1. 求实验室减压蒸馏装置图
实验室减压蒸馏装置图如下图所示:
实验原理
1.减压蒸馏适用对象
在常压蒸馏时未达沸点即已受热分解、氧化或聚合的物质
2、减压下的沸点
(1)通常液体的沸点是指其表面的蒸气压等于外界大气压时的温度;
(2)液体沸腾时温度是与外界的压力相关的,即外界压力降低沸点也降低;
(3)利用外界压力和液体沸点之间的关系,将液体置于一可减压的装置中,随体系压力的减小,液体沸腾的温度即可降低,这种在较低压力下进行蒸馏的操作被称为减压蒸馏。
注意事项
1.真空油泵的好坏决定于其机械结构和真空泵油的质量,如果是蒸馏挥发性较大的有机溶剂,其蒸气被油吸收后,会增加油的蒸气压,影响泵的抽真空效果;如果是酸性的蒸气,还会腐蚀泵的机件;
另外,由于水蒸气凝结后会与油形成浓稠的乳浊液,破坏了油泵的正常工作。因此,在真空油泵的使用中,应安装必要的保护装置。
2.测压计的作用是指示减压蒸馏系统内部的压力,通常采用水银测压计,一般可分为封闭式和开口式两种。使用时必须注意勿使水或脏物侵入测压计内。水银柱中也不得有小气泡存在。否则,将影响测定压力的准确性。
2. 组装真空蒸馏需要什么样的仪器
真空泵,干燥塔复,真空计制,安全瓶,普通蒸馏装置换上分配器.
玻璃仪器有很多厂家,蜀牛的不错.
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3. 真空精馏塔 操作问题
这个需要看你塔釜的控制温度变化情况。有可能是重组分上升从塔顶出料造成,检测一内下杂容质在塔釜是否存在,也有可能是物料分解产生的杂质,看你的物料是不是比较容易分解。数据不完整,只能这样推测。重组分从塔顶蒸出说明回流量控制太小了,物料分解的话就要考虑是否采用真空精馏或者缩短物料在精馏塔内停留时间。
4. 实验室低压蒸馏甲苯,最好采用哪种真空泵
(1)那要看看你想来用什么类型的真空泵源了,一般实验用真空泵,以微型真空泵为主,其优点为体积小,噪音小,维修方便等,
你所说的真空度能达到多少,要看是表压还是极限真空,表压就是外部真空表显示的数值,如表压80KPA就是表示抽了80KPA;
极限真空就是表示内部实际的真空度状况,如10pa就表示内部真空为10pa,这个真空度是一般实验室足够使用了.
(2)
一般的水泵真空最高可以达到0.05个大气压,漏点必须少,所有的磨口处要涂上真空油酯。
一般的油泵真空最高可以达到0.04个大气压,油泵比水泵能更好的维持真空度。
如果你做一般的减压蒸馏实验室用最常见最便宜的水泵就可以了,只要密封好,达到0.1个大气压是没问题的。
5. 我要减压蒸馏硝酸 浓度 大概 是75左右 除了减压蒸馏装置 真空之类的能取消掉吗 如果取消掉 还能蒸馏吗
取消掉能蒸馏的
1.
-----溶质质量分数为69%的硝酸是浓硝酸.
----98%的硝酸,由于强烈的挥发性专,不断地有气体从溶液中属向外逸出,就像有烟冒出一样,故称为发烟硝酸.
2.
制发烟硝酸
----就是用质量分数小于98%的硝酸制质量分数为98的硝酸.
3.
减压蒸馏
----低于常压下的蒸馏.
----物质在低压下沸点降低,可以使被蒸馏的物质在较低的温度下沸腾.
----适用于高温易分解不能高温加热的物质的蒸馏.
4.
制发烟硝酸
----不能用常压蒸馏,因为硝酸易分
6. 精馏装置物料总是带到真空泵内该怎么处理
冷凝的物料?是不是前置冷凝效果不好。加强一下。
直接过来的物料的话,那就在泵前面加个缓冲罐吧。
7. 请问蒸馏、精馏为什么要在真空下进行,
精馏是一种利用回流使液体混合物得到高纯度分离的蒸馏方法;
蒸馏是一种热力内学的分离工艺,容它利用混合液体或液-固体系中各组分沸点不同,使低沸点组分蒸发,再冷凝以分离整个组分的单元操作过程,是蒸发和冷凝两种单元操作的联合。
8. 真空蒸馏的装置的使用
1.安装真空来蒸馏的仪器时,必须选择源大小合适的橡皮塞,最好选用磨口真空蒸馏装置。
2.蒸馏液内含有大量的低沸点物质,需先在常压下蒸馏,使大部分防物蒸出,然后用水泵减压蒸馏,使低沸点物除尽。
3.停止加热,回收低沸物,检查仪器各部分连接情况,使之密合。4.开动油泵,再慢慢关闭安全阀,并观察压力计上压力是否到达要求,如达不到要求,可用安全阀进行调节。
5.待压力达到恒定合乎要求时,再开始加热蒸馏瓶,精馏单体时,应在蒸馏瓶内加入少许沸石(一般使用油浴,其,难挥发的高沸点物在后阶段可高30~50℃)。6.蒸馏结束,先移去热源,待稍冷些,再同时逐渐打开安全活塞,等压力计内水银柱平衡下降时,停止抽气,等系统内外压力平衡后,拆下仪器,冼净。
9. 真空蒸馏装置中蒸馏器和冷凝器的原理是什么
蒸馏抄器指的是精馏装置(精馏装置相对较复杂,有回流的系统,效果较好,可以连续生产)
蒸馏炉的温度由冷凝器中的物质冷凝速度所决定。炉内温度借助控制器的自动控制使炉内物质的蒸发速度不大于冷凝器中物质的冷凝速度。冷凝器通过过滤器与真空泵联结。