测定隔膜熔点采用哪些仪器

Ⅰ 现在的实验室一般都配备些什么仪器，象学校和研究所

看你是什么样的学校和什么样的研究所了，看你要做什么样的实验和进行什么样的研究了。
常规仪器
进口电子天平国产电子天平超声波清洗器医用清洗消毒手套箱/操作箱抛光/预磨/镶磨抛/切割机微波消解/萃取离 心 机超 纯 水 器旋转蒸发器蒸 馏 水 器闪式提取器搅 拌 器分 散 机乳 化 机均 质 机粉 碎 机匀 浆 机干 燥 箱进口干燥箱(烘恒 温 水 浴恒 温 水 槽恒 温 油 浴喷雾干燥机球 磨 机除 湿 机反应釜/器/浴冷冻干燥机循 环 机真 空 泵气 动 泵注 射 泵恒 流 泵蠕 动 泵电磁驱动隔膜液压平衡隔膜低温冷却循环机械隔膜计量灭 菌 器冷 藏 柜玻璃仪器烘干电 热 套电 热 板电 阻 炉制 冷 器消 毒 箱恒温定时消煮离心浓缩装置干式恒温器工 业 炉制冷恒温器光学仪器
照 度 计紫外辐照计亮 度 计糖 度 计盐 度 计色差计 白度仪光泽度仪 灯箱雾 度 计浊 度 计旋 光 仪折 光 仪火焰光度计分光光度计显 微 镜光 谱 仪原子荧光光谱红外拉曼光谱直读光谱仪系测 色 仪熔 点 仪光 度 计色 度 仪傅里叶近红外生命科学
P C R 仪凝胶成像系统化学(生物)光瓶口分配（液紫外检测仪振 荡 器均质机 细胞破超净工作台生物安全柜培 养 箱液 氮 罐酶 标 仪洗 板 机菌落计数器菌落分析仪高压灭菌器生化分析仪低温等离子灭血液保存箱药品保存箱疫苗保存箱低 温 冰 箱超低温冰箱深低温冰箱脉动真空灭菌人工气候箱恒温恒湿箱自动核酸蛋白梯度混合仪收 集 器蛋白检测仪紫外检测仪烤 片 机熔 蜡 机喷 雾 器细胞程控降温电泳仪 (槽)显微细胞电泳脉冲电泳系统电动喷雾器制 冰 机层 析 冷 柜连续分液器移 液 器滤 白 柜低温操作台微波合成反应发 酵 罐血细胞分析仪血球计数器尿 分 析 仪生化分析仪试 验 箱冻 干 机冷藏 / 冻箱实验室通风柜色谱质谱
高效液相色谱气 相 色 谱 色谱数据处理气相色谱仪器离子色谱 氨基全自动高纯度空气发生器氮、空气发生氮、氢、空气氢气发生器氮气发生器物理分析
粘 度 计水份测定仪量热/定硫/粒应力测定仪折 射 仪推 拉 力 计测 温 仪旋 光 仪糖 度 计绝缘测试器交 流 钳 表万 用 表风 速 计噪音剂量计高 斯 计数字式电容表钩 式 钩 表多功能校正器接地电阻计电磁波测试计温 湿 度 计网络缆线测试电池测试器气体测试计回路阻抗/预期瓦特功率计钩式电力计电源供应器转 速 计三相电力分析可挠性交流电印 表 机太阳能功率表微 欧 姆 表热 指 数湿 度 计记 录 仪流 变 仪盐 度 计色 差 计测 汞 仪土壤水分仪木材水分仪 多功能测量仪差压仪元素分析
电弧燃烧炉碳硫联测分析微机高速分析多元素分析仪高频红外碳硫管状红外碳硫电脑元素分析元素检测仪合金分析仪炉前快速碳硅铝合金测定仪电化学水质
酸度计 PH计电导度离子浓度计红外测油仪电位滴定仪比色计ORP测量仪测氧仪控制器溶解氧多功能测试仪PH酸碱度测试在线悬浮物分在线颗粒计数氨/一氯氨在线离 子 计需氧量分析仪水质采样器P H 电 极环境检测
汽车尾气检测CO2/CO/分析仪红外线气体分甲醛检测仪烟气分析仪CO/SO2/HCL/N采样器有毒害气体检报 警 装 置测氡仪噪音声级计振动测量仪器噪声自动监测声强测量分析电声测量仪器声学测量仪器环境测试仪COD监测仪氨氮自动监测氨氮自动监测CODCr监测仪食品粮油检测
食品测定仪牛奶测定仪脂肪测定仪定氮仪粉碎机面筋测定仪粮食扦样器锤式旋风磨砻米机检验精米机砻米实验检测稻谷·精米检面筋洗涤仪面筋离心机面筋指数测定面筋烘干仪黄曲霉素测定白度测定仪降落数值测定验粉筛筛选器分样器农药残毒快速食品紫外分析药检仪器
溶出度试验仪自动取样器脱气仪崩解仪智能硬度仪无菌检查仪药物稳定性检锥 入 度 计厚度测试仪透明度测试仪勃氏粘度计冻力测试仪熔点测试仪澄明度检测仪融变时限测试片剂四用测试片剂硬度测试脆碎度测试仪崩解时限仪振实仪微粒检测仪膏药软化点测避光溶出杯渗透压检测仪细菌内毒素测药物熔点仪智能热原仪智能微粒检测橡塑检测
无转子硫化仪门尼粘度计橡胶冲击弹力橡胶密度计可塑性试验机平板硫化机纺织品检测
电子织物强力数字式撕裂仪纤维切片器纸品检测
压缩试验机强度试验机拉力试验机柔软度试验机撕裂度测试仪纤维标准解尘埃度测定仪纸浆打浆度测电子挺度测定书刊装订强度电子式孔径测强度测量仪跌落试验机电子式纸板戳电子式压缩试熔体流动速率电子橡塑拉力电子万能试验纸板耐破度测耐折度测定仪纸张耐破度测平滑度测定仪透气度测定仪纸张过滤速度纸张柔软度测纸张表面吸收纸张吸水率测纤维标准解离纤维标准解离静态伸长仪简支梁悬臂梁纸页成型器厚度仪瓦楞纸板粘合电动离心机纸和纸板干燥取样刀切纸刀摩 擦 磨 耗纸张象限秤取样器纸张过滤速度油漆检测
粘度/稠度测试粒子细度试验冲击试验仪耐摩擦耐洗仪附着力试验仪测厚仪硬度试验仪柔韧性测试仪干燥性能试验光泽仪成膜器密度遮盖比色实验室制备器煤油检测
闪点试验器粘度计水分试验器运动粘度测定蒸馏试验器针入度试验器石油试验器密度试验器腐蚀锈蚀试验硫含量试验器水溶性酸及碱润滑脂滴点试凝点试验器冰点试验器抗乳化性能试灰分试验器苯胺点试验器低温试验器残炭试验器自燃点测定仪空气释放值测电阻率测定仪石油蜡含油量盐含量试验器结晶点试验器界面张力测定分油试验器泡沫特性试验实际胶质试验硫醇硫测定仪脱气振荡仪喷射式清洗器萘结晶点试验色度测定器绝缘油耐压测蒸汽压试验器氧化安定性测机械杂质试验沥青软化点沥青蜡含量旋转薄膜烘箱标准粘度计沥青脆点试验石油沥青闪点泥浆测试器车辙试验仪击实仪混合料搅拌机延伸度试验器针入度抽提仪动 力 粘 度赛波特粘度试石 粉 含 量蒸馏试验器粘韧性测试仪压 力 老 化稳定度试验仪沥青含量测试乳 化 沥 青湿轮磨耗仪碾压试验仪粘结力试验器沥青化学组分密度试验器浮漂度试验器砂当量试验器旋转压实仪氧弹充氧器氧弹热量计测斜仪灌注桩孔径检井斜仪无损计量
投影仪影像测量仪抄数机万能工具显微万能测长仪三坐标粗糙度测试仪轮廓测试仪测深仪硬度计电火花检漏仪测振仪超声波探伤仪超声波测厚仪金相试样磨平金相试样切割金相试样镶嵌金相试样抛光光学计照明放大镜平 行 光 管准直仪汽车后视镜平面光栅摄谱千分尺卡尺立式接触式干数显分度头小角度检查仪平面度检查仪数显式垂直度圆度仪花岗岩检验平研磨机微 型 车 床钻床退磁及电刻两千分尺检定仪百分表检定仪千分尺专用量卡尺专用量块角尺专用量块检 验 平 板转速表校验仪压力表、氧气互感器检验装单三相电能表热力电计量立式接触式干卡尺研磨机千分尺研磨机自动化仪表综单三相电能表砝码扭矩仪标准测力计标准硬度块计算机建工测绘
全站仪经纬仪水准仪测高仪高精度GPS对讲机测距测速仪材料检测
薄膜拉力试验拉力试验机万能试验机磨损试验机厚度测定仪扭矩测试仪扭力表扭 力 起 子弹簧试验机扭 力 扳 手试 验 机 台安规检测
耐压测试仪泄露测试仪高压数字表 数电源示波器其他
气象海洋专用地质勘探专用地震预报专用仪器配件 生物试剂

Ⅱ 乙醇可以作为熔点测定浴液吗

应该说不好，乙醇的沸点只有78度，而且易燃，被测物质熔点高于78度绝对不可以

Ⅲ 锂电隔膜的抗穿刺强度、延伸率、熔点怎么测，哪些仪器（越详细越好）

抗穿刺强度、延伸率用电子拉力机，方法有国标；熔点通常用DSC，峰值温度就是熔点。

Ⅳ 熔点测定仪原理

根据物理化学的定义，物质的熔点是指该物质由固态变为液态时的温度。在有机化学领域中，熔点测定是辨认物质本性的基本手段，也是纯度测定的重要方法之一。因此，熔点测定仪在化学工业、医药研究中具有重要地位，是生产药物、香料、染料及其他有机晶体物质的必备仪器。
WRR熔点仪是按照药典规定的熔点检测方法而设计的，该仪器利用电子技术实现温度程控，初熔和终熔数字显示。应用了线性校正的铂电阻作检测元件，并用电子线路实现了快速“起始温度”设定及四档可供选择的线性的升温速率。仪器采用药典规定的毛细管作为样品管，通过高倍率的放大镜观察毛细管内样品的熔化过程，清晰直观，是制药、化工、染料、香料、橡胶等行为理想的熔点检测仪器。
共4张
海能全自动熔点仪
操作步骤
使用前的准备工作
注意：进入正式测试前，必须进行使用前的准备工作。
1.硅油的灌入
用注射器（附件）吸取硅油（附件）10ml从溢出口注入，重复6次，共需注入60ml硅油，然后将溢油瓶套在溢出口上（如长期测量熔点低于90℃时，可用蒸馏水代替硅油）。
2.油浴管的更换
首先取下溢油瓶，然后卸下侧板；
用手伸进仪器箱体内，一手托住油浴管，一手拉下弹簧，然后竖直向下再水平取出油浴管，取出油浴管时，须小心谨慎，以免玻璃破损。
把油管装入仪器内，按上述方法相反次序进行。
1.目的
规范分析人员的仪器操作，确保分析仪器的正常使用。
2.范围
本操作规程适用于所有的该型号的分析仪器。
3.基本操作
3.1装样
3.1.1将样品置于瓷研钵内，轻轻研碎成尽可能细密的粉末，以得到均一的样品。
3.1.2取一支或数支清洁、干燥的熔点管，将其开口端插入样品中，装入样品。
3.1.3取一长约0.8米的干燥玻璃管，直立于玻璃板上，将装有试样的熔点管在其中投落至少20次，使熔点管内样品紧缩至3-4mm高。如果同时测两个样品进行比较，样品的高度应该一致,以确保测量结果的一致性。
3.1.4所测的是易分解或易脱水样品，应将熔点管另一端熔封。
3.2熔点测定
3.2.1打开仪器电源开关，预热10min后，设置起始温度和升温速率。
3.2.2将熔点管插入样品插座，保持3-5min后，按"升温"键开始测定，仪器面板自动显示熔化曲线。
3.2.3根据熔化曲线，读出初熔温度和终熔温度。
3.2.4待炉温下降到起始温度后，重复测定，读取算术平均值为测定结果。两次测定的初熔温度加终熔温度之平均值之差不大于1℃。
3.3关机
3.3.1将熔点仪起始温度设置为30℃，待仪器温度达到设置温度后，关闭熔点仪电源开关。
4.注意事项
4.1样品必须烘干并严格按照要求制备样品和装样。
4.2样品装样的好坏及一致性将直接影响测量读数的准确性，"装样不好"可能导致熔化
曲线出现波谷或长距离的不连续，此时的测量值仅供参考。

Ⅳ 分析仪器有哪些

分析仪器的分类
（一）、理化分析仪器
（二）、生化分析仪器
（三）、物化分析仪器
（四）、常规实验仪器
（五）、专用分析仪器
（六）、样品处理设备
（七）、电子仪器设备
理化分析仪器
1、色谱类分析仪器
2、光谱类分析仪器
3、电化学分析仪器
4、元素分析仪器
5、光学分析仪器
6、玻璃仪器
1、色谱分析 1）气相色谱仪 2）液相色谱仪 3）凝胶色谱仪 4）离子色谱仪 5）质谱仪6）薄层色谱仪7）毛细管电泳8）其他
2、光谱分析 1）可见分光光度计2）紫外可见分光光度计
3）近红外分光光度计 4）红外分光光度计 5）原子吸收分光光度计 6）原子荧光分光光度计 7）荧光分光光度计 8）光声分光光度计
9）光电直读光谱仪 10）ICP光谱仪 11）MPT光谱仪 12）激光光谱仪 13）拉曼分光光度计 14）光谱成像仪 15）旋光仪 16）色度仪
17）其他
3、电化学分析产品 1）电导分析/PH分析 2）电位分析 3）电解库仑分析4）极谱伏安分析5）流动注射分析仪 6）滴定仪 7）电泳仪8）COD9）BOD10）其他
生化仪器分类
1、分子生物学类仪器
2、细胞生物学类仪器
3、微生物学类仪器
4、通用生物实验仪器
1、分子生物学类仪器 1）PCR仪2）电泳仪3）凝胶成像系统4）酶标仪/洗板机
2、细胞生物学类仪器 1）显微镜 2）高压破碎仪3）超声波破碎仪4）多参数生化分析仪
3、微生物学类仪器 1）菌落计数器2）全自动微生物鉴定仪
4、通用生物实验仪器 1）高压灭菌器 2）离心机 3）移液器 4）培养箱
物化分析仪器
1、粘度计
2、熔点仪
3、密度计
常规实验仪器
1、干燥箱
2、电炉
3、低温冰箱/保存箱
4、摇床（振荡器）
5、灭菌器
6、恒温水浴/油浴
7、超净工作台
8、培养箱
专用分析仪器
1、水质专用分析仪
2、药物专用分析仪 1）崩解仪2）药物溶出度仪3）片剂硬度计4）澄明度测定仪5）热源测温仪6）脆碎度仪
3、环保专用仪器 1）声级计2）照度计3）大气采样器4）辐射仪
4、食品专用仪器 1）粗脂肪测定仪2）定氮仪3）粗纤维测定仪4）黄曲霉素测定仪.
样品前处理设备
1、微波消解 2、旋转蒸发仪 3、固相萃取/固相微萃取 4、快速溶剂萃取仪5、GPC凝胶渗透仪

红外碳硫
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管式红外碳硫分析仪器配合高温管式炉能快速、准确地测定钢铁、合金、有色金属、稀土金属、水泥、矿石、焦炭、煤、炉渣、陶瓷、催化剂、铸造型芯砂、铁矿、无机物及其它材料中碳、硫两元。

技术参数
★测量范围：
碳：ω（C）0.001%—6.000%(可扩至99.999%)
硫：ω（S）0.0005%—2.000%(可扩至99.999%)
★分析误差：碳优于国标GB/硫优于国标GB/T223.68—1997
★分析时间：25—60秒可调，一般在35秒左右
★电子天平：称量范围：0—120g 读数精度：0.001g
★工作环境：室内温度：10-30℃ 相对湿度：小于75%

主要特点
★采用低噪声、高灵敏度、高稳定性的红外探测器；
★整机模块化设计，提高了仪器的可靠性；
★电子天平自动联机；
★WINDOWS全中文操作界面，操作方便，易于掌握；
★软件功能齐全，提供文件帮助、系统监测、通道选择、数理统计、结果校正、断点修正、系统诊断等四十多项功能；
★动态显示分析过程中的各项数据和碳、硫释放曲线；
★特制高温管式炉，温度可调，适合于不同材质样品分析要求；
★高效合金除尘器，最大限度减少粉尘干扰；
★测量线性范围宽，并可扩展；

碳硫联测
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技术性能
1．分析范围：碳：0.02~12.00% （减少称量可扩大测量范围）
硫：0.003~2.00%
2．分析时间：45秒 (已含称样时间)
3．分析误差：符合国家标准 GB223.69-1997 GB223.68-1997
4．环境温度：5℃-40℃
5．动力气体：氧气压力0.02-0.04Mpa
6．电源电压：220v±10% 50Hz 建议使用民用电路或使用高精度电子交流式稳压器

结构原理
1．本仪器由电弧燃烧炉、分析箱组成。
2．试样在基本处于室温的富氧条件下，加入少量助熔剂，由电极产生电弧点火，极短时间内产生高温，待样品燃烧，将试样中的碳和硫转化成二氧化碳和二氧化硫逸出，由单片机控制对其进行含量的分析测量。测碳采用气体容量法，测硫采用碘量法。
3．气路、液路系统。
DF表示电磁阀，用于控制气路，平时不通电，衔铁堵住接管嘴2、3，通电时，衔铁上移，堵住接管嘴3，接管嘴1、2通。
图中BF表示玻璃电磁阀，用于控制液路。平时不通电，堵住液路，通电时沟通液路。
下面说明基本工作过程：
初始状态，低压氧气被DF1、DF6堵死，不消耗氧气，事先水准瓶、贮气瓶和滴定液瓶中都存放有一定的液体。
1．按
“对零”按钮，DF4通电，量气筒通大气，水准瓶与量气筒成连通管，最后两边液面相平，可用增减水准瓶内液体或调整碳的直读标尺的方法，使量气筒内的最低水平面与直读标尺的零刻度线相平，松开“对零”按钮，DF4断电，量气筒与大气隔断。如量气筒水位不能到达量气筒下方的零位，可重复几次。“对零”工作调试结束。
2．按一下“准备”按钮，DF1、DF4、DF6、BF通电，低压氧气将液体从水准瓶压入量气筒，直到液体注满量气筒碰到DJ3、DJ5时，自动使DF1、DF4断电，液体充满量气筒；同时BF通电沟通液路，放去硫吸收杯中的多余液体；DF6通电，低压氧气进入滴定液瓶，将滴定液压入滴定管、直到DJ4、DJ5都接触到滴定液时，使DF6自动断电，多余的滴定液因虹吸作用自动返回滴定液瓶，保持滴定管内溶液准确对零。在DF6断电时，BF也断电。
3．按一下“分析”按钮，仪器自动进行空白调整，并自动加满溶液。电弧燃烧炉自动引弧，燃气进入硫吸收杯，这时约6秒钟左右。DF3
通电，燃气进入量气筒（即开始取样），量气筒液面开始下降，吸取到一定的燃气后DF3断电（调节水准瓶上DJ2可实现），同时DF4通电，
量气筒通大气，使量气筒内的气体恢复到一定的温度、压力和体积的状态。延时约10秒钟，DF4断电，DF5、DF1通电。吸收灯亮，量气筒内的气体被压入贮气瓶，在这个过程中气体通过吸收管，二氧化碳吸收。气体全压出量气筒，即量气筒内的液体接触到DJ3、DJ5时，DF1断电。因液面压力差，贮气瓶体重新被压回量气筒，待气压达到平衡，DF5断电，由于二氧化碳被吸收，气体体积减少，吸收前后的体积差在本仪器上的形成一个高度差，根据减少的体积也就得到碳的含量。硫的测定是仪器根据确定的终点色由DF7控制自动滴定，在分析结束后，即可读数并可打印结果。

主要特点
★分析精度高，特别适合于分析难熔材料，如：硬质合金、钨粉、锰粉、钴粉、各种铁合金、焦碳、煤、炉渣、玻璃、石灰、矿石、纯金属等；
★配备电子天平可不定量称样，提高检测速度，检测结果显示并打印；
★单片机控制电路，彻底清除人为误差，性能稳定可靠，抗干扰性能强；
★采用国际先进的传感技术，使用进口传感器，测试结果不需任何换算即可数显直读并自动打印；
★精度高，采用气体容量法定碳，碘量法定硫，全自动测定；
★ 包含管式分析仪所有功能；
★通用仪器接口，便于更新升级。

气相色谱
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特点
气相色谱是色谱中的一种，就是用气体做为流动相的色谱法，在分离分析方面，具有如下一些特点：
1．高灵敏度：可检出10-10 克的物质，可作超纯气体、高分子单体的痕迹量杂质分析和空气中微量毒物的分析。
2．高选择性：可有效地分离性质极为相近的各种同分异构体和各种同位素。
3．高效能：可把组分复杂的样品分离成单组分。
4．速度快：一般分析、只需几分钟即可完成，有利于指导和控制生产。
5、应用范围广：即可分析低含量的气、液体，亦可分析高含量的气、液体，可不受组分含量的限制。
6．所需试样量少：一般气体样用几毫升，液体样用几微升或几十微升。
7．设备和操作比较简单仪器价格便宜。

分离原理
气相色谱是一种物理的分离方法。利用被测物质各组分在不同两相间分配系数（溶解度）的微小差异，当两相作相对运动时，这些物质在两相间进行反复多次的分配，使原来只有微小的性质差异产生很大的效果，而使不同组分得到分离。

分类
凡是以气相作为流动相的色谱技术，通称为气相色谱。一般可按以下几方面分类：
1．按固定相聚集态分类：
1．气固色谱：固定相是固体吸附剂。
2．气液色谱：固定相是涂在担体表面的液体。
2．按过程物理化学原理分类：
1．吸附色谱：利用固体吸附表面对不同组分物理吸附性能的差异达到分离的色谱。
2．分配色谱：利用不同的组分在两相中有不同的分配系数以达到分离的色谱。
3．其它：利用离子交换原理的离子交换色谱：利用胶体的电动效应建立的电色谱；利用温度变化发展而来的热色谱等等。
3．按固定相类型分类：
1．柱色谱：固定相装于色谱柱内，填充柱、空心柱、毛细管柱均属此类。
2．纸色谱：以滤纸为载体。
3．薄膜色谱：固定相为粉末压成的薄漠。
4．按动力学过程原理分类：可分为冲洗法，取代法及迎头法三种。

简析装置流程
气相色谱法简单分析装置流程基本由四个部份组成：
1．气源部分 2、进样装置 3、色谱柱 4、鉴定器和记录器

调试维修
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(1)观察法 通过人的眼睛主观察、发现故障的方法称为观察法。该方法主要用于检查零件变质损坏、电路板漏焊、虚焊、线间的短路饶焦、断线和元器件焊错等。
(2)触模法 通过人的手指或其他部位去触模元器件，从而发现元器件是否有过热或应该发热而不热的现象(如电源变压器及电子管等应该有发热现象)，从而间接地判断故障部位的方法，称为触授法。
(3)静态测量法 这主要是通过万用表去测量线路中的直流工作电压相电流，从而确定故障。迟是排除故障常用的—种方法，它对于测试线性电路尤为重要。
(4)动态观察法 通过示按器去观察有关点的波形，从而寻找故障相排除故障的方法称为动态观实法。
(5)跟踪法 在寻找故障的过程中发现一点线索，顺着线索追查下去的方法称为跟踪法。
(6)分割法 在查找故障的过程中，通过拔掉部分转括、拔下部分电路板或在电路板上断线来逐步缩小故障的范围，最后把故障点孤立出来的方法，称为分割法。
(7)替换法 通过更换电细线、电路板、电子管或其他每部件，以确定故障在某一范围的方法称为替换法。
(8)模拟法 在查寻故障过程中，可通过分别测试无故障仪器和行故阳仪器的相同点，将所得的数据进行比较来确定故障的方法，称为模拟法。
(9)试探法 在查寻故障的过程中，如经测量和分析，几种原因都能造成此种故障，那么此时，可先试探用一种方法去排除故障，如无效，再改用另一种方法试探去排除故障，这称为试探法。
(10)局部受热法 仪器由于湿度升高而发生故障，通常用局部受热泌夫排除。比如，其一仪器在温度40℃时，不能正常工作，而温度降低后又能正常工作。此队可将仪器恢复在常温下工他用电热吹风机或电烙铁使其局部受池从而发现故障所在，这称为局部受热法。
以上这些方法只是分析仪器调试或维修中的一些常用方法，实际应用时彼此间并不是孤立的，有时需要几种方法交错使用，对测试结果进行综合分析，才能做出正确的判断。[2]

发展趋势
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如何把仪器用好？发挥其最大的作用。分析仪器的应用技术的发展已成为极为重要的问题。通过分析仪器的应用获得产业技术的提升、效率的提高、质量的保证、成本的降低。因此可以说，用户不只是消费者，更重要的他们是获利者。为此，加速应用技术的开发、推广，最大限度地实现分析仪器的实际使用效果，是分析仪器制造企业要完成的重要课题。
由于网络和通讯功能的强大，通过远程维护功能也使得这种服务的提供变得简单易行。同时，随着下游行业对分析仪器及系统、工业过程分析系统的精度、性能、稳定性的要求越来越高，因此，利用先进技术及工艺，选择适当的分析仪、应用软件、电路、气路，促进分析仪器系统向低功耗、多功能、集成化和系统化发展将是行业发展趋势。
随着网络和通信的发展，分析仪器朝着网络化，智能化，智慧化方向发展。使分析仪器的服务成为未来发展的重要方向。未来分析仪器的厂家将不只提供的是产品本身，而是仪器的应用服务。而用户关心的只是他最想得到的准确的、稳定的测量分析数据，尤其在环境监测和过程分析中的应用技术。

多领域
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我国分析仪器在进入市场前，要取得国家相关的认证和许可，尤其是型式批准目录内的产品。我国分析仪器技术水平有了显著提升，仪器核心技术和部件已经开始逐渐研发和掌握，部分产品性能已经达到国际水平。随着技术水平的提升，我国分析仪器，包括环境监测专用仪器仪表、产业过程分析仪器在内产值均保持了稳步增长。
前分析仪器市场潜力巨大，更换频率快，这使得分析仪器需求持续旺盛。其应用广泛，在冶金、石化、电力、建材、环保等多个领域被应用，也为其广阔的市场奠定了基础[3] 。
一般来说环境监测仪器出产和运营维护的企业，都需要取得相关资质证书，而国外分析仪器则通过设立合资公司、独资公司及代办代理销售等形式进入中国市场。目前我国本土产品主要占据中低端市场，而高端市场则被国外品牌占据。由于分析仪器应用范围光，因此不同客户对分析仪器的需求和要求是不尽相同的，因此分析仪器行业也显示出较强的定制式产销模式。定制化和满足个性化需求，成为分析仪器行业发展的一大趋势和特色。

Ⅵ 熔点测定的步骤和现象

熔点测定的步骤：

① 测试仪器

由带微型加热台的偏光显微镜、温度测量装置及光源等组成。微型加热台有加热电源，台板中间有一个作为光通路的小孔，靠近小孔处有温度测量装置可插入的插孔。加热台上面有热挡板和玻璃盖小室以供通入惰性气体保护试样。

熔点测定的现象：

“初熔”系指供试品在毛细管内开始局部液化出现明显液滴时的温度。

“全熔”系指供试品全部液化时的温度。测定熔融同时分解的供试品时，方法如上述，但调节升温速率使每分钟上升2.5～⒊0℃。

(6)测定隔膜熔点采用哪些仪器扩展阅读

熔点测定的方法有毛细管测定法，显微镜热板测定法，自动熔点测定法（数字熔点测定仪）。

1、仪器因素：

a温度计要校正；

b 熔点管要干净，管壁要薄。

2、 操作因素：

a 样品必须干燥并研磨细、装填紧密；

b 严格控制升温速度观察准确。

Ⅶ 锂电池隔膜检测

拉伸强度等力学性能用电子拉力机；孔隙率用压汞仪，简单点的办法是称重，根据质量密度算出。透气性用气体透过率测定仪。

Ⅷ 什么牌子的熔点仪最好，我只知道梅特勒

你好，尊敬的用户，

超越系列熔点仪系统包含MP50/MP70/MP90三个主要型号，是目前梅特勒-托利多最好的熔点仪产品。

使用创新型的梅特勒-托利多熔点仪系统绝对安全。可以非常准确地测定熔点与熔程。自动透光率测量和以反光模式进行的同步可视照相观测确保结果可靠。
可同时测量多达 6 个样品并且加热与冷却时间短（一种采用封闭炉原理的产品），可使您同步进行多个样品测试。

测定熔点从来不会像现在这样简单。所有仪器均安装有 One Click® 快捷键系统，只需单击一次彩色触摸屏即可启动单独存储的测量程序。
所有仪器均符合《美国药典》及其它常用规范。另外还可提供 IQ/OQ文件。梅特勒-托利多可提供安装的IQ/OQ服务。

One Click® 与出色的人体工程学设计–易学，易用
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如仍有疑问，欢迎向企业知道提问。

Ⅸ 制药企业的理化实验室常备的分析仪器有哪些

常备的大型分析仪器有：LC-MS-MS.LC.GC-MS等

Ⅹ “有机实验报告：熔点的测定”

实验一 熔点的测定

一、实验目的
1．了解熔点测定的意义：测定固体有机物熔点；鉴定固体有机物及其纯度；
2．掌握测定熔点的操作。
物质熔点的测定是有机化学工作者经常用的一种技术，所得的数据可用来鉴定晶状的有机化合物，并作为该化合物纯度的一种指标。
二、熔点测定原理
什么叫熔点——用物质的蒸气压与温度的关系理解。熔点的定义：固液两相的蒸气压相同而且等于外界大气压时的温度就是该固体物质的熔点。
测熔点时几个概念：始熔、全熔、熔点距、物质纯度与熔点距关系。
混合熔点测定法——鉴定熔点相同或相近的两个试样是否为同一物质？
测定熔点实验关键是：由于毛细管法是间接测熔点方法，所以加热升温速度是本实验的关键，当接近熔点时升温速度一定要慢，应小于1~2℃/min；密切观察加热和熔化情况，及时记下温度变化。
三、实验仪器及药品
毛细管法测熔点，用b形管测熔点装置（本实验使用）其它测定方法：
显微熔点测定仪
数字熔点测定仪
四、实验步骤及实验关键
1．样品填装（研碎迅速，填装结实，2~3mm为宜）
2．毛细管安装在温度计精确位置、再固定在b形管中心位置，按图2-13安装。
3．加热升温测定、注意观察、做好记录
加热升温速度：开始时可快些~5℃/min
将近熔点15℃时，1~2℃/min
接近熔点时0.2~0.3℃/min
每个样品至少填装两支毛细管，平行测定两次。
五、数据记录和处理
样品 1次 2次 3次
肉桂酸（℃）
尿素（℃）
混合熔点（℃）

操作要点和说明
影响毛细管法测熔点的主要因素及措施有：
1、熔点管本身要干净，管壁不能太厚，封口要均匀。初学者容易出现的问题是，封口一端发生弯曲和封口端壁太厚，所以在毛细管封口时，一端在火焰上加热时要尽量让毛细管接近垂直方向，火焰温度不宜太高，最好用酒精灯，断断续续地加热，封口要圆滑，以不漏气为原则。
2、样品一定要干燥，并要研成细粉末，往毛细管内装样品时，一定要反复冲撞夯实，管外样品要用卫生纸擦干净。
3、用橡皮圈将毛细管缚在温度计旁，并使装样部分和温度计水银球处在同一水平位置，同时要使温度计水银球处于b形管两侧管中心部位。
4、升温速度不宜太快，特别是当温度将要接近该样品的熔点时，升温速度更不能快。一般情况是，开始升温时速度可稍快些（5℃／min）但接近该样品熔点时，升温速度要慢（1－2℃／min），对未知物熔点的测定，第一次可快速升温，测定化合物的大概熔点。
5、熔点温度范围（熔程、熔点、熔距）的观察和记录，注意观察时，样品开始萎缩（蹋落）并非熔化开始的指示信号，实际的熔化开始于能看到第一滴液体时，记下此时的温度，到所有晶体完全消失呈透明液体时再记下这时的温度，这两个温度即为该样品的熔点范围。
6、熔点的测定至少要有两次重复的数据，每一次测定都必须用新的熔点管，装新样品。进行第二次测定时，要等浴温冷至其熔点以下约30℃左右再进行。
7、使用硫酸作加热浴液（加热介质）要特别小心，不能让有机物碰到浓硫酸，否则使溶液颜色变深，有碍熔点的观察。若出现这种情况，可加人少许硝酸钾晶体共热后使之脱色。采用浓硫酸作热浴，适用于测熔点在220℃以下的样品。若要测熔点在220℃以上的样品可用其它热浴液。见兰大、复旦书P431。
思考题
1、测熔点时，若有下列情况将产生什么结果？
（1）熔点管壁太厚。
（2）熔点管底部未完全封闭，尚有一针孔。
（3）熔点管不洁净。
（4）样品未完全干燥或含有杂质。
（5）样品研得不细或装得不紧密。
（6）加热太快。
答:（1）管壁太厚样品受热不均匀，熔点测不准，熔点数据易偏高，熔程大。
（2）熔点管底部未完全封闭有一针孔，空气会进人，加热时，可看到有气泡从溶液中跑出接着溶液进人，结晶很快熔化，也测不准，偏低。
（3）熔点管不洁净，等于样品中有杂质，致使测得熔点偏低，熔程加大。
（4）样品未完全干燥，内有水分和其它溶剂，加热，溶剂气化，使样品松动熔化，也使所测熔点数据偏低，熔程加大．样品含有杂质的话情况同上。
（5）样品研得不细和装得不紧密，里面含有空隙，充满空气，而空气导热系数小传热慢，会使所测熔点数据偏高熔程大。
(6）加热太快，升温大快，会使所测熔点数据偏高，熔程大，所以加热不能太快。这一方面是为了保证有充分的时间让热量由管外传至管内，以使固体熔化。另一方面因观察者不能同时观察温度计所示度数和样品的变化情况，只有缓慢加热才能使此项误差变小。
2、是否可以使用第一次测过熔点时已经熔化的有机化合物再作第二次测定呢？为什么？
答：不可以，这是因为第一次测过熔点后，有时有些物质会产生部分分解，有些会转变成具有不同熔点的其它结晶形式。