常量法测沸点的实验装置图回答问题

『壹』 常量法测沸点时,若温度计水银球插在液面下或者在蒸馏烧瓶支管口上面，会对测定结果有什么影响

测沸点测的是液气平衡下的蒸汽温度，插在液面下测出来的是液体温度（需专要测液面温度，有差别）在支属管口上面蒸汽温度低不是平衡温度，这个实验中可以观察到。

蒸馏装置中的温度计应该是测蒸汽温度的，不是测液体温度，所以把把温度计水银球插入液面上或者在蒸馏烧瓶支管口上。

(1)常量法测沸点的实验装置图回答问题扩展阅读：

对沸点差较大的混合液进行蒸馏时，先蒸出沸点低的混合液，再蒸出沸点高的混合液，不挥发的混合液留在蒸馏器中。这样就可以达到分离纯化的目的。

因此，蒸馏是分离纯化液体化合物的常用方法之一。这是一项重要的基本操作，必须熟练掌握。但在蒸馏沸点比较接近混合物时，各种物质的蒸汽会同时被蒸出，但低沸点较多，所以很难达到分离提纯的目的，只好诉诸分馏。

『贰』 有机化学中如何用常量法 测定液体沸点

常量法测沸点就是简单蒸馏。
实验关键之处在于温度计的位置。蒸馏烧瓶上面有一个蒸馏头，再上面接温度计，右边接冷凝管。温度计水银球的上缘要与蒸馏头支管的下缘平齐，偏高或者偏低沸点都不准确。

『叁』 沸点测定的主要步骤

沸点测定的步骤，首先需要看一下物质在进行实验时温度的变化。
第2步就需要判断温度达到沸点以及发生沸腾现象时，物体是否需要持续吸收热量，吸收热量之后温度是否发生变化。

『肆』 微量法沸点测定与常量法沸点测定有什么不同

仪器装置上，微量法是使用毛细管、沸点管、温度计，方便而精准，试剂用量少；而常量法耗时长，不易操控，测得沸点不准确，不易观察，仪器组装不变，使用的装置有电炉、石棉网、蒸馏头、温度计、直行冷凝管、尾接管、锥形瓶，实验试剂用量多。

『伍』 用蒸馏方法(即常量法)和微量法测定液体沸点,得到的数据相同吗为什么

不同。蒸馏时是混合物,并不是单一物质,对沸点也是有一定影响，并且蒸馏法测得的是蒸气的温度,微量法测的是液体的温度.

常量法：一种液体被加热时其蒸汽压逐渐增大,当增大到与外界势于液面的总压力相等时,就有大量气泡从液体内部逸出,即液体沸腾,这时的温度为该沸点.常量法就是直接将温度计伸入液体中去测,但由于沸腾时蒸发了大量液体因而液体用量比较多.

微量法：微量法用到的实验仪器有b型管,毛细管,沸点管,温度计,酒精灯.将毛细管的一端烧融至封口闭合,将待测液倒入沸点管中高约1cm,然后将毛细管开口端插入待测液中,再将沸点管与温度计用橡皮圈绑到一起.将此装置插到b型管中,b型管中有加热介质甘油.然后用酒精灯加热b型管,待到沸点管中出现大量连串气泡时停止加热,当最后一个气泡逸出时记下此时温度即为沸点.微量法测沸点所用待测液体的量较少.