激光共聚焦仪器怎么有标尺

① 求助关于共聚焦显微镜或者IPP软件加标尺bar

cameron(站内联系TA)图片已经弄出来了呀，我现在只知道放大倍数呀，该怎么呢？lwp1017(站内联系TA)在你照金相的显微镜那里有标尺，把它拷过来，在photoshop软件下进行图像设置，将你的图片和标尺图片的宽度和像素设置成一样的，然后在把标尺拷贝到你的金相照片上。。。就OK了..:D如果还有问题在交流..jw5807(站内联系TA):)一般金相显微镜都带有一只用于标定的小尺子，你可以用不同倍数的镜头对该尺子照相，然后将图片在photoshop中，根据你的需要进行剪裁然后将做好的标尺放到同等倍数的金像照片中合并可见图层就行了，我都是这么弄的，你不妨试试allenfu(站内联系TA)在windows自带的画图板里，从之前的图里把标尺拷贝出来，然后再在画图板里编辑新图，粘贴上去就可以了天空3828(站内联系TA)好像已经不行了吧！只能重做了。现在再加标尺的话都不精确！

② 求助：激光共聚焦显微镜如何重建3D结构

激光扫描共聚焦显微镜（Confocal laser scanning microscopeCLSM)近代先进细胞物医析仪器目前激光扫描共聚焦显微技术已用于细胞形态定位、立体结构重组、态变化程等研究并提供定量荧光测定、定量图像析等实用研究手段结合其相关物技术形态、理、免疫、遗传等细胞物领域广泛应用 1. 组织细胞定量荧光测定 激光扫描共聚焦显微镜固定荧光染色标本单波、双波或波模式单标记或标记细胞及组织标本共聚焦荧光进行数据采集定量析,同利用沿纵轴移标本进行光切片叠加 形组织或细胞荧光标记结构总体图像,显示荧光形态结构精确定位 用于原位杂交、肿瘤细胞凋亡观察、单细胞水平 DNA 损伤及修复等定量析 2. 细胞间通讯研究 物植物细胞缝隙连接介导胞间通信细胞增殖化起着重要作用 激光扫描共聚焦显微镜通观察细胞缝隙连接转移测量传递细胞调控信息些离、物质 该技术用于研究胚胎发、殖发育、神经物、肿瘤发等程缝隙连接通讯基本机制作用用于鉴别缝隙连接作用潜毒性化物质 3. 细胞物理化测定 激光扫描共聚焦显微镜细胞形状、周、面积、平均荧光强度及细胞内颗粒数等参数进行自测定 能细胞溶酶体、线粒体、内质中国、细胞骨架、结构性蛋白质、DNA、RNA、酶受体等细胞内特异结构含量、组及布进行定量、定性、定及定位测定 4. 细胞内钙离 pH 值态析 激光扫描共聚焦显微镜技术测量若干种离浓度并显示其布效工具焦点信息效辨别使亚细胞水平显示离布能 利用荧光探针激光扫描共聚焦显微镜测量单细胞内 pH 种离(Ca2+、K+、Na+、Mg2+)细胞内浓度及变化 般说电理记录装置加摄像技术检测细胞内离量变化速度相较快,其图像本身价值较低,激光扫描共聚焦显微镜提供更亚细胞结构钙离浓度态变化图像,于研究钙等离细胞内力意义 4. 三维图像重建 传统显微镜能形二维图像激光扫描共聚焦显微镜通同品同层面实扫描像进行图像叠加构品三维结构图像 优点品立体结构析能十灵、直观进行形态观察,并揭示亚细胞结构空间关系 5. 荧光漂白恢复技术 该原理细胞内荧光激光漂白或淬灭失发光能力邻近未漂白细胞荧光通缝隙连接扩散已漂白细胞荧光逐渐恢复 通观察已发荧光漂白细胞其荧光恢复程变化量析细胞内蛋白质运输、受体细胞膜流组装等细胞物程 6. 程观察细胞迁移 细胞观察通需要定加热装置及灌注室保持培养液适宜温度及 CO2 浓度恒定 目前激光扫描共聚焦显微镜其光产效率已改善与更亮物镜更光毒性染料结合减每扫描激光束细胞损伤,用于数程定扫描,记录细胞迁移等细胞物现象 7. 细胞及物基础研究应用 激光扫描共聚焦显微镜应用照明针与检测孔共轭像效抑制焦外模糊像并标本各层别像细胞行损伤光切片种功能形象称显微 CTCLSM 贴壁单细胞或细胞群胞内、胞外荧光作定位、定性、定量及实析并胞内线粒体、内质中国、高尔基体、DNA、RNA、Ca2+、Mg2+、Na+ 等布、含量等进行测定及态观察使细胞结构功能面研究达水平 8. 肿瘤抗癌药物筛选研究应用 普通显微镜及电显微镜仅能肿瘤相关抗原进行定性析 CLSM 则单标记或者标记细胞、组织标本及细胞进行重复性极佳荧光定量析肿瘤细胞抗原表达、细胞结构特征抗肿瘤药物作用及机制等面定量化 9. 血液病医免疫研究应用 激光扫描共聚焦显微镜观察免疫细胞系统树突状细胞、单核-吞噬细胞系统、自杀伤细胞、淋巴细胞准确细胞定位同效鉴定免疫细胞性质 10. 脑神经科应用 激光扫描共聚焦显微镜层扫描发现神经轴突内部结构连续性用激光扫描共聚焦显微镜能观察脑干组织神经轴突走向排除荧光显微镜由造些病理假象并且激光扫描共聚焦显微镜能观察神经轴突三维结构应用 CLSM 能观察普通光镜未能发现神经组织细微病变 11. 眼科研究应用 利用激光扫描共聚焦显微镜观察晶状体角膜、视中国膜、虹膜睫状体结构病理变化 12. 骨科研究领域应用 激光扫描共聚焦显微镜骨科研究领域应用现状表明CLSM观测骨细胞形态研究、骨细胞特异性蛋白（骨钙素）及骨细胞间相互作用具显著优势

③ 观测场地布置中,仪器至标尺及两标尺间的距离为什么设置成20.6米

手机都不至于装一一的支持标识都几靓，五条是直接的距离，为什么设置成20.6米？这也是根据他体型来排这的有序，必须这么做

④ 关于激光共聚焦显微镜拍照后图像的标尺什么意思

标尺在图片上用来对目的图像做一个参照
告诉读者是目的图像是多大的
100x，200x，400x 跟这个意义是一样的
只是标示方法不一样而已
至于换算的话不同放大的倍数 标尺长度都是不一样的
一般情况下难以说一个具体的换算方法

⑤ 怎么用zen 统计激光扫描共聚焦 荧光亮度分布

激光扫描共聚焦显微镜（Confocal laser scanning microscope，CLSM)是近代最先进的细胞生物医学分析仪器之一。目前，激光扫描共聚焦显微技术已用于细胞形态定位、立体结构重组、动态变化过程等研究，并提供定量荧光测定、定量图像分析等实用研究手段，结合其他相关生物技术，在形态学、生理学、免疫学、遗传学等分子细胞生物学领域得到广泛应用。

1. 组织和细胞中的定量荧光测定

2. 激光扫描共聚焦显微镜可以从固定和荧光染色的标本以单波长、双波长或多波长模式，对单标记或多标记的细胞及组织标本的共聚焦荧光进行数据采集和定量分析,同时还可以利用沿纵轴上移动标本进行多个光学切片的叠加， 形成组织或细胞中荧光标记结构的总体图像,以显示荧光在形态结构上的精确定位。 常用于原位分子杂交、肿瘤细胞凋亡观察、单个活细胞水平的 DNA 损伤及修复等定量分析。

3. 2. 细胞间通讯的研究

4. 动物和植物细胞中缝隙连接介导的胞间通信在细胞增殖和分化中起着重要作用。 激光扫描共聚焦显微镜可通过观察细胞缝隙连接分子的转移来测量传递细胞调控信息的一些离子、小分子物质。 该技术可以用于研究胚胎发生、生殖发育、神经生物学、肿瘤发生等过程中缝隙连接通讯的基本机制和作用，也可用于鉴别对缝隙连接作用有潜在毒性的化学物质。

5. 3. 细胞物理化学测定

6. 激光扫描共聚焦显微镜可对细胞形状、周长、面积、平均荧光强度及细胞内颗粒数等参数进行自动测定。 能对细胞的溶酶体、线粒体、内质网、细胞骨架、结构性蛋白质、DNA、RNA、酶和受体分子等细胞内特异结构的含量、组分及分布进行定量、定性、定时及定位测定。

7. 4. 细胞内钙离子和 pH 值动态分析

8. 激光扫描共聚焦显微镜技术是测量若干种离子浓度并显示其分布的有效工具，对焦点信息的有效辨别使在亚细胞水平显示离子分布成为可能。 利用荧光探针，激光扫描共聚焦显微镜可以测量单个细胞内 pH 和多种离子(Ca2+、K+、Na+、Mg2+)在活细胞内的浓度及变化。 一般来说，电生理记录装置加摄像技术检测细胞内离子量变化的速度相对较快,但其图像本身的价值较低,而激光扫描共聚焦显微镜可以提供更好的亚细胞结构中钙离子浓度动态变化的图像,这对于研究钙等离子细胞内动力学有意义。

9. 4. 三维图像的重建

10. 传统的显微镜只能形成二维图像，激光扫描共聚焦显微镜通过对同一样品不同层面的实时扫描成像，进行图像叠加可构成样品的三维结构图像。 它的优点是可以对样品的立体结构分析，能十分灵活、直观地进行形态学观察,并揭示亚细胞结构的空间关系。

11. 5. 荧光漂白恢复技术

12. 该方法的原理是一个细胞内的荧光分子被激光漂白或淬灭，失去发光能力，而邻近未被漂白细胞中的荧光分子可通过缝隙连接扩散到已被漂白的细胞中，荧光可逐渐恢复。 可通过观察已发生荧光漂白细胞其荧光恢复过程的变化量来分析细胞内蛋白质运输、受体在细胞膜上的流动和大分子组装等细胞生物学过程。

13. 6. 长时程观察细胞迁移和生长

14. 活细胞观察通常需要一定的加热装置及灌注室，以保持培养液的适宜温度及 CO2 浓度的恒定。 目前的激光扫描共聚焦显微镜，其光子产生效率已大大改善，与更亮的物镜和更小光毒性的染料结合后可以减小每次扫描时激光束对细胞的损伤,用于数小时的长时程定时扫描,记录细胞迁移和生长等细胞生物学现象。

15. 7. 在细胞及分子生物学基础研究中的应用

16. 激光扫描共聚焦显微镜应用照明针与检测孔共轭成像，有效抑制了焦外模糊成像并可对标本各层分别成像，对活细胞行无损伤的“光学切片”这种功能也被形象的称为“显微 CT”。CLSM 还可以对贴壁的单个细胞或细胞群的胞内、胞外荧光作定位、定性、定量及实时分析，并对胞内成分如线粒体、内质网、高尔基体、DNA、RNA、Ca2+、Mg2+、Na+ 等的分布、含量等进行测定及动态观察，使细胞结构和功能方面的研究达到分子水平。

17. 8. 在肿瘤和物筛选研究中的应用

18. 普通显微镜及电子显微镜，仅能对肿瘤相关抗原进行定性分析，而 CLSM 则可对单标记或者多标记细胞、组织标本及活细胞进行重复性极佳的荧光定量分析，从而对肿瘤细胞的抗原表达、细胞结构特征，抗肿瘤物的作用及机制等方面定量化。

19. 9. 在血液病学和医学免疫学研究中的应用

20. 激光扫描共聚焦显微镜观察免疫细胞和系统，如树突状细胞、单核-吞噬细胞系统、自然杀伤细胞、淋巴细胞时，在准确细胞定位的同时有效鉴定免疫细胞的性质。

21. 10. 在大脑和神经科学中的应用

22. 激光扫描共聚焦显微镜分层扫描发现神经轴突的内部结构连续性好。用激光扫描共聚焦显微镜能观察到脑干组织中神经轴突的正常走向，可排除在荧光显微镜下由此造成的一些病理假象。并且激光扫描共聚焦显微镜能观察神经轴突的三维结构，因此应用 CLSM 有可能观察到普通光镜下未能发现的神经组织的细微病变。

23. 11. 在眼科研究中的应用

24. 利用激光扫描共聚焦显微镜可以观察晶状体，角膜、视网膜、虹膜和睫状体的结构和病理变化。

25. 12. 在骨科研究领域中的应用

26. 激光扫描共聚焦显微镜在骨科研究领域的应用现状表明，CLSM在观测骨细胞形态学研究、骨细胞特异性蛋白（骨钙素）以及骨细胞之间的相互作用具有显著的优势。
    

⑥ 有仪器和标尺怎么测出井底标高 公式是什么

你有个基准点吧，基准点的位置的标高加上你的读数，再减去你塔尺放井底的读数！就是井底标高，公式是HA+a＝HB+b

⑦ 求助：有关荧光共聚焦显微镜的使用

激光扫描共聚焦显微镜（Confocal laser scanning microscopeCLSM)近代先进细胞物医析仪器目前激光扫描共聚焦显微技术已用于细胞形态定位、立体结构重组、态变化程等研究并提供定量荧光测定、定量图像析等实用研究手段结合其相关物技术形态、理、。

⑧ 激光共聚焦显微镜的三维重建功能是如何实现的

激光共聚焦显微镜对物质进行切片，逐层扫描，将每一片层按照顺序逐层排列出来，构成物质的三维结构，一般仪器可以自动生成，是动图格式的，也可以拷下片层图片，用软件自己组合。

⑨ 激光扫描共聚焦显微镜的激光共聚焦显微镜结构

激光共聚焦扫描显微镜（Confocal laser scanning microscope，CLSM）用激光作扫描光源，逐点、逐行、逐面快速扫描成像，扫描的激光与荧光收集共用一个物镜，物镜的焦点即扫描激光的聚焦点，也是瞬时成像的物点。系统经一次调焦，扫描限制在样品的一个平面内。调焦深度不一样时，就可以获得样品不同深度层次的图像，这些图像信息都储于计算机内，通过计算机分析和模拟，就能显示细胞样品的立体结构。
在结构 配置上，激光扫描共聚焦显微镜除了包括普通光学显微镜的基本构造外，还包括激光光源、扫描装置、检测器、计算机系统 (包括数据采集、处理、转换、应用软件)、图像输出设备、光学装置和共聚焦系统等部分 [2]。由于该仪器具有高分辨率、高灵敏度、“光学切片”（Optical sectioning）、三维重建、动态分析等优点，因而为基础医学与临床医学的研究提供了有效手段。此外，CLSM 对荧光样品的观察具有明显的优势，只要能用荧光探针进行标记的样品就可用其观察。
激光共聚焦扫描显微镜既可以用于观察细胞形态，也可以用于细胞内生化成分的定量分析、光密度统计以及细胞形态的测量, 配合焦点稳定系统可以实现长时间活细胞动态观察。