toc仪器怎么清洗取样器

1. TOC测定仪的分类及特点

二、TOC测定仪特点
1、适用范围广；
2、精确度高
3、库伦测法定，无需作标准曲线。

三、TOC测定仪用途：用库仑法测定固体样本中的TC、TOC，特别适用于高碳含量的样本。

四、技术参数
1、测定范围： 5ppm — 100%
2、精确度： 0.5ppm或±0.5%rel.
3、信号处理：通过信号放大器感应pH变化，分辨率为0.001pH
4、库仑滴定单元：水套式；
5、滴定电流：0.1—320mA
6、加热炉：最高温度：1550℃；运行温度：1400℃
7、温度调节：电子控制
8、气体消耗：0.5L/min
9、气体： 氧气99.5%；

六．在线TOC测定仪与离线TOC的比较有如下优点：
1.从加强过程控制需要出发，在线检测与离线检测相比，有很大的优越性。
2.离线检测时，由于取样、环境等导入的误差已经远远大于仪器分析本身的误差，且误差分析具备不确定性，因此，其结果只有定性的参考价值。
3.在线检测可实时监控水质好坏以及监控水处理功能部件的完整性。
4.如果离线检测结果在限度值内有较大波动，其结果不足以作为水系统质量改进的依据

2. 纯化水中检测TOC的方法是怎样的需要什么仪器谢谢！

呃 我建议你最好把分类换一下 因为“TOC”三个字母 你选到魔兽世界分类了！

3. 单通道和双通道的toc自动监测仪仪器的区别

双通道和单通道一般和内存控制器相关。
一些老的主板内存控制器是集成在北桥芯片里面，现在的内存控制器一般都是集成在CPU里面了。
不论是整合在北桥芯片还是CPU里面，一般整合一个内存控制器就叫单通道，整合两个或两个以上内存控制器并行运作就叫双通道或多通道。
现在的处理器至少都能支持双通道技术，甚至支持多通道技术。
普通的单通道内存系统具有一个64位的内存控制器，而双通道内存系统则有2个64位的内存控制器，在双通道模式下具有128bit的内存位宽，从而在理论上把内存带宽提高一倍。
虽然双64位内存体系所提供的带宽等同于一个128位内存体系所提供的带宽，但是二者所达到效果却是不同的。
双通道体系包含了两个独立的、具备互补性的智能内存控制器，理论上来说，两个内存控制器都能够在彼此间零延迟的情况下同时运作。
比如说两个内存控制器，一个为A、另一个为B。
当控制器B准备进行下一次存取内存的时候，控制器A就在读/写主内存，反之亦然。
两个内存控制器的这种互补“天性”可以让等待时间缩减50%。
双通道DDR的两个内存控制器在功能上是完全一样的，并且两个控制器的时序参数都是可以单独编程设定的。
这样的灵活性可以让用户使用二条不同构造、容量、速度的DIMM内存条，此时双通道DDR简单地调整到最低的内存标准来实现128bit带宽，允许不同密度/等待时间特性的DIMM内存条可以可靠地共同运作。

4. 测碱性溶液中的toc时，仪器有可能酸化不完全吗

完全有可能的，仪器加入的酸量是固定的，但溶液的pH有可能很高。碱性的容易很可能就没有完全酸化，建议用手动酸化，加酸量可以调节，加了后测一下pH，后边就有了依据。手动加酸速度也比机器快，也有利于保护样品架和进样针不被腐蚀。

5. 如何测量TOC

下面针对TOC仪器的测定原理、TOC分析方法及分析的步骤进行介绍。

一、TOC仪器的测定原理

总有机碳（TOC），由专门的仪器——总有机碳分析仪（以下简称TOC分析仪）来测定。TOC分析仪，是将水溶液中的总有机碳氧化为二氧化碳，并且测定其含量。利用二氧化碳与总有机碳之间碳含量的对应关系，从而对水溶液中总有机碳进行定量测定。

仪器按工作原理不同，可分为燃烧氧化—非分散红外吸收法、电导法、气相色谱法等。其中燃烧氧化—非分散红外吸收法只需一次性转化，流程简单、重现性好、灵敏度高，因此这种TOC分析仪广为国内外所采用。
TOC分析仪主要由以下几个部分构成：进样口、无机碳反应器、有机碳氧化反应（或是总碳氧化反应器）、气液分离器、非分光红外CO2分析器、数据处理部分。

二、燃烧氧化——非分散红外吸收法
燃烧氧化—非分散红外吸收法，按测定TOC值的不同原理又可分为差减法和直接法两种。

1.差减法测定TOC值的方法原理

水样分别被注入高温燃烧管（900℃）和低温反应管（150℃）中。经高温燃烧管的水样受高温催化氧化，使有机化合物和无机碳酸盐均转化成为二氧化碳。经反应管的水样受酸化而使无机碳酸盐分解成为二氧化碳，其所生成的二氧化碳依次导入非分散红外检测器，从而分别测得水中的总碳（TC）和无机碳（IC）。总碳与无机碳之差值，即为总有机碳（TOC）。

2.直接法测定TOC值的方法原理

将水样酸化后曝气，使各种碳酸盐分解生成二氧化碳而驱除后，再注入高温燃烧管中，可直接测定总有机碳。但由于在曝气过程中会造成水样中挥发性有机物的损失而产生测定误差，因此其测定结果只是不可吹出的有机碳值。

三、水样中TOC的分析步骤
1.试剂准备
（1）邻苯二甲酸氢钾（KHC8H4O4）：基准试剂
（2）无水碳酸钠：基准试剂
（3）碳酸氢钠：基准试剂
（4）无二氧化碳蒸馏水

2.标准贮备液的制备
（1） 有机碳标准贮备液：称取干燥后的适量KHC8H4O4，用水稀释，一般贮备液的浓度为400mg/L碳。
（2） 无机碳标准贮备液：称取干燥后适量比例的碳酸钠和碳酸氢钠，用水稀释，一般贮备液的浓度为400mg/L无机碳。

3.有机碳、无机碳标准溶液的配制
从各自的贮备液中按要求稀释得来。

4.校准曲线的绘制
由标准溶液逐级稀释成不同浓度的有机碳、无机碳标准系列溶液，分别注入燃烧管和反应管，测量记录仪上的吸收峰高，与对应的浓度作图，绘制校准曲线。

5.水样测定
取适量水样注入TOC仪器进行测定，所得峰高从标准曲线上可读出相应的浓度，或由仪器自动计算出结果。

6. 计算
差减法：总有机碳（mg/L）=总碳－无机碳
直接法：总有机碳（mg/L）=总碳

四、应用
目前，卫生防疫和水质监测部门越来越重视水中有机物的污染情况。TOC的检测必不可少，各种类型的TOC分析仪在这些部门也得到了比较广泛的应用。

6. TOC在线监测仪与COD在线监测仪

一般的在线监测仪器按照标准要求需要由环保部门验收通过后才能使用，验收的过程是4组质控样，6－8组水样。也就说说这些数据必须通过90％方能验收通过。仪器使用一段时间后仪器的性能及准确度会降低173因此要对仪器进行校准（量程、零点），对仪器进行质控样比对试验，确定仪器在标准误差范围以内。按照国家数据有效性审核规定，这些工作是要在平时做的，也就说一个月两次仪器比对。一季度需要对仪器进行零点漂移、量程漂移、线性回归曲线、多点校准、相应时间的相关测试。因此来说一台在线设备自验收通过后，每年不仅环保部门进行比对测试，仪器也要做一些相关测试n只有满足测试结果才会被认定为数据有效

7. 怎样清洗取样器

首先环境要干净，一般用乙醚冲洗两便即可。

8. 一些净水器、水质检测仪器总是会提到TOC，TOC是什么

水的TOC值越高，说明水中有机物含量越高，因此，TOC可以作为评价水质有机污染的指标。这个是净水器要检测的东西。比如我买的一目智能监测龙头净水器，就能够快速检测TOC，知道水质有没有被污染。

9. 如何验证此清洁剂可以用于本车间的清洁

只要这种清洁剂和本车间的这个所生产东西不反应应该是没有问题的。

10. TOC和TN分析仪的仪器介绍

总有机碳（TOC）是由总碳（TC）减去无机碳（IC）而得。不可净化的有机碳（NPOC）先通过空气吹酸化的样品以去除无机碳成分后之间自建直接检测TOC。可净化有机碳（POC）值为TOC减去NPOC。  易于操作和维护
 可选样品的喷射和酸化：
样品中加酸范围50～200μl（软件控制）
喷射系统的压力有软件监测
喷射气体可自动开关
 可选搅拌器
 随机取样，可放80个样杯，自动回零。
 所有的运作有微处理马达控制
 杯可选用隔膜封闭式
 自我诊断检查 分析项目：TC、IC、TOC、DOC、POC 和 NPOC*
方法 ：500～970℃高温催化燃烧法，同步双波长红外检测（NDIR）。
样品 ：饮用水、地面水、污水、海水、冷却水和表面水
输出 方式 ：I/O 模拟
：结果输出由电脑屏幕、磁盘、打印机和ASCII 文件
 NPOC 需单独进样分析
性能操作指标：
分析时间： TC、IC 3分钟
精确度（C.V.）：<3% (含碳量<5ppm)
：<1.5% （含碳量>5ppm)
注射量： 微注射器： 自动10～300μl，最大粒径400μm
数据处理： 检信号：线性和面积计算
数据：多点线性排序、结果去除和重计算、统计计算
物理指标：
载气 ：混合空气或氮气（可选），200ml/min. 150 kPa