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实验室制氢气的反应装置

发布时间:2024-12-21 03:27:30

❶ 实验室制取H2、O2(三种方法),CO2的方法

好,我来总结一下试试。

【实验室制氢气】
1.装置。
发生装置:“固+液→”型。比如说一个锥形瓶,加一个双孔胶塞,一边是长颈漏斗(长颈漏斗下端要在液面以下),一边接收集装置。
收集装置:向下排空气法收集装置或排水法收集装置。
2.药品:锌粒(不使用纯锌,而是用粗锌,或在溶液中加几滴硫酸铜溶液,利用原电池和超电势的因素提高反应速率)、稀硫酸
3.验纯:用向下排空气法收集氢气,用拇指堵住倒置的试管,靠近酒精灯火焰,松开拇指。若听到轻微的爆鸣声,证明氢气已收集满。(若使用排水法收集氢气,没有必要验纯)
4.除杂:可能的杂质是水蒸气。用浓硫酸洗气即可除杂。
5.氢气在实验室制取方法中体现出来的性质:难溶于水、密度比空气小。

【实验室制氧气】
一、加热高锰酸钾制取氧气
1.装置。
发生装置:“固→(加热)”型。一个略向下倾斜的大试管,距试管口1/3处加一个铁夹固定住,酒精灯外焰加热试管底有药品的部位。导管不能伸入试管太长,试管口处要加棉花。
收集装置:向上排空气法收集装置或排水法收集装置。
2.药品:高锰酸钾固体
3.使用向上排空气法收集时,需要进行验满操作:将带火星的木条接近集气瓶口,若木条复燃,证明氧气已收集满。
氧气的检验:将带火星的木条伸入集气瓶瓶中,若木条复燃,证明集气瓶中为氧气。
4.除杂:这种方法之下很少考虑除杂的事。
5.氧气在实验室制取方法中体现出来的性质:不易溶于水、密度比空气略大。
二、加热氯酸钾、二氧化锰混合物制取氧气
1.装置。
发生装置:“固→(加热)”型。一个略向下倾斜的大试管,距试管口1/3处加一个铁夹固定住,酒精灯外焰加热试管底有药品的部位。导管不能伸入试管太长。
收集装置:向上排空气法收集装置或排水法收集装置。
2.药品:氯酸钾、二氧化锰
3.验满、检验见“一”。
4.除杂:这种方法之下很少考虑除杂的事。
5.氧气在实验室制取方法中体现出来的性质:不易溶于水、密度比空气略大。
三、过氧化氢分解制取氧气
1.装置。
发生装置:“固+液→”型。
收集装置:向上排空气法收集装置或排水法收集装置。
2.药品:过氧化氢溶液、二氧化锰
3.验满、检验见“一”。
4.除杂:可能的杂质是水蒸气。用浓硫酸洗气即可除杂。
5.氧气在实验室制取方法中体现出来的性质:不易溶于水、密度比空气略大。

【实验室制二氧化碳】
1.装置。
发生装置:“固+液→”型。
收集装置:向上排空气法收集装置。
2.药品:石灰石或大理石(不能使用纯净的碳酸钙粉末,否则反应速率太快难以控制不易收集气体)、稀盐酸(不能用稀硫酸,生成微溶的硫酸钙,会附着在石灰石或大理石的表面,阻碍反映的进一步进行)
3.收集时需要验满:将燃着的木条接近集气瓶口,若木条熄灭,证明二氧化碳已收集满。
二氧化碳的检验:迅速向集气瓶中倾倒少量澄清石灰水,振荡,若澄清石灰水变浑浊,证明集气瓶中为二氧化碳。
4.除杂:可能的杂质是氯化氢气体和水蒸气。先用水洗气(氯化氢极易溶于水),再用浓硫酸洗气即可依次除去氯化氢气体和水蒸气(顺序不能错)。
5.二氧化碳在实验室制取方法中体现出来的性质:易溶于水、密度比空气大。

❷ 以实验室制取氢气为例,设计启普发生器的简易装置(用文字叙述)


第一个图是启普发生器。


第二个:取一试管,在试管中下部放一个多孔隔板,用双孔回塞子塞紧试管口答,插上长颈漏斗和导管(带夹子)。锌粒放在多孔隔板上,从长颈漏斗加注稀硫酸。当需要停止反应时,加紧夹子,产生的H2使稀硫酸压回长颈漏斗,反应停止。


第三个:取一烧杯用于盛放稀硫酸;取一干燥球,干燥球内盛放锌粒,干燥球粗口一端用单孔塞子塞紧并插入带夹子的导管。当需要停止反应时,取出干燥球即可。

❸ 实验室制取氢气各装置作用

如果没有记错的话实验室制取氢气是用锌粒与稀盐酸反应的。
实验的装置是启普发回生答器
长颈漏斗是用来将盐酸注入从而发生反应的。
之所以用“长颈”的,是因为可以需要让反应停止时只要关闭出口的阀门,盐酸会在瓶子下层产生的氢气压力的作用下由长颈漏斗开进瓶底的出口处返回至漏斗上部从而与锌粒分离,反应终止~

❹ 如何制取氢气

实验室制取氢气:
(1)实验原理:通过活泼金属与稀硫酸反应制取氢气通常是用金属锌与稀硫酸或稀盐酸

反应,若用镁会反应速度太快,不利于收集,若用铁会反应速度太慢,若用浓盐酸与锌反应生成氢气,会使制得的氢气中含有氯化氢气体,可通过氢氧化钠溶液吸收而除去.



(2)反应方程式:

Zn+H2SO4=ZnSO4+H2↑


(3)反应装置(注意点):
A.长颈漏斗的下端需伸入垫片以下,形成液封,以及有利于固液可以分离.
B.由于氢气难溶于水,密度比空气小,故能用排水法或向上排空气法收集.

C.优点:可以控制反应的发生,停止;可以节约药品.

D.相似的氢气发生装置图2(固液制气,不需加热)
(4)实验步骤
A.按照实验要求,安装好实验仪器;
B.检查仪器装置的气密性:关闭止水夹,向分液漏斗中加入足量的水,若漏斗中的液面能存在一段水柱,并不持续下降,则说明原装置气密性良好;

C.装药品:先将锌粒放在垫片上,打开止水夹后,向长颈漏斗中注入稀盐酸,发生反应放出氢气;
D.验纯气体:因为氢气是可燃性气体,进行性质实验之前务必进行验纯,用排水法收集一试管氢气,用拇指堵住,试管口朝下,移近火焰,再移开拇指点火.如果听到尖锐的爆鸣声,则表示氢气不纯,需要重新收集并验纯;如果只听到很微弱的噗噗的声音,则说明氢气已经纯净.
E.收集气体:利用排水法或向下排空气法收集.
F.结束实验:关闭止水夹,产生的氢气无法从导气管中逸出,试管中的气压增大,就会将稀硫酸由分液漏斗下端管口压回分液漏斗中,从而使稀硫酸与锌粒分离,反应停止.


分析:(1)据实验室制取氢气所用药品分析解答,在选择实验室制取气体的药品时,应选择反应速度适中的药品;
(2)据反应原理书写方程式;
(3)据气体的密度和溶解性可确定收集方法,依据装置特点可知其优点;
(4)据检查装置气密性的方法分析解答.

解答:解:(1)实验室制氢气可用反应速率适中的锌和稀硫酸或稀盐酸,镁与酸反应速度太快,不利于收集,铁与酸反应速度太慢,浓盐酸易挥发出氯化氢气体,使收集的氢气不纯,氯化氢与氢氧化钠溶液反应,氢气不反应,所以可用氢氧化钠溶液除去氯化氢气体;
(2)锌和稀硫酸反应生成硫酸锌和氢气,反应方程式是:Zn+H2SO4═ZnSO4+H2↑;
(3)由于氢气难溶于水,可用排水法收集,密度比空气小,能用向下排空气法收集;
该装置打开夹子,固液接触,生成氢气,关闭夹子,试管内气压变大,将酸压入长颈漏斗,固液分离,反应停止,故可随时控制反应发生和停止,从而可节约药品;
(4)关闭止水夹,向分液漏斗中加入足量的水,若漏斗中的液面能存在一段水柱,并不持续下降,则说明装置气密性良好;

❺ 氢气的实验室制法的发生装置和收集装置各是什么

发生装置和收集装置:发生装置同分解过氧化氢制取氧气的发生装置;收集装置可选择排水法收集气体的装置或向下排空气法收集气体的装置。具体如下图所示:



1、反应原理:Zn+H₂SO4=ZnSO₄+H₂↑

2、反应物的选择:选用锌粒和稀硫酸。

3、不使用稀盐酸,因为:盐酸易挥发,使制得的氢气中含有氯化氢气体。

4、不用镁是因为反应速度太快,不用铁是因为反应速度太慢。

5、发生装置和收集装置:发生装置同分解过氧化氢制取氧气的发生装置;收集装置可选择排水法收集气体的装置或向下排空气法收集气体的装置。

6、用排空气法收集氢气时,不能验满!用排水法收集氢气时,如果集气瓶口出现气泡,说明氢气收集满。

7、在点燃氢气前,一定要检验氢气的纯度。

8、可燃性气体的验纯方法:用排水法收集一试管可燃气体,用拇指堵住试管口移近火焰点燃。如果气体较纯,气体将会安静地燃烧,并发出“噗”声;如果气体不纯,会发出尖锐爆鸣声。

9、如果验纯时发现气体不纯,需要再收集再检验时,必须对试管进行处理(用拇指在试管口堵住一会或更换试管),以免发生爆炸。

(5)实验室制氢气的反应装置扩展阅读

常用气体的收集装置的选取的依据是气体的溶解性、密度及其是否与水或者空气的成分发生反应等:

①如果气体是不易溶于水或难溶于水的,并且不与水发生反应,那么该气体可选取“排水法”的装置来收集。

②如果气体的密度比空气的大,并且不与空气的成分发生反应,那么该气体可选取“向上排空气法”的装置来收集。

③如果气体的密度比空气的小,并且不与空气的成分发生反应,那么该气体可选取“向下排空气法”的装置来收集。

❻ 实验室制取氢气的发生装置是什么

实验室制取氢气是固体和液体反应,反应不需要加热,所以发生装置可用如图所示装置;

氢气难溶于水,所以可用如图所示F装置排水法收集、氢气的密度比空气小,所以可用向下排空气法收集,如图所示G。

化学中常用的装置:

1、固固加热型装置;用于两种或多种固体化学试剂反应,并且需要加热。

2、固固不加热型装置;用于两种或多种固体化学试剂反应,并且不需要加热。

3、固液加热型装置;用于一种或多种固体化学试剂和另一种或多种液体化学试剂和反应,并且需要加热。

4、固液不加热装置;用于一种或多种固体化学试剂和另一种或多种液体化学试剂和反应,并且不需要加热。

(6)实验室制氢气的反应装置扩展阅读:

装置使用时,打开导气管上的旋塞(使容器内气压与外界大气压相等),球形漏斗中的液体进入容器与固体反应,气体的流速可用旋塞调节。

停止使用时,关闭旋塞,容器中的气体压强增大(因为容器中的反应仍在进行,仍有气体生成),将液体压回球形漏斗,使容器中液体液面降低,与固体脱离,反应停止。为保证安全,可在球形漏斗口加安全漏斗,防止气体压力过大时炸裂容器。

将仪器横放,把锌粒由容器上插导气管的口中加入,然后放正仪器,再将装导气管的塞子塞好。接着由球形漏斗口加入稀盐酸。

使用时,扭开导气管活塞,酸液由球形漏斗流到容器的底部,再上升到中部跟锌粒接触而发生反应,产生的氢气从导气管放出。

不用时关闭导气管的活塞,容器内继续反应产生的氢气使容器内压强加大,把酸液压回球形漏斗,使酸液与锌粒脱离接触,反应自行停止。使用启普发生器制取氢气十分方便,可以及时控制反应的发生或停止。

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