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⑵ 三种蒸馏装置的适用范围
蒸馏技术,犹如液体世界的魔法,是分离和提纯沸点相差较大的混合物的关键手法。它的适用范围广泛,从纯净水的制备到有机化合物的提炼,无处不在。
首先,让我们聚焦在常压蒸馏上,这是最基础的蒸馏操作,常见于日常生活中如自来水制蒸馏水。在这个过程中,必不可少的设备包括蒸馏烧瓶(容量适中,一般在中等范围),直形或球形冷凝管,确保馏分不会遗漏,牛角管作为连接的关键部件,还有锥形瓶作为接收器,记录每一阶段的产物。温度计精准测量蒸汽温度,而沸石则是防止暴沸的小小守护者。
减压蒸馏则针对那些在常压下容易分解、氧化或聚合的高沸点化合物,它通过降低压力,使这些物质的沸点降低,从而实现安全分离。毛细管在此时发挥重要作用,引入空气,避免液体过热。蒸馏头集成了温度计和毛细管,确保减压过程的顺利进行。
水蒸气蒸馏则采用独特的共沸原理,适用于含有难溶或微溶于水但易挥发的有机物的混合物。通过将水蒸气引入,这些有机物在低温下得以蒸出,这种方法常用于精油提取等精细化工领域。
在蒸馏操作中,安全是首要考虑。比如,水蒸气发生器的安全管需保持适当长度,避免堵塞;混合物的量不能超过蒸馏烧瓶的三分之一;在蒸馏前,要确保T形管畅通,过程中要留意安全管水位,及时排除问题。当蒸馏结束,要确保馏出液无杂质,防止倒吸,这是对蒸馏技术的完美收官。
蒸馏,这项看似简单的操作,实则蕴含着精细的工艺和丰富的科学原理。无论是哪种装置,其背后都是对分离科学的精确应用,为我们的生活和工业生产提供了强大支持。
⑶ 化工生产中使用到精馏生产工艺的装置有哪些
主要包括精馏塔及再沸器和冷凝器。
精馏塔
完成精馏操作的主体设备。塔体为圆筒形,塔内设有供气液接触传质用的塔板或填料。
再沸器
用以将塔底液体部分汽化 后送回精馏塔。
冷凝器
用以将塔顶蒸气冷凝成液体,部分冷凝液作塔顶产品,其余作回流液返回塔顶,使塔内汽液两相间的接触传质得以进行。最常用的冷凝器是管壳式换热器 -推烟台正太压力容器卧式钛管冷凝器,小型精馏塔的冷凝器可安装在精馏塔顶部;大型的冷凝器则单独安装,并设有回流槽,回流液用泵送至塔顶。
精馏机
有机物的精馏分离多年来一直使用填料塔或板式塔。
⑷ 古法蒸馏装置
1. 蒸馏装置由三个核心部分构成:加热气化区、冷凝区以及产品接收区。
2. 在进行减压蒸馏操作时,应选用克氏蒸馏头,并配备带支管的接收管或采用多头接收管。
3. 为防止溶液暴沸,应使用沸石而不是毛细管。
4. 加热时应采用热水浴法,并确保使用的玻璃仪器具有足够的厚度和耐压性。
5. 蒸馏原理基于混合物中各组分的挥发度差异,通过部分汽化和部分冷凝实现组分的分离,这是一种传质分离的工艺。
6. 该技术在炼油、化工、轻工等多个行业中得到广泛应用。
7. 以分离双组分混合液为例,通过加热使混合液部分汽化,挥发性较强的成分在蒸气中浓度增加,而挥发性较弱的成分在剩余液体中浓度增加,从而实现初步分离。
8. 组分的挥发能力差异越大,分离效果越显著。
9. 工业精馏过程中,液相与气相直接接触,实现汽液相传质,进而促进难挥发组分转入液相,易挥发组分转入气相,即同时实现了液相的部分汽化和汽相的部分冷凝。
⑸ 蒸馏装置的用途有哪些
常压蒸馏:(一般用于自来水制蒸馏水)
1)主要仪器(针对完整装置)
a蒸馏烧瓶(液体体积在⅓到⅔之间)
b直形冷凝管:若使用球形冷凝管或蛇形冷凝管,会有馏分残留在冷凝管中
c牛角管:也叫尾接管、接引管。
d锥形瓶(每阶段馏分要用个新的锥形瓶盛接):锥形瓶是接收器的种
e温度计
f酒精灯
g石棉网(2)温度计的位置:水银球位于蒸馏烧瓶的支管口(与下沿相平)处,以测量蒸汽的温度(此处温度即为馏分的沸点)。(3)加入沸石(碎瓷片)的目的:防止暴沸。
若忘加沸石应停止加热,冷却后补加再继续实验。(4)冷凝管中冷凝水进、出水的方向:下口进上口出,与蒸汽形成逆向热交换。
(5)锥形瓶处不能加塞子,否则容易造成压强过大产生危险。
减压蒸馏:部分高沸点的有机化合物常压下蒸馏往往发生分解、氧化或聚合的物质,对这类物质通常采用减压蒸馏以降低其沸点。
毛细管的作用是导入空气,不断形成小气泡作为气化中心,避免液体过热而产生暴沸。
克氏蒸馏头的主要用途是作减压蒸馏的蒸馏头,便于同时安装毛细管和温度计,并防止减压蒸馏过程中液体因暴沸而冲入冷凝管。
蒸出液接受部分(尾接管+接收器)通常用多尾接液管连接两个或三个厚壁梨形或圆形烧瓶,在接受不同馏分时,只需转动接液管,使不同的馏分流入指啶的接受器中,而不中断蒸馏。
水蒸气蒸馏:水蒸气蒸馏法是将水蒸气通入含有难溶或微溶于水但有定挥发性的有机物形成的混合物中,使该有机物在低于100℃的温度下,随着水蒸气起蒸馏出来的种分离方法(与水形成共沸物)。
注意事项
①水蒸气发生器上的安全管不宜太短,其下端应接近器底,盛水量约为其容量的1/2,多不超过2/3,常在发生器中加进沸石。
②混合物的体积不超过蒸馏烧瓶容量的1/3,导入蒸气玻璃管下端伸到接近瓶底。
③蒸馏前将T形管上的活塞打开,当T形管的支管有较多水蒸气冲出时关闭活塞并通冷凝水。
④在蒸馏过程中,要经常检查安全管中的水位是否合适,如发现其突然升高,意味着有堵塞现象,应立即打开T形管上的活塞,移去热源,待故障排除后再行蒸馏。
⑤如发现T形管支管处水积聚过多,超过支管部分,也应打开T形管上的活塞,将水放掉,否则将影响水蒸气通过。
⑥如果随水蒸汽挥发馏出的物质熔点较高,在冷凝管中易凝成固体堵塞冷凝管,可调小冷凝水或停止通冷凝水,还可以考虑改用空气冷凝管。
⑦当馏出液澄清透明,不含有油珠状的有机物时,即可停止蒸馏,这时也应先打开T形管上的活塞然后移去热源以防止倒吸。
⑹ 蒸馏装置示意图及仪器名称
(m)蒸馏时,温度计用于测量分离出的馏分温度,即被蒸馏物质的沸点,温度计水银球版应处在蒸馏权烧瓶的支管口附近,冷凝管应从个口进水,上口出水,以保证水充满冷凝管,起到充分冷凝的作用,图中温度计水银球插入太深,冷却水进出口标反了,
故答案为:①温度计水银球插入太深;&上bsp;②冷却水进出口标反了;
(中)蒸馏装置中的主要仪器有蒸馏烧瓶、冷凝管、牛角管、锥形瓶,酒精灯,a为蒸馏烧瓶,B为冷凝管,
故答案为:蒸馏烧瓶;冷凝管
(m)蒸馏的原理为根据混溶的液体的沸点不同进行分离各成分,所以把蒸馏烧瓶固定在铁架台上,在蒸馏烧瓶上装好分液漏斗,连接好导气管,应先检查装置的气密性,若装置不漏气,再加液体反应物开始反应,制取气体,
故答案为:检验装置的气密性;
(了)实验时A中除了加入要分离的混合物溶液外,为防止液体暴沸,应加碎瓷片,
故答案为:沸石(或碎瓷片);防止液体暴沸;