪，折光仪等设备。
干燥箱/培养箱/试验箱
电热鼓风干燥箱，电热恒温干燥箱，精密烘箱，真空干燥箱，干燥箱/培养箱（两用），生化培养箱，恒温培养箱霉菌培养箱，光照培养箱，二氧化碳培养箱，隔水式培养箱，恒温恒湿箱，振荡培养箱，人工气候箱，种子培养箱，种子老化箱，低温培养箱，低温生化培养箱，干烤灭菌器，高温鼓风干燥箱，热空气消毒箱，隔水式恒温培养箱，电热恒温培养箱，植物培养箱，厌氧培养箱，药品实验室稳定箱，药品稳定性试验箱，反应釜干燥箱，防爆干燥箱，旋转干燥箱，纺织品专用干燥箱，远红外焊条烘箱，干热消毒箱，四面光照人工气候箱，三温区光照培养箱，四面光照培养箱等设备。
化学分析仪器
紫外可见分光光度计，可见分光光度计，PH计，气相色谱仪，液相色谱仪，电导率仪，电位滴定仪，荧光光度计，火焰光度计，质谱仪，色谱检测器，制备液相色谱，顶空进样器，自动进样器，荧光分光光度计，原子吸收光谱仪，酸碱浓度计，卡氏水分测定仪，ORP测量仪，红外光谱仪，多参数分析仪，X射线衍射仪，红外碳硫分析仪，原子吸收分光光度计，原子荧光光度计，液相锈蚀测定，三用紫外分析仪，针式过滤器，电化学工作站，自动永停滴定仪，电化学分析仪，校准液电极等设备。
光学仪器设备
生物显微镜，体视显微镜，金相显微镜，学生显微镜，工业显微镜，数码显微镜，珠宝显微镜，读数显微镜，工具显微镜，相差显微镜，偏光显微镜，视频显微镜，手术显微镜，显微图像分析系统，激光测距仪，椭偏仪，望远镜，放大镜，倒置荧光显微镜，荧光显微镜，倒置显微镜等设备。
环保设备/流量仪表
水处理设备，全自动软化水设备，全自动过滤器，除砂机系列，紫外线杀菌器，除铁设备，水处理仪器仪表，涡街流量计，金属管浮子流量计，涡轮流量计，电磁流量计，压力变送器，液位变送器，差压变送器，超声波流量计，超声波明渠流量计等设备。
物性测试仪器及设备
超声波探伤仪，超声波测厚仪，硬度计，拉力试验机，密度计，激光粒度仪，X射线探伤仪，X荧光测厚仪，测力计，热膨胀仪，导热仪，流变仪，张力测试仪，压汞仪，可焊性测试仪，蒸气吸附仪，化学吸附仪，接触角测量仪，压力测厚仪，燃烧测定仪，盐雾试验箱，高低温试验箱，高低温湿热试验箱，高低温交变湿热试验箱，高温高湿试验箱，冲击试验箱，淋雨试验箱，老化试验箱，砂尘试验箱，氙灯试验箱，臭氧老化试验箱，冷凝水试验箱，步入式试验箱，燃烧试验箱，扭转试验机，冲击试验机，跌落试验机，电压击穿试验，疲劳试验机，引伸计，压力试验机，振动试验机，耐磨试验机，附着力测试仪，杯突试验机，高频试验机，动平衡机试验机，弹簧试验机，爆破试验机，热变形试验机，涂层测厚仪，黑白密度计，力标准机，推拉力计，弹簧拉压试验机，扭转弹簧试验机，扭矩测试仪，扭矩起子，扭矩扳手检定仪，非金属超声波检测仪，振动测量仪，粗糙度仪，万能试验机，抗压试验机，钢绞线试验机，扭转弯曲试验机，冲击试样低温槽等设备。
环境/水质仪器
浊度计，水质分析仪，COD测定仪，BOD测定仪，溶解氧测定仪，氨氮测定仪，余氯测定仪，污泥检测仪，总磷测定仪，总氮测定仪，水质采样器，重金属检测仪，大肠杆菌测定仪，气体检测仪，尾气检测仪，烟气分析仪，红外气体分析仪，粉尘测定仪，气溶胶测定仪，氨气分析仪，甲醛检测仪，臭氧检测仪，空气检测仪，微生物采样器，气体采样器，烟气采样器，粉尘采样器，颗粒物采样器，气体稀释仪，酸雨采样器，测氡仪，核辐射仪，场强仪，声级计，振动仪，风速仪，大气测量仪，负离子检测仪，照度计，离子浓度计，水质硬度计，空气质量检测仪，气体测定仪，水质色度仪，空气采样器，COD恒温加热器，大气监测设备，冷藏型降水降尘采样器，降水降尘自动监测系统，沙尘暴沙尘采样器，COD在线监测仪，多参数水质分析仪等设备。
行业专用仪器
地下金属探测器，手持式金属探测器，细菌内毒素检测恒温仪，环氧乙烷灭菌箱，生命探测仪，雷达测速仪，鄂式破碎机，翻转式振荡器，激光测距仪，造纸仪器，熔蜡机，注射泵，气象仪器，中药机械，绝缘油介电强度测试仪，绝缘油体积电阻率测定仪，全自动脱气振荡仪，转鼓机，马弗炉，翻转式萃取器，降水降尘自动采样器，刻字机，全自动翻转式振荡器，无线冷链温度监控仪，胰岛素冷藏盒，看谱镜，车载冷藏箱，生物制剂冷藏箱，干冰式冷藏箱，气溶胶喷雾器，屏蔽箱，电力仪器，口腔内窥镜，封口机，血沉分析仪，血凝仪，金相试样设备等设备。
药物检测仪器
片剂硬度测试仪，片剂四用测试仪，融变时限测试仪，澄明度测试仪，熔点测试仪，勃氏粘度测试仪，透明度测试仪，切片机，脆碎度测试仪，崩解时限测试仪，溶出度测试仪，真空脱气仪，溶出取样收集系统，冻力测试仪，厚度测试仪，快速水分测试仪，真空恒温干燥箱，溶剂快速过滤器，药物稳定性检查仪，微粒分析仪等设备。
种子仪器
发芽仪器，水份仪器，千粒重仪器，净度仪器，纯度仪器，种子分样器，种子储存箱，近红外谷物分析仪，含油率测定仪，索氏抽提器，精米机，碾米机，砻谷机(出糙机)，活力健康仪器，光照培养箱，微电脑籽棉回潮率测定仪，稻麦草测湿仪，稻米垩白观测仪，近红外成分分析仪，种子脱粒机，种子数粒仪，种子置床板，电子吸种笔，种子吹风机，种子X光机，真空数种置床仪，种子低温低湿储藏柜，种子老化箱，高精度谷物水分仪，谷物容重器，种子单粒粉碎器，电脑筛选器，谷物硬度计等设备。
粮油仪器
粉碎机，面筋测定仪，脂肪测定仪，面筋洗涤仪，粗纤维测定仪，面筋烘干仪，圆形验粉筛，筛选器，茶叶筛分机，白度测定仪，稻谷精米检测机，分样器，谷物选筛，害虫选筛，粉刀/铝盒/扦样器，定氮消化炉，磁性分离板，磁性金属测定仪，降落数值测定仪，面筋离心指数仪，电子型面团拉伸仪，电子型粉质仪，高效双轴恒温和面机，小麦磨粉机，核磁共振含油测量仪，直链淀粉测定仪，旋风式粉碎磨，锤式旋风磨，油脂烟点测定仪，激光铀分析仪等设备。
农业和食品专用仪器
农药残留速测仪，土肥速测仪，脂肪测定仪，蛋白质测定仪，食品检测仪，农产品检测仪，水质检测仪，肉质检测仪，重金属检测系统，牛奶分析仪，饮用酒检测仪，水活度仪，质构仪，氧化分析仪，氮磷钙测定仪，土壤采样器，土壤硬度计，黄曲霉毒素检测仪，蒸汽灭菌器，人工气候室，墒情检测仪器，传感器/变送器，记录仪，土壤水分记录仪，土壤温度记录仪，机械式张力计，土壤紧实度仪，土壤综合仪器，土壤墒情速测仪，土壤水分测定仪，土壤水势测定仪，土壤原位盐度计，土壤养分速测仪，土壤酸度计，GPS土地面积测量仪，雨量记录仪，温湿度记录仪，农业气象监测仪，风向风速记录仪，二氧化碳记录仪，海拔仪，农业环境检测仪，面包体积测定仪，化肥快速分析仪等设备。
作物/水果检验仪器
纤维测定仪，叶绿素计，气孔计，茎流计，水果硬度计，植物营养测定仪，根系分析系统，茎杆强度测定仪，植物病害检测仪，植物多普辐射计，植物冠层分析仪，果蔬呼吸测定仪，叶绿素测量仪，叶面积测量仪，叶片厚度测定仪，植物光合测定仪，植物抗倒伏测定仪，光合有效辐射计，水果酸度测定仪，水果糠度计等设备。
石油专用仪器
粘度计，扭簧测力计，液体密度计，中压滤失仪，高温高压滤失仪，膨胀量测定仪，泥饼粘附系数测定仪，解卡液分析仪，极压润滑仪，钻井液润滑性分析仪，浮筒切力计，搅拌机，配浆机，钻井液固相含量测定仪，钻井液含砂量测定仪，湿筛仪，钻井液酸度计，钻井液电阻率测定仪，硫化物含量测定仪，钻井液电稳定性测定仪，搬土含量测定仪，气源装置，现场仪器配套箱，压力机，滚子加热炉，堵漏材料试验装置，稠化仪，高温高压养护釜，常压养护箱，水泥浆静态滤失仪，石油仪器，公路仪器，地质仪器，陈化釜，常压稠化仪，进口专用工具，高压管汇，电稳定性测试仪，油水（液固）分离装置，石油离心机，钻井液润滑分析仪，油品分析测量仪器，沥青类检测仪器，润滑油氧化安定性测定仪，绝缘油析气性测定仪，颗粒计数器，汽轮机油酸值自动测定仪，闭口闪点自动测定仪，凝（倾）点自动测定仪，破/抗乳化测定仪，润滑油空气释放值测定仪等设备。
进口品牌仪器
赛多利斯，梅特勒-托利多，IKA，热电thermo，万通metrohm，美国CLEAN，ESCO生物安全柜，哈希，哈纳，安捷伦/Agilent，步琪BUCHI，博力飞Brookfield，三洋，MMM，奥林巴斯显微镜，西格玛SIGMA，贝克曼，伯乐，岛津，力康，奥豪斯，丹佛，施都凯，奥立龙，AND，德国宾德BINDER烘箱，普兰德，弗鲁克，优莱博JULABO，雷泰，爱色丽，雷勃，尤尼柯，蔡司，美能达，金泉YSI，东京理化/EYELA，美国密理博 Millipore，普兰德Brand，德国GFL，德国Vacuubrand，美国无核密度仪，美国Organomation，艾本德Eppendorf，安捷伦/Agilent，德国MELAG，日本ALP高压灭菌器，日本ATAGO爱拓，德国莱宝真空泵，德国施密特张力仪，德国Christ，Organomation氮吹仪，Thermo马弗炉，美国精骐，美墨尔特Memmert，雅马拓/YAMATO等设备。
煤炭行业专用仪器
量热仪，定硫仪，马弗炉，盘煤仪，灰熔点测定仪，工业分析仪，碳氢分析仪等设备。
测绘专用仪器
秒表，卡尺，千分尺，百分表，千分表，测距仪，测速仪，水平仪，全站仪，经纬仪，水准仪，测量投影仪，刀具预调仪，量规量块数显标尺等设备。
仪器仪表
温湿度记录仪，电阻率仪，数字示波万用表，交直流钳型表，振实仪，绝缘表，电阻测试仪，网络寻线仪，交流电压测量表，震动数据记录器，温湿度测试仪，木材湿度测试仪，建筑材料湿度测试仪，噪音测试仪，风速测试仪，气压测试仪，照度测试仪，ATP荧光检测仪，CST测定仪，汽车类万用表，专业汽车电流测试器，转速计，视频仪，人体温度测试仪，二氧化碳检测仪，温度记录仪，露点仪，菌落计数仪，气体流量计，光电悬浮物污泥浓度计，超声波污泥浓度计，超声波泥水界面仪，超声波污泥浓度计，校准及计量仪器，测试仪表，通用仪表，超声波泥水界面仪，GPS功分器/偏置器，低噪声放大器，全数字光度计，色温计，LED测试仪器，光源测量仪器，温度计，控温仪，压力计，稳压电源，电压/电位测量仪，高斯计，热力学仪器，电化学仪表，动力学仪器，液体/表面化学，物理仪器，电磁学仪器，综合性仪器，力学测试架，力学测试台，转速表，声级计，湿度计，激光水平仪等设备。
气体发生器
氢气发生器，氮气发生器，空气发生器，氮氢空一体机，氘气发生器，臭氧发生器，气体净化器等设备。
建筑仪器
水泥细度负压筛析仪，水泥胶砂搅拌机，水泥胶砂振动台，水泥净浆搅拌机，雷氏夹测定仪，水泥标准稠度及凝结时间测定，水泥胶砂振实台，电动抗折试验机，水泥胶砂流动度测定仪，水泥抗折试验机，水泥胶砂抗折试验机，振动磨，水泥快速养护箱，量水器，振动台，混凝土抗渗仪，混凝土试验用振动台，混凝土拌合物含气量测定仪，混凝土拌合物维勃稠度仪，混凝土抗拔仪（钢筋握裹力试验），混凝土拌合物含气量测定仪，砼泌水仪，石子压碎值测定仪，补偿混凝土收缩膨胀仪，混凝土抗压试模，砼弹性模量仪，砼收缩膨胀仪，手动混凝土贯入阻力测定仪，砂浆稠度仪，砂浆密度仪，砂浆凝结时间测定仪，砂当量试验仪，回弹仪，数显碳化深度尺，多功能强度检测仪，隔热材料粘结强度检测仪，钢筋拉拔仪，饰面砖粘结强度检测仪，钢筋检测仪，楼板测厚检测仪，钢筋锈蚀检测仪，裂缝检测仪，基桩完整性测试，静态变形模量测试仪，动态变形模量测试仪，气囊式容积测定仪，混凝土含气量测定仪，抗折/抗压试验机混凝土强度测试仪，工程检测仪器等设备。
公路仪器
全自动两用击实仪，混凝土钻孔取芯机，沥青延伸度仪，光电式液塑限测定仪，摆动式摩擦系数测定仪，手动脱模器，砂浆抗渗仪，沥青混合料马歇尔试验仪，沥青旋转薄膜烘箱，旋转压实仪，沥青软化点仪，沥青针入度仪，击实仪，多功能拌和机，沥青混合料离心抽提仪，沥青混合料拌和机，路面/沥青试验设备，路面养护设备等设备。
气体检测分析仪器
氧气检测仪，可燃气体检测仪，一氧化碳检测仪，二氧化碳检测仪，甲醛检测仪，臭氧检测仪，四合一气体检测仪，复合气体检测仪，SF6气体检测仪，SF6（卤素）泄露检测仪，氨气检测仪，氯气检测仪，VOC检测仪等设备。
水质分析仪器
酸碱度计/PH，电导率仪，溶氧仪，水质硬度仪，氯离子，测量仪，离子浓度计，多参数水质分析，余氯/总氯检测仪，COD测试仪，BOD测试仪，COD消解器，BOD培养箱等设备。

Ⅲ 化学中沙浴的使用方法

砂浴是以砂、石为热浴材料的一种热浴方法。

砂浴通常采用黄沙，砂温很高，达350℃。砂浴操作方法与水浴基本相同，但由于沙子对水和油的传热性能差，所以必须将沙浴容器埋在沙子的一半，周围的沙子应该是厚的，沙子是在沙子上。底部应该很薄。

使用砂浴时，必须先放入锅中，再接上电源。数字温控仪显示实际测量温度（砂浴一般低于300℃），调节旋钮开关，观察读数至所需设定温度值。

当设定温度超过砂温时，加热指示灯亮，表示加热器已开始工作。当砂温达到要求温度时，恒温指示灯亮，加热指示灯熄灭。要注意的是，锅中的沙子不能用电热管暴露在沙子表面，以免烧坏电热管而造成漏电。

(3)实验室砂浴装置扩展阅读：

化学中常用的加热方法

水浴

化学实验室中以水作为传热介质的一种加热方法。将被加热物质的器皿放入水中，水的沸点为100℃，该法适于100℃以下的加热温度。

优点是使避免了直接加热造成的过度剧烈与温度的不可控性，可以平稳地加热，许多反应需要严格的温度控制，就需要水浴加热。物体受热均匀，减慢熔化过程，便于观察。

油浴

油浴就是使用油作为热浴物质的热浴方法。常用的油有豆油、棉籽油等。油浴最高温度比水浴高，一般在100°C－250°C之间。

Ⅳ 化学实验室常用工具

l．能加热的仪器
（l）试管 用来盛放少量药品、常温或加热情况下进行少量试剂反应的容器，可用于制取或收集少量气体。
使用注意事项：①可直接加热，用试管夹夹在距试管口 1/3处。 ②放在试管内的液体，不加热时不超过试管容积的l/2，加热时不超过l/3。 ③加热后不能骤冷，防止炸裂。④加热时试管口不应对着任何人；给固体加热时，试管要横放，管口略向下倾斜。
（2）烧杯 用作配制溶液和较大量试剂的反应容器，在常温或加热时使用。
使用注意事项：①加热时应放置在石棉网上，使受热均匀。
②溶解物质用玻璃棒搅拌时，不能触及杯壁或杯底。
（3）烧瓶 用于试剂量较大而又有液体物质参加反应的容器，可分为圆底烧瓶、平底烧瓶和蒸馏烧瓶。它们都可用于装配气体发生装置。蒸馏烧瓶用于蒸馏以分离互溶的沸点不同的物质。
使用注意事项：①圆底烧瓶和蒸馏烧瓶可用于加热，加热时要垫石棉网，也可用于其他热浴（如水浴加热等）。 ②液体加入量不要超过烧瓶容积的1/2。
（4）蒸发皿 用于蒸发液体或浓缩溶液。
使用注意事项：①可直接加热，但不能骤冷。 ②盛液量不应超过蒸发皿容积的2/3。 ③取、放蒸发皿应使用坩埚钳。
（5）坩埚 主要用于固体物质的高温灼烧。
使用注意事项：①把坩埚放在三脚架上的泥三角上直接加热。 ②取、放坩埚时应用坩埚钳。
（6）酒精灯 化学实验时常用的加热热源。
使用注意事项：①酒精灯的灯芯要平整。 ②添加酒精时，不超过酒精灯容积的2/3；酒精不少于l/4。 ③绝对禁止向燃着的酒精灯里添加酒精，以免失火。 ④绝对禁止用酒精灯引燃另一只酒精灯。 ⑤用完酒精灯，必须用灯帽盖灭，不可用嘴去吹。 ⑥不要碰倒酒精灯，万一洒出的酒精在桌上燃烧起来，应立即用湿布扑盖。
2．分离物质的仪器
（1）漏斗 分普通漏斗、长颈漏斗、分液漏斗。普通漏斗用于过滤或向小口容器转移液体。长颈漏斗用于气体发生装置中注入液体。分液漏斗用于分离密度不同且互不相溶的不同液体，也可用于向反应器中随时加液。也用于萃取分离。
（2）洗气瓶 中学一般用广口瓶、锥形瓶或大试管装配。洗气瓶内盛放的液体，用以洗涤气体，除去其中的水分或其他气体杂质。使用时要注意气体的流向，一般为“长进短出”。
（3）干燥管 干燥管内盛放的固体，用以洗涤气体，除去其中的水分或其他气体杂质，也可以使用U型管。
3．计量仪器
（l）托盘天平 用于精密度要求不高的称量，能称准到0.1g。所附砝码是天平上称量时衡定物质质量的标准。
使用注意事项：①称量前天平要放平稳，游码放在刻度尺的零处，调节天平左、右的平衡螺母，使天平平衡。 ②称量时把称量物放在左盘，砝码放在右盘。砝码要用镊子夹取，先加质量大的砝码，再加质量小的砝码。 ③称量干燥的固体药品应放在在纸上称量。
④易潮解、有腐蚀性的药品（如氢氧化钠），必须放在玻璃器皿里称量。 ⑤称量完毕后，应把砝码放回砝码盒中，把游码移回零处。
（2）量筒 用来量度液体体积，精确度不高。
使用注意事项：①不能加热和量取热的液体，不能作反应容器，不能在量筒里稀释溶液。②量液时，量简必须放平，视线要跟量简内液体的凹液面的最低处保持水平，再读出液体体积。
（3）容量瓶 用于准确配制一定体积和一定浓度的溶液。使用前检查它是否漏水。用玻璃棒引流的方法将溶液转入容量瓶。
使用注意事项：①只能配制容量瓶上规定容积的溶液。 ②容量瓶的容积是在20℃时标定的，转移到瓶中的溶液的温度应在20℃左右。
（4）滴定管 用于准确量取一定体积液体的仪器。带玻璃活塞的滴定管为酸式滴定管，带有内装玻璃球的橡皮管的滴定管为碱式滴定管。
使用注意事项：①酸式、碱式滴定管不能混用。 ②25mL、50mL滴定管的估计读数为±0.01mL。 ③装液前要用洗液、水依次冲洗干净，并要用待装的溶液润洗滴定管。④调整液面时，应使滴管的尖嘴部分充满溶液，使液面保持在“0’或“0”以下的某一定刻度。读数时视线与管内液面的最凹点保持水平。
（5）量气装置 可用广口瓶与量筒组装而成。如图所示。排到量筒中水
的体积，即是该温度、压强下所产生的气体的体积。适用于测量难溶于水
的气体体积。
4．其它仪器
铁架台（铁夹、铁圈） 坩埚钳 燃烧匙 药匙 玻璃棒 温度计 冷凝管 表面皿 集气瓶 广口瓶 细口瓶 滴瓶 滴管 水槽 研钵 试管架 三角架 干燥器
二、化学实验基本操作
1、仪器的洗涤
玻璃仪器洗净的标准是：内壁上附着的水膜均匀，既不聚成水滴，也不成股流下。
Ⅰ普通法：可向容器中加水，选择合适毛刷，配合去污粉或一般洗涤剂反复洗涤，然后用水冲洗干净。
Ⅱ特殊法：容器内附有普通法不能洗去的特殊物质，可选用特殊的试剂，利用有机溶剂或化学反应将其洗涤。
2、药品取用
（1）实验室里所用的药品，很多是易燃、易爆、有腐蚀性或有毒的。因此在使用时一定要严格遵照有关规定和操作规程，保证安全。不能用手接触药品，不要把鼻孔凑到容器口去闻药品（特别是气体）的气味，不得尝任何药品的味道。注意节约药品，严格按照实验规定的用量取用药品。如果没有说明用量，一般应按最少量取用：液体l-2mL，固体只需要盖满试管底部。实验剩余的药品既不能放回原瓶，也不要随意丢弃，更不要拿出实验室，要放人指定的容器内。
（2）固体药品的取用
取用固体药品一般用药匙。往试管里装入固体粉末时，为避免药品沾在管口和管壁上，先使试管倾斜，把盛有药品的药匙（或用小纸条折叠成的纸槽）小心地送入试管底部，然后使试管直立起来，让药品全部落到底部。有些块状的药品可用镊子夹取。
（3）液体药品的取用
取用很少量液体时可用胶头滴管吸取。取用较多量液体时可用直接倾注法：取用细口瓶里的药液时，先拿下瓶塞，倒放在桌上，然后拿起瓶子（标签应对着手心）瓶、口要紧挨着试管口，使液体缓缓地倒入试管。注意防止残留在瓶口的药液流下来，腐蚀标签。一般往大口容器或容量瓶、漏斗里倾注液体时，应用玻璃棒引流。
3、试纸的使用
试纸种类 应用 使用方法 注意
石蕊试纸 检验酸碱性（定性） ①检验液体：取一小块试纸放在表面皿或玻璃片上，用沾有待测液的玻璃棒点在试纸的中部，观察颜色变化。
②检验气体：一般先用蒸馏水把试纸润湿，粘在玻璃棒的一端，用玻璃棒把试纸放到盛有待测气体的试管口（注意不要接触），观察颜色变化。 ①试纸不可伸入溶液中，也不能与管口接触。
②测溶液pH时，pH试纸不能先润湿，因为这相当于将原溶液稀释了。
pH试纸 检验酸、碱性的强弱（定量）
品红试纸 检验SO2等漂白性物质
KI-淀粉试纸 检验Cl2等有氧化性物质
4、溶液的配制
（l）配制溶质质量分数一定的溶液
计算：算出所需溶质和水的质量。把水的质量换算成体积。如溶质是液体时，要算出液体的体积。
称量：用天平称取固体溶质的质量；用量简量取所需液体、水的体积。
溶解：将固体或液体溶质倒入烧杯里,加入所需的水,用玻璃棒搅拌使溶质完全溶解.
（2）配制一定物质的量浓度的溶液
计算：算出固体溶质的质量或液体溶质的体积。
称量：用托盘天平称取固体溶质质量，用量简量取所需液体溶质的体积。
溶解：将固体或液体溶质倒入烧杯中，加入适量的蒸馏水（约为所配溶液体积的1/6），用玻璃棒搅拌使之溶解，冷却到室温后，将溶液引流注入容量瓶里。
洗涤（转移）：用适量蒸馏水将烧杯及玻璃棒洗涤2－3次，将洗涤液注入容量瓶。振荡，使溶液混合均匀。
定容：继续往容量瓶中小心地加水，直到液面接近刻度2－3m处，改用胶头滴管加水，使溶液凹面恰好与刻度相切。把容量瓶盖紧，再振荡摇匀。
5、过滤 过滤是除去溶液里混有不溶于溶剂的杂质的方法。
过滤时应注意：
①一贴：将滤纸折叠好放入漏斗，加少量蒸馏水润湿，使滤纸紧贴漏斗内壁。
②二低：滤纸边缘应略低于漏斗边缘，加入漏斗中液体的液面应略低于滤纸的边缘。
③三靠：向漏斗中倾倒液体时，烧杯的夹嘴应与玻璃棒接触；玻璃棒的底端应和过滤器有三层滤纸处轻轻接触；漏斗颈的末端应与接受器的内壁相接触，例如用过滤法除去粗食盐中少量的泥沙。
6、中和滴定
准备过程 ①查滴定管是否漏水；②洗涤滴定管及锥形瓶；③用少量标准液润洗装标准液的滴定管及用待测液润洗量取待测液的滴定管；④装液体、排气泡、调零点并记录初始读数。
滴定过程 姿态：左手控制活塞或小球，右手摇动锥形瓶，眼睛注视锥形瓶内溶液颜色变化及滴速。
滴速：逐滴滴入，当接近终点时，应一滴一摇。
终点：最后一滴刚好使指示剂颜色发生明显改变时即为终点。记录读数。
7、蒸发和结晶 蒸发是将溶液浓缩、溶剂气化或溶质以晶体析出的方法。结晶是溶质从溶液中析出晶体的过程，可以用来分离和提纯几种可溶性固体的混合物。结晶的原理是根据混合物中各成分在某种溶剂里的溶解度的不同，通过蒸发减少溶剂或降低温度使溶解度变小，从而使晶体析出。加热蒸发皿使溶液蒸发时、要用玻璃棒不断搅动溶液，防止由于局部温度过高，造成液滴飞溅。当蒸发皿中出现较多的固体时，即停止加热，例如用结晶的方法分离NaCl和KNO3混合物。
8、蒸馏 蒸馏是提纯或分离沸点不同的液体混合物的方法。用蒸馏原理进行多种混合液体的分离，叫分馏。
操作时要注意：
①在蒸馏烧瓶中放少量碎瓷片，防止液体暴沸。
②温度计水银球的位置应与支管底口下缘位于同一水平线上。
③蒸馏烧瓶中所盛放液体不能超过其容积的2/3，也不能少于l/3。
④冷凝管中冷却水从下口进，从上口出。
⑤加热温度不能超过混合物中沸点最高物质的沸点，例如用分馏的方法进行石油的分馏。
9、分液和萃取 分液是把两种互不相溶、密度也不相同的液体分离开的方法。萃取是利用溶质在互不相溶的溶剂里的溶解度不同，用一种溶剂把溶质从它与另一种溶剂所组成的溶液中提取出来的方法。选择的萃取剂应符合下列要求：和原溶液中的溶剂互不相溶；对溶质的溶解度要远大于原溶剂，并且溶剂易挥发。
在萃取过程中要注意：
①将要萃取的溶液和萃取溶剂依次从上口倒入分液漏斗，其量不能超过漏斗容积的2/3，塞好塞子进行振荡。
②振荡时右手捏住漏斗上口的颈部，并用食指根部压紧塞子，以左手握住旋塞，同时用手指控制活塞，将漏斗倒转过来用力振荡。
③然后将分液漏斗静置，待液体分层后进行分液，分液时下层液体从漏斗口放出，上层液体从上口倒出。例如用四氯化碳萃取溴水里的溴。
10、升华 升华是指固态物质吸热后不经过液态直接变成气态的过程。利用某些物质具有升华的特性，将这种物质和其它受热不升华的物质分离开来，例如加热使碘升华，来分离I2和SiO2的混合物。
11、渗析 利用半透膜（如膀胱膜、羊皮纸、玻璃纸等），使胶体跟混在其中的分子、离子分离的方法。常用渗析的方法来提纯、精制胶体溶液。
三、物质的存放和事故处理
1.试剂保存
化学药品因见光、受热、受潮、氧化等可能使其变质，有些因其挥发性或吸水性等改变浓度。故药品的贮存方法与其化学、物理性质有关。
（1）试剂瓶选用原则：药品状态定口径—— 固体广口、液体细口
瓶塞取决酸碱性（注意：盛放液）避光存放棕色瓶
保存方法 原因 物质
广口瓶或细口瓶 便于取用 溴水、NaCl
瓶塞 用橡皮塞 防腐蚀 不能放HNO3、液Br2
用玻璃塞 防粘 不能放NaOH、Na2CO3、Na2S
塑料瓶 SiO2与HF反应 NH4F、HF
棕色瓶 见光分解 HNO3、氯水、
液封 水封 防氧化、挥发 P4、液Br2
煤油封 防氧化 Na、K
石蜡油封 防氧化 Li
密封 防挥发 HCl、HNO3、NH3.H2O
防氧化 Na2SO3、H2S、Fe2+、
防吸水、CO2 漂白粉、碱石灰
防吸水 CaC2、CaCl2、P2O5、浓H2SO4
1．空气中易变质的试剂：这类试剂应隔绝空气或密封保存，有些试剂的保存还要采取特殊的措施。
被氧化的试剂：亚铁盐，活泼金属单质、白磷、氢硫酸、苯酚、Na2SO3等。
易吸收CO2的试剂：CaO，NaOH, Ca(OH)2，Na2O2等。
易吸湿的试剂：P2O5、CaC2、CaO、NaOH、无水CaCl2、浓H2SO4、无水CuSO4、FeCl3•6H2O等。
易风化的试剂：Na2CO3•10H2O、Na2SO4•10H2O等。
2．见光或受热易分解的试剂：应用棕色瓶盛放且置于冷、暗处。如氨水，双氧水,AgNO3、HNO3等。
3．易挥发或升华的试剂：这类试剂应置于冷，暗处密封保存。
易挥发的试剂：浓氨水、浓盐酸、浓硝酸、液溴、乙酸乙酯、二硫化碳、四氯化碳、汽油等。
易升华的试剂：碘、萘等。
4．危险品：这类试剂应分类存放并远离火源。
易燃试剂：遇明火即可燃烧的有汽油、苯、乙醇、酯类物质等有机溶剂和红磷、硫、镁、硝酸纤维等。能自燃的有白磷。
本身不可燃但与可燃物接触后有危险的试剂有：高锰酸钾、氯酸钾、硝酸钾、过氧化钠等。
易爆试剂：有硝酸纤维、硝酸铵等。
剧毒试剂：氰化物、汞盐、黄磷、氯化钡、硝基苯等。
强腐蚀性试剂：强酸、强碱、液溴、甲醇、苯酚、氢氟酸、醋酸等。
5．有些试剂不宜长久防置，应随用随配。如硫酸亚铁溶液、氯水、氢硫酸、银氨溶液等。
2．常见事故的处理
事故 处理方法
酒精及其它易燃有机物小面积失火 立即用湿布扑盖
钠、磷等失火 迅速用砂覆盖
少量酸（或碱）滴到桌上 立即用湿布擦净，再用水冲洗
较多量酸（或碱）流到桌上 立即用适量NaHCO3溶液（或稀HAC）作用，后用水冲洗
酸沾到皮肤或衣物上 先用抹布擦试，后用水冲洗，再用NaHCO3稀溶液冲洗
碱液沾到皮肤上 先用较多水冲洗，再用硼酸溶液洗
酸、碱溅在眼中 立即用水反复冲洗，并不断眨眼
苯酚沾到皮肤上 用酒精擦洗后用水冲洗
白磷沾到皮肤上 用CuSO4溶液洗伤口，后用稀KMnO4溶液湿敷
溴滴到皮肤上 应立即擦去，再用稀酒精等无毒有机溶济洗去，后涂硼酸、凡士林
误食重金属盐 应立即口服蛋清或生牛奶
汞滴落在桌上或地上 应立即撒上硫粉
四、气体的发生装置
（1）装置顺序：制气装置→净化装置→反应或收集装置→除尾气装置
（2）安装顺序：由下向上，由左向右
（3）操作顺序：装配仪器→检验气密性→加入药品
1、气体发生装置的类型
（1）设计原则：根据反应原理、反应物状态和反应所需条件等因素来选择反应装置。
（2）装置基本类型：
装置类型 固体反应物（加热） 固液反应物（不加热） 固液反应物（加热）
装置
示意图
主要仪器
典型气体 O2、NH3、CH4等 H2、CO2、H2S等 Cl2、HCl、CH2＝CH2
操作要点 （l）试管口应稍向下倾斜，以防止产生的水蒸气在管口冷凝后倒流而引起试管破裂。
（2）铁夹应夹在距试管口 l/3处。
（3）胶塞上的导管伸入试管里面不能太长，否则会妨碍气体的导出。 （1）在用简易装置时，如用长颈漏斗，漏斗颈的下口应伸入液面以下，否则起不到液封的作用；
（2）加入的液体反应物（如酸）要适当。
（3）块状固体与液体的混合物在常温下反应制备气体可用启普发生器制备。 （1）先把固体药品加入烧瓶，然后加入液体药品。
（2）要正确使用分液漏斗。
几种气体制备的反应原理
1、 O2 2KClO3 2KCl+3O2↑
2KMnO4 K2MnO4+MnO2+O2↑
2H2O2 2H2O+O2↑
2、NH3 2NH4Cl+Ca(OH)2 CaCl2+2NH3↑+2H2O
NH3•H2O NH3↑+H2O
3、CH4 CH3COONa+NaOH Na2CO3+CH4↑
4、H2 Zn+H2SO4(稀)=ZnSO4+H2↑
5、CO2 CaCO3+2HCl=CaCl2+CO2↑+H2O
6、SO2 Na2SO4+H2SO4(浓)=Na2SO4+SO2↑+H2O
7、NO2 Cu+4HNO3(浓)=Cu(NO3)2+2NO2↑+2H2O
8、NO 3Cu+8HNO3(稀)=3Cu(NO3)2+2NO↑+4H2O
9、C2H2 CaC2+2H2O→Ca(OH)2+CH≡CH↑
10、Cl2 MnO2+4HCl(浓) MnCl2+Cl2↑+2H2O
11、C2H4 C2H5OH CH2=CH2↑+H2O
12、N2 NaNO2+NH4Cl NaCl+N2↑+2H2O
2、收集装置
选用收集方法的主要依据是气体的密度和水溶性。由氯气的物理性质得,用向上排空气法收集氯气，因氯气难溶于饱和食盐水，也可用排饱和食盐水收集。
（1）设计原则：根据氧化的溶解性或密度
（2）装置基本类型：
装置类型 排水（液）集气法 向上排空气集气法 向下排空气集气法
装 置
示意图
适用范围 不溶于水（液）的气体 密度大于空气的气体 密度小于空气的气体
典型气体 H2、O2、NO、CO、CH4、
CH2＝CH2、CH≡CH Cl2、HCl、CO2、SO2、H2S H2、NH3、CH4

3、净化与干燥装置
尾气吸收处理装置：有三种：①用倒扣漏斗------极易溶于水的气体；②玻璃管----能溶于水或溶于溶液的气体的吸收(如用NaOH溶液吸收Cl2)；③点燃法----处理CO。
（1）设计原则：根据净化药品的状态及条件
（2）装置基本类型：
装置
类型 液体除杂剂（不加热） 固体除杂剂（不加热） 固体除杂剂（加热）
适用
范围
装 置
示意图

（3）气体的净化剂的选择
选择气体吸收剂应根据气体的性质和杂质的性质而确定，所选用的吸收剂只能吸收气体中的杂质，而不能与被提纯的气体反应。一般情况下：①易溶于水的气体杂质可用水来吸收；②酸性杂质可用碱性物质吸收；③碱性杂质可用酸性物质吸收；④水分可用干燥剂来吸收；⑤能与杂质反应生成沉淀（或可溶物）的物质也可作为吸收剂。
（4）气体干燥剂的类型及选择
常用的气体干燥剂按酸碱性可分为三类：
①酸性干燥剂，如浓硫酸、五氧化二磷、硅胶。酸性干燥剂能够干燥显酸性或中性的气体，如CO2、SO2、NO2、HCI、H2、Cl2 、O2、CH4等气体。
②碱性干燥剂，如生石灰、碱石灰、固体NaOH。碱性干燥剂可以用来干燥显碱性或中性的气体，如NH3、H2、O2、CH4等气体。
③中性干燥剂，如无水氯化钙等，可以干燥中性、酸性、碱性气体，如O2、H2、CH4等。
在选用干燥剂时，显碱性的气体不能选用酸性干燥剂，显酸性的气体不能选用碱性干燥剂。有还原性的气体不能选用有氧化性的干燥剂。能与气体反应的物质不能选作干燥剂，如不能用CaCI2来干燥NH3（因生成 CaCl2•8NH3），不能用浓 H2SO4干燥 NH3、H2S、HBr、HI等。
气体净化与干燥注意事项
一般情况下，若采用溶液作除杂试剂，则是先除杂后干燥；若采用加热除去杂质，则是先干燥后加热。
对于有毒、有害的气体尾气必须用适当的溶液加以吸收（或点燃），使它们变为无毒、无害、无污染的物质。如尾气Cl2、SO2、Br2（蒸气）等可用NaOH溶液吸收；尾气H2S可用CuSO4或NaOH溶液吸收；尾气CO可用点燃法，将它转化为CO2气体。
五、常见物质的分离、提纯和鉴别
1．常用的物理方法——根据物质的物理性质上差异来分离。
混合物的物理分离方法
方法 适用范围 主要仪器 注意点 实例
固+液 蒸发 易溶固体与液体分开 酒精灯、蒸发皿、玻璃棒 ①不断搅拌；②最后用余热加热；③液体不超过容积2/3 NaCl（H2O）
固+固 结晶 溶解度差别大的溶质分开 NaCl（NaNO3）
升华 能升华固体与不升华物分开 酒精灯 I2（NaCl）
固+液 过滤 易溶物与难溶物分开 漏斗、烧杯 ①一角、二低、三碰；②沉淀要洗涤；③定量实验要“无损” NaCl（CaCO3）
液+液 萃取 溶质在互不相溶的溶剂里，溶解度的不同，把溶质分离出来 分液漏斗 ①先查漏；②对萃取剂的要求；③使漏斗内外大气相通;④上层液体从上口倒出 从溴水中提取Br2
分液 分离互不相溶液体 分液漏斗 乙酸乙酯与饱和Na2CO3溶液
蒸馏 分离沸点不同混合溶液 蒸馏烧瓶、冷凝管、温度计、牛角管 ①温度计水银球位于支管处；②冷凝水从下口通入；③加碎瓷片 乙醇和水、I2和CCl4
渗析 分离胶体与混在其中的分子、离子 半透膜 更换蒸馏水 淀粉与NaCl
盐析 加入某些盐，使溶质的溶解度降低而析出 烧杯 用固体盐或浓溶液 蛋白质溶液、硬脂酸钠和甘油
气+气 洗气 易溶气与难溶气分开 洗气瓶 长进短出 CO2（HCl）
液化 沸点不同气分开 U形管 常用冰水 NO2（N2O4）
2、化学方法分离和提纯物质
对物质的分离可一般先用化学方法对物质进行处理，然后再根据混合物的特点用恰当的分离方法（见化学基本操作）进行分离。
用化学方法分离和提纯物质时要注意：
①最好不引入新的杂质；
②不能损耗或减少被提纯物质的质量
③实验操作要简便，不能繁杂。用化学方法除去溶液中的杂质时，要使被分离的物质或离子尽可能除净，需要加入过量的分离试剂，在多步分离过程中，后加的试剂应能够把前面所加入的无关物质或离子除去。
对于无机物溶液常用下列方法进行分离和提纯：
（1）生成沉淀法 （2）生成气体法 （3）氧化还原法 （4）正盐和与酸式盐相互转化法 （5）利用物质的两性除去杂质 （6）离子交换法

常见物质除杂方法
序号 原物 所含杂质 除杂质试剂 主要操作方法
1 N2 O2 灼热的铜丝网 用固体转化气体
2 CO2 H2S CuSO4溶液 洗气
3 CO CO2 NaOH溶液 洗气
4 CO2 CO 灼热CuO 用固体转化气体
5 CO2 HCI 饱和的NaHCO3 洗气
6 H2S HCI 饱和的NaHS 洗气
7 SO2 HCI 饱和的NaHSO3 洗气
8 CI2 HCI 饱和的食盐水 洗气
9 CO2 SO2 饱和的NaHCO3 洗气
10 炭粉 MnO2 浓盐酸（需加热） 过滤
11 MnO2 C -------- 加热灼烧
12 炭粉 CuO 稀酸（如稀盐酸） 过滤
13 AI2O3 Fe2O3 NaOH(过量)，CO2 过滤
14 Fe2O3 AI2O3 NaOH溶液 过滤
15 AI2O3 SiO2 盐酸`氨水 过滤
16 SiO2 ZnO HCI溶液 过滤，

17 BaSO4 BaCO3 HCI或稀H2SO4 过滤
18 NaHCO3溶液 Na2CO3 CO2 加酸转化法
19 NaCI溶液 NaHCO3 HCI 加酸转化法
20 FeCI3溶液 FeCI2 CI2 加氧化剂转化法
21 FeCI3溶液 CuCI2 Fe 、CI2 过滤
22 FeCI2溶液 FeCI3 Fe 加还原剂转化法
23 CuO Fe (磁铁) 吸附
24 Fe(OH)3胶体 FeCI3 蒸馏水 渗析
25 CuS FeS 稀盐酸 过滤
26 I2晶体 NaCI -------- 加热升华
27 NaCI晶体 NH4CL -------- 加热分解
28 KNO3晶体 NaCI 蒸馏水 重结晶.
29 乙烯 SO2、H20 碱石灰 加固体转化法
30 乙烷 C2H4 溴的四氯化碳溶液 洗气
31 溴苯 Br2 NaOH稀溶液 分液
32 甲苯 苯酚 NaOH溶液 分液
33 己醛 乙酸 饱和Na2CO3 蒸馏
34 乙醇 水（少量） 新制CaO 蒸馏
35 苯酚 苯 NaOH溶液、CO2 分液
3、物质的鉴别
物质的检验通常有鉴定、鉴别和推断三类，它们的共同点是：依据物质的特殊性质和特征反应，选择适当的试剂和方法，准确观察反应中的明显现象，如颜色的变化、沉淀的生成和溶解、气体的产生和气味、火焰的颜色等，进行判断、推理。
检验类型 鉴别 利用不同物质的性质差异，通过实验，将它们区别开来。
鉴定 根据物质的特性，通过实验，检验出该物质的成分，确定它是否是这种物质。
推断 根据已知实验及现象，分析判断，确定被检的是什么物质，并指出可能存在什么，不可能存在什么。

Ⅳ 实验室设备及废弃物安全管理方法有哪些

烘箱与箱式电阻炉等的安全管理
实验室使用的烘箱、箱式电阻炉（马弗炉）、油浴设备等加热设备，一般使用年限为12年。对于超过使用年限的，每年须有相关单位检查每台加热设备的性能及安全状况确定其是否可继续使用，对于已不能继续正常工作的加热设备须作报废处理，如果使用时间尚未到期限，但是损害严重、无法修理的也应报废。用于化学相关类实验的加热设备严禁使用开放式电炉，应选用密封电炉、加热套、水浴锅、油浴、砂浴设备等。严禁将易燃、易爆物质以及气体钢瓶和杂物等堆放在烘箱、箱式电阻炉等附近，并保持实验室通风。含有有机溶剂的物质，不得放入烘箱内干燥。

冰箱与冰柜的安全管理
实验室存放化学易燃物质的冰箱（冰柜），一般使用年限为10年。对于超过使用年限的，每年须由相关单位检查每台设备的性能及安全状态确定其是否可继续使用，对于已不能继续正常工作的设备须作报废处理，如果使用时间尚未到期限，但是损害严重、无法修理的也应报废。机械温控类有霜或无霜型冰箱不能用于储藏化学试剂等易燃易爆物质。严禁将易燃、易爆物质及气体钢瓶和杂物等堆放在冰箱（冰柜）等附近，并保持实验室通风。

大型仪器使用安全管理
1）大型、贵重、稀缺的精密仪器应建立以技术岗位责任制为核心的管理制度，由专人负责保管、安装调试，以免影响仪器精密度或造成损坏。2）操作人员必须经培训上岗，并按照仪器操作规程使用大型仪器设备。学生上机实验等必须在实验室工作人员指导下进行。3）使用大型仪器必须按规定和格式要求填写“仪器使用登记本”，出现故障或仪器异常时应记录情况，以便检查和维修。

实验室废弃物排放管理
1）化学实验室废弃物是实验室重要安全隐患之一，各实验室必须结合安全、卫生值日制度，做到及时清理实验废弃物，各相关实验室至少没星期清理废弃物两次。2）化学实验室废弃物必须粘贴标签，标明主要成分、类别，分类存放。不得在实验室大量积聚化学废弃物，不要对自己不了解的化学废弃物进行合并（混合）操作。3）产生有害废气的实验室必须按规定安装通风、排风设施。对排放氯化氢、硫化氢、二氧化硫等气体的实验室，必须安装废气吸收系统进行吸收处理。4）要加强排污处理装置（系统）的建设和管理，对无机废水溶液，要做到达标排放。严禁将实验室废弃物倒入自来水下水道或普通垃圾箱等处。

答案来自

Ⅵ 实验室需要有哪些安全措施

1、实验室内必须存放一定数量的消防器材，将其放置在便于取用的明显位置，指定专人管理，并且按要求定期检查、更换。

2、实验室内存放的一切易燃、易爆物品(如氢气等)需与火源、电源保持一定距离，不得随意堆放。使用和储存易燃、易爆物品的实验室，严禁烟火。

3、不得乱接乱拉电线，不得超负荷用电，实验室内不得有裸露的电线头，严禁用金属丝代替保险丝，电源开关箱内不得堆放物品。

4、电器设备和线路、插头插座应经常检查，保持完好状态，发现可能引起火花、短路、发热和绝缘破损、老化等情况必须及时通知电工进行修理。电加热器、电烤箱等设备应做到人走电断。

5、可燃性气体钢瓶与助燃气体钢瓶不得混合放置，各种钢瓶不得靠近热源、明火，要有防晒措施，禁止碰撞与敲击，保持油漆标志完好，必须有固定装置固定，以防倾倒，专瓶专用。

6、使用的可燃性气瓶，一般应放置室外阴凉和空气流通的地方，用管道通入室内，氢、氧和乙炔不能混放一处，要与使用的火源保持一定距离。

7、实验室内未经批准、备案，不得使用大功率用电设备，以免超出用电负荷。

8、严禁在楼内走廊上堆放物品，保证消防通道畅通。

9、各实验室将收集的各类废液、废物统一运送至实验室设备管理处下设的废物回收库，由相关部门按规定处置。

(6)实验室砂浴装置扩展阅读：

实验室是进行实验和试验的场所，是科学研究的基地，对人类科技发展起着重要作用。实验室按归属主要可分为三类:

第一类是从属于大学或者由大学代管的实验室;

第二类实验室属于国家机构，有的甚至是属于国际机构;

第三类实验室直接归属于工业、企业部门，为工业技术的开发与研究服务。

如果按学科功能分类，实验室一般可分为生物安全防护实验室(包括实验脊椎动物和昆虫)、化学实验实验室、机械电子类实验室三类。

Ⅶ 浸出药剂的浸出方法

（一）浸出特点与应用范围
煎煮法系将药材加水煎煮取法。它是中国民间最早使用的传统方法。此法简便易行，成本低廉，且符合中医辨证论治的用药原则，至今仍为制备浸药剂最常用的方法之一。经煎煮后，药材中的有效成分大部分可被提取出来。但用水煎煮时，很多无效成分也被浸出，特别是含淀粉、粘液质、糖类、蛋白质较多的药材，药液滤过较为困难，而且容易发醇、生霉、变质。
煎煮法适用于有效成分能溶于水，且对湿、热均较稳定的药村。他们除了用于制备汤剂、煎膏剂或流浸膏剂外，同时也是制备中药片剂、丸剂、散剂、颗粒剂及注射剂的基本浸出方法之一。此外，对有效成分尚未完全明确的药材或方剂，进行剂型改革时，通常亦首先采取煎煮法提取，然后将煎出液进一步精制。
（二）操作方法与注意事项
操作方法：取药材，切制或粉碎成粗粉，置适宜煎器中，加水浸没药材，加热至沸，保持微沸浸出一定时间，分离浸出液，药渣依法浸出数次（一般2至3次）至浸液味淡薄为止，收集各次浸出液，低温浓缩至规定浓度，至制成药剂。
为保证浸出效果，在操作中应注意以下几点：
⒈煎煮器具 自古以来强调小剂量煎煮时使用陶器或砂锅。这类煎器不易与药材的化学成分发生化学反应，并有保暖、价廉和易得的优点，但不应于大量生产。大量煎者时往往采用镀锡的铜器。但切勿使用铁锅，因为药材中的某些化学成分如鞣质，可与铁起反应，使煎出液发生变化，药液外观呈深褐、墨绿或紫黑色，影响质量。铝器对多数药材适用。铝锅煎出的药液，其外观、味觉及金属离子分析结果均较稳定，仅在煎液PH值1~2或PH10时，煎液可检出铝离子。鉴于中药汤剂多系复方制剂，强酸性或强碱性药液极为少见，故可根据不同的情况选用铝锅或其他煎器。
为了提高煎煮效率和煎液质量，近年来对煎煮器具和煎煮方法进行了许多改革。设计了不锈钢或搪玻璃的煎药锅或提取罐，此类煎煮器不仅具有抗酸耐碱的性能，而且可避免与药村成分发生化学变化。目前煎煮方法除民间沿用的直接用火煎煮法外，尚有采用高压蒸气蒸制法、蒸气夹层煎煮法、砂浴炖法及温煎法，一般认为诸法各有特点，可视具体情况加以选用。
⒉药材的加工 为了使药材有效成分易于煎出，一般应选用经过切制的饮片或粗末。近代研究证明，药材煎出率比较，薄片高于厚片，并认为对于质地坚实的药材切成薄片或粉碎成颗粒入煎是合理的，这样既能提高煎出率，又能节省药材；含粘液质较多的药村，采用饮片煎煮，其效果较好，因为用颗粒煎煮时大量粘液的液质浸出，往往增加药液的粘度，对扩散不利；对质地松软，结构疏松的药材切片应稍厚。总之，煎出率对粉碎度的要求来说不能千篇一律，应视药材性质而定。
⒊水的选择 ；水的质量对煎出液有一定的影响，当水质硬度大时，能影响有效成分的煎出。水中含钙量大于百万分之13.5时能与黄芩、银花、大黄等药材中的某些成分呈色并产生沉淀反应。水中含镁量为0.05%时，可减少鞣质产量11.6%。水中重金属含量高时，不仅影响酚类等有效成分的煎出效果和稳定性，尚能使产品重金属超出限量，故最好采用经过净化或软化的饮用水。若煎出液经过精制供注射时，应选用蒸馏水，以减少杂质混入。水的用量也应适当，可根据药村吸水性能大小，煎煮时间长短，水分蒸发之多少以及药液得量等因素来确定，一般是药材量的5~8倍，加水过药面2~3厘米。第二次煎药的用水量，可适当减少，但加水仍以超过药面为宜。
⒋浸泡药材 药才煎煮前应先加冷水浸泡一段时间（约30分钟），以利有效成分浸出，实践证明，浸泡过的药材的浸出率比未浸泡过的高7.24%。夏天气温较高，浸泡时间可稍短；冬天气温较低，浸泡时间可稍长，浸长时不能用热水，否则药材表面蛋白质受热凝固，妨碍水分渗入药材细胞内部，影响有效成分浸出
⒌煎煮火候 通常用直火味煎煮时，其火力控制非常重要，火力过强水分蒸发过快，容易烧焦而破坏有效成分；火力过弱不易达到加热浸出的目的。一般沸前用武火，沸后用文火，以增加煎出效果与减少水分蒸发。
⒍煎煮时间 ；煎煮时间对煎出液质量也有影响，时间过短，达不到浸出目的；时间过长，挥发性成分损失大，煎出液中杂质也增多。煎出时间的长短，应根据投料量多少和药材的性质适当增减。一般坚实及成分不易煎出的药材，可适当延长煎煮时间；含挥发性成分或质地疏松而有效成分易于煎出的经材，则可适当减少煎煮时间。通常第二煎的煎煮时间要比第一煎适当缩短。
⒎煎煮次数 一般煎煮2~3次这适宜。若仅煎煮一次，则有效成分不易完全浸出，如煎煮次数太多，其缺点与煎煮时间长短相同。实验证明，多数药材直火煎煮二次可提取有效成分80%以上。因此，前煮次数应视药料的性质而定。一般药材可煎二次；质地坚硬的和补益药可煎三次。
⒏入药顺序：几种工材合并煎煮时，应根据药材的性质适当处理。例如有的需要先煎后下， 需要包煎或烊化（具体方法，可参见网络汤剂词条） （一）浸渍法的特点与应用范围
浸渍法是将药材用适当的浸出溶剂在常温或加热下浸泡一定时间，使其所含有效成分浸出的一种常用方法。此法操作简便，设备简单。浸渍法的特点是药材用较多的浸出溶剂浸取，适用于粘性药材、无组织结构的药材、新鲜及易于膨胀的药材的浸取。但是，由于浸出效率差，不能将药材是有效成分浸出完全，故不适用于贵重和有效成分含量低的药材之浸出。热浸法也不适用于挥发性成分及有效成分不耐热的药材之浸出。另外，浸渍法操作时间长，耗用溶剂较多，浸出液体积大，浸出液与药渣分离也较麻烦，这在应用上往往受到一定的限制。
（二）操作方法与注意事项
由于药材性质不同，则所需浸渍温度和次数也就不同，故浸渍法的具体操作可分常温浸渍、加热浸渍和多次浸渍三种。
⒈常温浸渍法 该法是在室温下进行操作的，生产酊剂和酒剂多采用此法。所得的成品在不低浸渍温度的条件下，一般都能较好地保持登清。具体操作过程是：取适当粉碎的药材，置有盖容器中，加入溶剂适量，密盖，搅拌或振摇，浸渍3~5日或规定的时间，倾取上表液，再加入溶剂适量，依法至有效成分充分浸出，合并浸出液，加溶剂至规定量后，静置24小时，滤过，即得。
常温浸渍法在具体应用中，为保证浸出效果，应注意以下几点：
⑴成分的扩散必在其溶解之后，故欲获得充分的浸出效果，必须要有足够的浸出溶剂，以保证溶解。由于浸出是用定量的浸出溶剂进行的，所以浸出液的浓度代表着一定量的药材，制备关键在于掌握浸出溶剂的量，对浸出液不应进行稀释或浓缩。
⑵浸出过程中，当扩散达到平衡时，药渣总是吸取一部分浸出液的。若浸出溶剂与药材间的比例量相差很大，即浸出溶剂大大超过药材时，药渣的吸液而引起的损失意义不大；但是若用较少量的溶剂浸渍较多的药材时，药渣的汉液能引起成分的严重损失，因而需压榨压药渣，回收药渣中的吸附浸出液，以防止有效成分的损失。
⑶依浸渍法的实际情况来看，除非将药材悬于溶液的上部，否则，药材总是与最浓的浸出液相接触，没有造成较大的渡度差，这是不利于浸出的；但如加以振荡或搅拌，可以改善这种弊病。
⑷3~5日的浸渍时限，是一个参考日数。浸出时限应结合浸出的具体条件和方法，按实际浸出的效果来决定，以充分浸取其有效成公为原则，不宜片面地作硬性规定。如果在浸出过程中定时取样，测定出液中有效成分的含量。待含量达到稳定不变时，即说明扩散已经达到平衡状态，无须延长浸渍时间。否则，毁浪费时间降低功效，又可能增加无效成分的浸出量。
⑸药渣压榨易使细胞破裂，并使部分不溶性成分进入浸出液内，故应当将合并液放置24小时后再滤过，分装。
⒉加热浸渍法 ；该法与常温浸渍法基本相同，其差别主要在于浸渍温度较高，一般在40~60度之间进行浸渍，以缩短浸渍时间，使之浸出较多的有效成分。但由于浸渍温度高于室温，故浸出液冷却后，在贮存过程中，常有沉淀析出。加热浸渍法一般用于酒剂的制备。
⒊多次浸渍法 由于药材吸液所起的成分损失，是浸渍法的一个缺点。为了的高浸出效果，减少成分损失，习惯上是采用多次浸渍法（即重浸渍法）其操作文法是：将全部浸出的溶剂分为几分，用其一份浸渍后，将药渣再用第二份浸出溶剂浸渍，如此重复2~3次，最后将各份浸渍液合并处理即得。
浸渍法中药渣所吸收的药液浓度总是与浸出液相同，浸出液的浓度越高，由药渣吸液所引起的损失就越大。重浸法能大大降低成分的损失量。一般在正常操作下，三次重浸渍，即可使药渣吸液引起损失减少到无实际意义的程度。但也应指出，浸渍次数增多，将增加浸出液的处理量，生产上应予注意。
浸渍器：依药典规定，浸渍需在有盖的容器中进行，这是为了防止浸出溶剂的挥发损失和防止异物落入的必要措施。小量浸渍可用有盖的大口玻璃瓶或类似容器进行；大量生产时，浸渍器的设计应兼顾到常温及加热浸渍两种方法。用于热浸渍应有回流装置，以防止低沸点浸出溶剂挥发损失。有时还有浸渍器上装搅拌器以加速浸出。若容量较大难以搅拌时，可于下端出口处装离心泵下部浸出液通过离心泵反延长抽至浸渍器上端起到搅拌作用。 渗漉法是将药材适当粉碎后，加规定的溶剂均匀润湿，密闭放置一定时间，再均匀装入渗漉器内，然后在药粉上添加浸出溶剂使其渗过药粉，自下部流出浸出液的一种动态浸出方法，所得的浸出液称为漉液。
（一）浸出特点与应用范围
渗漉法也可认为是将浸出溶剂分成无限多的份数，一份一份地加入浸渍的过程，当溶剂渗过药粉时，由于浸出液密度大和重力的作用而向下移动，上层深溶剂或稀浸出液置换其位置，造成了良好的浓度差，使扩散能较好地地自动连续进行。所以渗漉法的浸出效果较浸渍法对药材的颗粒度及工艺技术要求较高，操作不当，可影响渗漉效率，甚至影响渗漉过程的正常进行；溶剂的的有效利用率尚不够高。
渗漉法主要用于流浸膏剂、浸膏剂或酊剂的制备。它与浸渍法相比较，后者虽有简便易行的优点，但其浸出过程基本属于静态过程，效果不如渗漉法，故对毒性药、成分含量低的的药材或贵重药材的浸出，以及高浓度浸出药剂的制备中，多采用渗漉法。但是，对新鲜及易膨胀的药材，无组织的药材不则不易应用渗漉法。
（二）操作方法及注意事项
⒈渗漉器的选择 渗漉器一般有圆柱形和圆锥形两种。渗漉器的形状与适应药粉的膨胀性有关。易于膨胀的药份以选用圆锥形者较好，不易膨胀的药粉以选用圆柱形者为宜。选用时也应注意浸出溶剂的特性。水易使药粉膨胀，应用圆锥形者，如为非为极性溶剂或书本则以选用圆柱形者为宜。
小型渗漉器可用玻璃制备，大型者则以不锈钢为宜，亦可采用陶瓷、搪瓷或其他与中药材无作用的材料制成。为了保持粉柱有一定的高度，以得高浸出效率，渗漉器的直径应小于它的主高度，一般渗漉器的高度应为直径的2~4倍。
⒉药材的粉碎，由于药材的料度与渗漉效果和产品质量有关，故渗漉前都应按照规定将药材粉碎成规定的粒度。一般质硬的药材选用较细的粉末，反之则采用较粗的粉末。但就注意过细和过粗的粉末都这不宜于供渗漉之用。因为药粉过细易于堵塞，且增强吸附性，不利于成分的浸取；过粗则不易压紧，增加粉柱高度，减少粉粒与溶剂的接触面，不仅降浸取效能，而且能耗用较多的浸出溶剂。除特殊性质外，料度一般以变异性在粗粉与细粉之间为宜。
⒊药粉的润湿 ；药粉在装入渗漉器前应加规定量的浸出溶剂均匀润湿，并密闭放置一定时间。药粉预先润湿的目的在于使粉粒于渗漉前完全吸液及充分膨胀，以免在渗漉器内膨胀，造成药材过紧过上浮，使渗漉不均匀。为此，切不可将干粉放入渗漉器内直接加浸出溶剂润湿或渗漉。
适当的润湿是当湿粉在的中压紧后能结成团块，但是表面不显过量的被压出的浸出溶剂为度，一般每1000克药粉用600~800毫升。润湿的药粉还需要密闭放置一定时间，以待粉粒充分润湿和膨胀，放置时间随药粉性质而定。致密坚硬的药材粉末润湿后，变异性小，可放置较短时间；疏松药材的粉末润湿后变异性较大，应放置较长时间。一般时间应变异在15分钟~6小时之间。
⒋装渗漉器 ；先取适当脱脂棉，用相同的浸出溶剂润湿后，轻轻垫在渗漉器的底部，然后分次将已润湿的药粉投入渗漉器中，每次投后用木锤均匀压平，力求松紧一致。所施的压力，随药材的性质和浸出溶剂种类有所不同。通常粉粒膨胀性强，浸出溶剂为水时，压力应小些，否则压力大些。投毕后。用滤纸或纱布上面掩盖，再覆清洁的细石块一层，以免加入溶剂时液流冲破粉柱。
渗漉器内药粉所占容积不宜多（一般不超过渗漉器容积的三分之二）。必须留有一定的空间，让浸出溶剂存在。
⒌排除空气 ；药粉装入渗漉器后，打开渗漉器下部的出口，自上部加入适量的溶剂，使浸出溶剂逐渐渗入粉柱，置换其中空气，并压迫所有的气体自下部出口排出，待气体排尽，漉液已自下部出口流出后，关闭即可，在添加浸出溶剂的全部过程中和全部浸出时间内，应使粉柱上面保持一层过量的浸出溶剂，以保证粉柱内空气排除，并阻止空气重新进入粉柱。否则，既不利于浸渍药粉，亦易造成粉柱干裂，使浸出溶剂由裂缝处流出而影响渗漉。此外，添加浸出溶剂排出空气时，均不可在出口关闭的情况下操作，否则渗漉器内药粉间的空气必然克服上面的压力而上冲使粉柱原有的松紧度改变，妨碍渗漉。
⒍静置浸渍 ；空气除尽后，静置一定时间，使成分溶解并充分扩散。渗漉前的浸渍是必要的，这样能使最初的漉液达到最高浓度，并能以较少的溶剂完成其浸出过程。浸渍时间一般在个别制剂项下皆有规定，通常在24小时至48小时之间。浸渍时间的长短，基本上以制剂的种类和药材的性质来确定。浓度高的制剂如浸膏剂，或质地坚硬的药材，浸出时间应长，常为48小时；浓度低的制剂如酊剂等到或疏松而成分易于浸出的药材，浸渍时间应短些，常为24小时。
⒎进行渗漉 静置浸渍一定时间后，即可打开渗漉器出口进行渗漉。渗漉速度是控制浸取效能的关键之一。流量太快，则成分来不及充分渗漉和扩散，浸出液浓度底，耗用溶剂多；速度太慢，则影响设备利用率和产量，当浸出1000克药材时，一般每分钟流出1~3亳升慢速；流出3~5毫升为快速。渗漉量较大时，漉液已经成细流时，可调整流速，使每小时流出量约相当于渗漉器使用空积的四十八分之一~二十四分之一，由于药材量增加时，漉液收集量也成比例增加，故不管药粉量的多少，完成每次渗漉的时间，基本上无显著差别。在正常渗漉下2~4日可以完成。
以上渗漉速度仅供参考。对新品种药材的渗漉速度，应依药材性质、制剂的种类和浸出的成分等决定，一般质地坚硬的药材或制备浓工较高的制剂时，通常采用可慢速渗漉，使成分浸出完全。制备酊剂时，由于溶剂较多，可采用较快的流速。药材有效成分为生物碱、甙等的，因为易于扩散，故可采用快速，但当药材含有成分为大分子或溶解度较小的物质时，则需采用慢带以保证浸出效果。
有效成分是否渗漉完全，可由渗漉液的色、味、臭等辨别，但最好作有效成分鉴别。一般一份药材约用4~8份浸出溶剂，即可将有效成分浸出完全。
⒏漉液的收集与处理 ；由于制剂种类不同，则渗漉时其漉液的收集与处理是不同的。一般制备高浓度浸出制剂如流浸膏剂时，收集药材量的85%的初漉液另器保存，续漉液用低温浓缩并与初漉液合并，调整至规定标准。静置，取上清液分装。
当制备浓度较低的浸出药剂如酊剂时，无须另器保存漉液，而直接收集相当于欲制备3/4的漉液时，停止渗漉，压榨残渣，收集压出液与漉液合并，添加乙醇至规定浓度与容量后，静置，过滤即得。
用一般渗漉法欲完全浸出有效成分，需要药材量4~8倍量的溶剂，因而不能直接制成较高浓的浸出药剂，否则需蒸发浓缩。若将稀渗漉液套用即得较浓制剂。例如取干燥药粉100份，依法渗漉，收集最初漉液80份，澄清，滤过，标化后制成成品，再取干燥药粉继续渗漉，直接浸出完全，所得稀漉液为溶剂渗漉第二批的100份药材，收集最初漉液100份，静置，滤过，标化做成成品，所得稀漉液再作第三批中药材的溶剂，如此继续进行，可以省去一些操作，也减少了浓缩受热的影响，但该渗漉法始终不能结果，永远遗留下一部分稀漉液。 （一）回流法
该法系当浸出液受热后，溶剂变为蒸气，并经冷凝后，又变为液体而流回浸出器内，如此反复直至浸出完全炎止。实际是是一种加热浸渍法，只不过溶剂可以循环使用，利用率高，浸出效果好。利用易挥发性溶剂如乙醇、氯仿等到加热浸出药材的有效成分时，为了减少溶剂的使用的损失，保持药材溶剂持久的接触，一般都可采用回流法进行浸出。
操作方法：将粉碎后的药才装也适宜大小的圆底烧瓶内，添加溶剂至烧瓶容积1/2~2/3（盖过药面），浸泡一定时间后，于瓶口安装冷凝管并接通冷却水，再将烧瓶浸入水浴锅中，隔水加热，回流浸出至规定时间，将回流液滤出后，添加新溶剂再回流2~3次，合并各次回流液用蒸馏法回收溶剂，所得浓缩液按需要进一步处理。
（二）连续回流法
连续回流提取法又称索氏提取法。该法溶剂可循环使用，并且能不断更新，硬度溶剂耗用量少，浸出完全。但浸出液在提取器中受热时间长，不适用于受热易破坏成分的浸出。
实验室中常用的连续回流浸出器是索氏提取器。这种仪器容量小，不适用于制备大量浸出药剂的需要。大量生产所采用的连续回流浸出器由不锈钢或其他材料制成，原理与索氏提取器相同，可供大量浸出制剂使用。