实验室萃取装置有什么

Ⅰ 实验室用的萃取设备，适合用离心萃取机，还是萃取槽呢

实验室用的萃取设复备，适合用制离心萃取机，还是萃取槽呢？
其实具体选择什么样的设备合适，还要结合料液的情况来考虑，另外还要看目前使用的设备情况及工厂情况。萃取槽的占地面积比较大，离心萃取机的占地小，节能效果好，是很多厂家的优选。

Ⅱ 萃取法实验室使用的装置是

主要仪器有分液漏斗和烧杯。萃取是利用溶棚余质在两种溶剂中溶解度不同分离物质的一种方法。如分离溴水中的溴，加四氯化碳，四基和配氯化碳和水不互溶，且密度比水大，而且溴在四搏指氯化碳中的溶解度比水中大。

因此在分液漏斗中加溴水和四氯化碳的混合液，震荡静止后出现分层，打开活塞，下面放烧杯，放出下层液体，上层液体从分液漏斗的上口倒出。

Ⅲ 姝ｅ帇鍥虹浉钀冨彇瑁呯疆姒傝堪

鍦ㄩ熷搧瀹夊叏銆佺幆澧冪洃娴嬪拰鑽鐗╁垎鏋愮瓑棰嗗煙锛屽浐鐩歌悆鍙栨妧鏈鏄涓绉嶅箍娉涘簲鐢ㄧ殑鏍峰搧鍓嶅勭悊鎵嬫点傚競闈涓婄殑鍥虹浉钀冨彇璁惧囦富瑕佸垎涓轰袱绫伙細鑷鍔ㄨ惧囧拰鎵嬪姩瑁呯疆銆傚叾涓锛屾墜鍔ㄨ呯疆鍙堝垎涓鸿礋鍘嬪瀷鍜屾ｅ帇鍨嬩袱绉嶇被鍨嬨

浼犵粺鐨勫浐鐩歌悆鍙栬呯疆渚濊禆浜庣湡绌鸿礋鍘嬩綔涓哄姩鍔涳紝浣挎恫浣撳湪杞藉叆鍥虹浉钀冨彇鏌卞悗閫氳繃鏌变綋銆傝繖绉嶈呯疆鎿嶄綔鐩稿圭畝鍗曪紝鐒惰岋紝瀹冨瓨鍦ㄤ竴涓涓昏侀棶棰橈紝鍗抽毦浠ョ簿纭鎺у埗娑蹭綋閫氳繃鐨勯熷害锛岀壒鍒鏄鍦ㄥ氭煴骞惰屾搷浣滄椂锛屽悇鏌遍棿鐨勬祦閫熷樊寮傛槑鏄俱

鐩告瘮涔嬩笅锛屾ｅ帇鍨嬪浐鐩歌悆鍙栬呯疆鍒欓噰鐢ㄦ爱姘旀垨绌烘皵浣滀负椹卞姩鍔涳紝鏄捐憲鏀瑰杽浜嗘搷浣滄ц兘銆傚叾鏍稿績浼樺娍鍦ㄤ簬鍘嬪姏绋冲畾锛屽彲浠ユ湁鏁堝湴鎺у埗娑蹭綋鐨勬祦閫燂紝杩欎娇寰楁搷浣滄洿涓虹簿纭锛屽挨鍏跺彈鍒板疄楠屽ゅ伐浣滆呯殑闈掔潗銆傛ｅ帇鍨嬭惧囧湪淇濇寔渚挎嵎鎬х殑鍚屾椂锛屾彁楂樹簡鍒嗘瀽妫娴嬬殑绮惧害鍜屾晥鐜囷紝鍥犳ゅ湪鐜颁唬瀹為獙瀹や腑閫愭笎鎴愪负涓绘祦閫夋嫨銆

Ⅳ 请问热回流提取的实验室装置是什么，请认真回答 谢谢

索氏提取器。

索氏提取器是由提取瓶、提取管、冷凝器三部分组成的，提取管两侧分别有虹吸管和连接管，各部分连接处要严密不能漏气。提取时，将待测样品包在脱脂滤纸包内，放入提取管内。

从固体物质中萃取化合物的一种方法是，用溶剂将固体长期浸润而将所需要的物质浸出来，即长期浸出法。此法花费时间长、溶剂用量大、效率不高。

在实验室多采用脂肪提取器(索氏提取器)来提取。脂肪提取器是利用溶剂回流及虹吸原理，使固体物质连续不断地被纯溶剂萃取，既节约溶剂，萃取效率又高。

(4)实验室萃取装置有什么扩展阅读：

萃取方法：

萃取前先将固体物质研碎，以增加固液接触的面积。然后，将固体物质放在滤纸包内，置于提取器中，提取器的下端与盛有浸出溶剂的圆底烧瓶相连，上面接回流冷凝管。

加热圆底烧瓶，使溶剂沸腾，蒸气通过连接管上升，进入到冷凝管中，被冷凝后滴入提取器中，溶剂和固体接触进行萃取，当提取器中溶剂液面达到虹吸管的最高处时，含有萃取物的溶剂虹吸回到烧瓶，因而萃取出一部分物质。

然后圆底烧瓶中的浸出溶剂继续蒸发、冷凝、浸出、回流，如此重复，使固体物质不断为纯的浸出溶剂所萃取，将萃取出的物质富集在烧瓶中。

液—固萃取是利用溶剂对固体混合物中所需成分的溶解度大，对杂质的溶解度小来达到提取分离的目的。

Ⅳ 干燥乙醚萃取液用什么仪器

可以使用旋转蒸发仪进行萃取和浓缩。
旋转蒸发仪也称敏卖漏为转子蒸发仪，是一种常用的化学实验室设备，主要用于从液态混合物中分离、提纯和浓缩目标物质。旋转蒸发仪通过控制温度和气压，将待萃取液体加热和蒸发，然后通过减压系统，将蒸汽转化成液态，从而实现液体分离和浓缩的目的。在使配橘用旋转蒸发仪进行乙醚萃取液的桥烂浓缩时。
需要特别注意蒸发器的温度和真空度的调整，以确保目标物质的处理效果和质量。同时，为了保证操作安全，必须佩戴适当的个人防护设备，如手套、护目镜等，以避免与有害化学物质接触。

Ⅵ 蒸馏 冷凝 萃取的设备有哪些 越详细 越好

蒸馏分为常压蒸馏和减压蒸馏
蒸馏原理：
蒸馏是一种热力学的分离工艺，它利用混合液体或液-固体系中各组分沸点不同，使低沸点组分蒸发，再冷凝以分离整个组分的单元操作过程，是蒸发和冷凝两种单元操作的联合。与其它的分离手段，如萃取、Absorption等相比，它的优点在于不需使用系统组分以外的其它溶剂,从而保证不会引入新的杂质。

常用仪器，实验室里用的，由，温度计，电加热套，圆底烧瓶（或三口瓶，四口瓶），蒸馏头、直型冷凝管（一般都是直型，也有空气冷凝管）、接液管、接收瓶

减压蒸馏原理：
液体的沸点是指它的蒸气压等于外界压力时的温度，因此液体的沸点是随外界压力的变化而变化的，如果借助于真空泵降低系统内压力，就可以降低液体的沸点，这便是减压蒸馏操作的理论依据。 减压蒸馏是分离可提纯有机化合物的常用方法之一。它特别适用于那些在常压蒸馏时未达沸点即已受热分解、氧化或聚合的物质
液体的沸腾温度指的是液体的蒸气压与外压相等时的温度。外压降低时，其沸腾温度随之降低。

装置安装：
从左向右依次安装蒸馏烧瓶、Y型管、蒸馏头、直型冷凝管、真空接液管、接收瓶，真空接液管的支管连接一个安全瓶，安全瓶的支管连接在抽气泵上。启动抽气泵，旋紧安全瓶上旋塞和毛细管上螺旋夹，检查整个装置的气密性。待达到所需的真空度后，放开安全瓶上旋塞，恢复系统的常压状态。
气化中心设置：减压蒸馏时不能用碎瓷片、一端封口的断毛细管等形成气化中心，可以用一根上端粗、下端细的两端开口毛细管从蒸馏头直管上伸入蒸馏烧瓶液面下，上端用胶管连接并用螺旋夹控制。也可以用磁力搅拌器带动搅拌子形成气化中心。
注意事项：
1,仪器安装好后,先检查系统是否漏气.
2,蒸馏完毕,除去热源,慢慢旋开夹在毛细管上的橡皮管的螺旋夹,待蒸馏瓶稍冷后再慢慢开启安全瓶上的活塞,平衡内外压力,(若开得太快,水银柱很快上升,有冲破测压计的可能),然后才关闭抽气泵.如果空气被允许从别的某处进入装置中而控制毛细管的螺旋夹却仍旧关闭着,那么液体就可能倒灌而在毛细管中上升.
萃取分配定律是萃取方法理论的主要依据，物质对不同的溶剂有着不同的溶解度
一半用分液漏斗，还有合适的溶剂

Ⅶ 鍖栧﹀疄楠屽ゅ父鐢ㄤ华鍣ㄥ悕绉

鍖栧﹀疄楠屽ゅ父鐢ㄤ华鍣ㄥ悕绉板備笅锛

鍖栧﹀疄楠屽ゅ父鐢ㄤ华鍣ㄦ湁鍚勭嶇被鍨嬶紝渚嬪傜儳鏉銆侀噺绛掋佹墭鐩樺ぉ骞炽佹紡鏂椼侀厭绮剧伅銆佽瘯绠°佽瘯绠℃灦銆佽瘯绠″埛銆佽瘯绠￠挸銆佽瘯绾搞佸箍鍙ｇ摱銆佺粏鍙ｇ摱銆佽嵂鍖欍侀晩瀛愩侀泦姘旂摱銆佸偍姘旂摱銆佺幓鐠冪墖銆佺爺閽点佽兌澶存淮绠°佹淮鐡躲佺幓鐠冩掋佹按妲姐侀搧鏋跺彴銆侀搧澶广侀搧鍦堛佷笁鑴氭灦銆佹偿涓夎掋佺煶妫夌綉绛夈

涓銆佺壒瀹氬姛鑳界殑浠鍣

1銆佽繕鏈変竴浜涚壒瀹氬姛鑳界殑浠鍣锛屽傛按璐ㄧ～鍖栫墿閰稿寲鍚规皵浠锛屾恫娑茶悆鍙栬呯疆锛岀储姘忔彁鍙栧櫒锛屽浐鐩歌悆鍙栦华锛屾爱鍚逛华绛夈傛ゅ栵紝杩涜屾牱鍝佺О閲忔椂鍙浠ヤ娇鐢ㄦ櫘閫氱數瀛愮簿瀵嗗ぉ骞筹紝鍗冨垎涔嬩竴鐢靛瓙鍒嗘瀽澶╁钩锛屼竾鍒嗕箣涓鐢靛瓙鍒嗘瀽澶╁钩鎴栧崄涓囧垎涔嬩竴鐢靛瓙鍒嗘瀽澶╁钩銆

鍥涖佹荤粨

杩欎簺浠鍣ㄦ槸閽堝圭壒瀹氬疄楠屽拰鍒嗘瀽闇姹傝岃捐＄殑锛屼娇绉戝﹀惰兘澶熸洿鍑嗙‘鍦扮爺绌跺拰鍒嗘瀽鏍峰搧鐨勬ц川鍜岀粨鏋勩