nmr仪器的性能怎么看

『壹』 核磁共振仪器如何

以上海市为例，磁共振平扫360+20=380元(头部或上腹部或MRU为460元)，平扫+增强360+80+20+160=620元。医保病人，自费约50～80元，即8～12美元，预约时间1～14天。这价钱这时效，全球找到第二家算我输。

以下计算以年265工作日计算。核磁一般没有急诊。

其中的20元是胶片，胶片成本19.0元，激光打印机500000元(寿命10年)，年保30000元，平均工作日耗300元。增强中的80元为特殊序列扫描费。

增强中的160是对比剂，零差价。以1.5T核磁来算，以前价位1400万，现在约700万，平均取1000万，寿命10年，以1000万10年贷款计算，年折旧120万，平均工作日折4528元。年维保费用100～120万，平均工作日摊4200元。技师，护士，报告医师，审核医师，平均工作日人力成本，含交金，约2000元。核磁散热装置功率45千瓦，每天工作24小时不可停顿，平均工作日电耗1500元。核磁机房，设备间，办公室，等候室，护士工作站等合计面积200平。平均工作日物业场地约900元(我院在上海内环线内)。

合计工作日成本，13428元。扫描费中360元为净收入，13428÷360约等于37人(次)。

也就是说，每天做37例，上海市医院的核磁基本保本，而单机单班，核磁极限也就是40～45例。所以，上海市来说，已经没有降价空间了。最后回答问题，想便宜点的话，等技术革新可能太慢了，最好的办法就是，来上海做。

『贰』 如何看核磁共振谱

恩，我给你说说识谱经验吧。你既然要难一点的，几句话肯定讲不清的。

氢谱碳谱比较常见，其它比较常见的还有氟谱，磷谱，也都差不多。
一般来说氢谱氟谱是没有去耦合的，碳谱默认是去耦的，磷谱可选。

给定原子的核外电子进动是一个定值（1H， 2H各有一个本征频率），与核对电子的吸引有关。化学位移（也就是你在谱上可以读到的ppm值）是由于电子所处的化学环境造成这个值的偏移。吸电子的原子或原子团，对氢核有deshielding去屏蔽作用，效果是使核的有效电荷增大，对电子的吸引力增强，化学位移为正（向左移，数值增大），给电子基团的作用相反。

因为不可能去测单个氢原子的进动频率，人为规定化学位移的0点为四甲基硅烷，由于碳的电负性大于硅，与硅烷相比都有吸电作用，常见有机物的化学位移均为正。

烷基多在0.8-1.8
sp2C-H 多在 6-8 (包括简单烯烃和苯环）
Sp3C-H 在2左右
NH2，OH由于氢键的原因，在不同溶剂中，变化较大，与浓度也有关系。
醛基上的氢 在9-10
这些比较常见，还有一些溶剂的化学位移，你需要记住，这样读谱的时候很容易知道哪些峰是被测物质的。

此外原子核之间的耦合在未去耦的谱上也有表现，一般氢谱最多可以看到隔了四个化学键的氢核之间的耦合（至少隔两个键，即两个氢连在一个中心原子上），耦合规律就是n个氢核将与之耦合的氢核磁性核信号峰劈裂成n+1个多重峰，－CH2CH3，CH2，被劈成3+1=4个峰，CH3被劈成2+1=3个峰，在丙烷CH3CH2CH3中，CH2则被劈成6+1=7个峰，多重峰之间的强度关系依照杨辉三角形规则（只针对自旋为1/2的核，氘自旋为1,不符合这一规律）分别为， 1:1, 1:2:1, 1:3:3:1,1:4:6:4:1……。注意，这n个核一定是完全相同才能这么算，如果不同则耦合常数不同，出现二级耦合，此时多重峰的情况将变得复杂。

碳谱比氢谱简单，去耦后，峰强度和碳核丰度没有联系，只考虑化学位移即可。

先写这么多吧，你最好具体讲讲对哪方面感兴趣，这个话题一时半会儿说不清楚。

『叁』 NMR方法的仪器特点及找水工作

5.7.2.1 NMR找水仪的类型

目前，世界上有两种类型的NMR找水仪：前苏联研制、俄罗斯仍在使用的NMR找水仪（hydroscope），法国与俄罗斯合作研制、由法国IRIS公司生产的NUMIS和NUMIS⁺。NUMIS系统是hydroscope的改进型，仪器的原理没有改变，在制造工艺和抗干扰能力方面均有提高。商品型NUMIS系统于1996年春问世，在探查地下水方面效果十分明显，其勘探深度仅在100 m左右，整个系统重量达300 kg。为了加大勘探深度和仪器轻便化，在NUMIS的基础上升级为NUMIS⁺。

NUMIS⁺具有NUMIS全部功能，是一套比NUMIS系统具有更大的发射功率（瞬时最大输出为450A、4000V）、模块式的找水设备。该设备每个部分的重量都在25 kg以内，便于一个人搬运。

NUMIS和NUMIS⁺均是输出功率高（瞬时最大输出分别为：300A、3000V；450A、4000V）、接收灵敏度高（接受纳伏级信号）并由PC机控制的直接探测地下水的仪器。

5.7.2.2 仪器的组成及其功能

图5.7.5 NUMIS系统组成框图

现以NUMIS系统为例，简要说明NMR找水仪器组成及其功能（见图5.7.5）。

NUMIS系统各组成部分的主要功能如下。

a.直流电源——蓄电瓶（12 V×2，每个大于6 A·h）提供的24V电压。

b.DC/DC变换器将电源提供的24V电压变成400V电压，供发送机的交变电流发生器使用。

c.发送／接收天线（或回线），用同一天线分别作为发射激发电流脉冲和接收NMR信号装置。

d.切换开关将外接回线在发射回路和接收回路之间进行切换。

e.微处理器控制各部分协调工作，并通过RS-232接口接收PC计算机送来的数据指令，并将所测得的数据传给PC机进一步处理、显示。

f.发送机和接收机。在PC机控制下发送机以拉莫尔频率向天线供入脉冲电流，形成激发磁场；在发射脉冲间歇期间，接收机观测NMR信号。

此外，NUMIS系统配备的高精度磁力仪用来观测测点及其附近地磁场强度及其变化。

NUMIS系统的软件主要有测试软件、数据采集、处理、解释软件，进行一维解释。

5.7.2.3 NMR方法找水的工作过程

前已述及，NMR找水方法的原理是利用了NMR效应，观测和研究表征NMR效应的参数的变化规律，进而确定地下水的赋存状态。NMR找水方法的工作过程如下。

a.确定地磁场强度B₀，计算出拉莫尔频率f₀

环境地球物理学概论

b.选择天线类型、敷设天线。根据工作任务，结合当地的水文地质条件和电磁干扰环境，选择天线类型（大圆或大方，或圆8字型或方8字形天线），将其平铺在地面上。

c.形成激发磁场。在PC机控制下，发射机向天线供入频率为f₀的交变电流脉冲，形成激发磁场。如图5.7.2（a）所示，交变电流脉冲的包络线为矩形。发射电流可表示为

环境地球物理学概论

式中：ω₀=2πf₀，f₀为拉莫尔频率，I₀、τ分别为激发电流脉冲幅度和持续时间。

d.测量NMR信号。在脉冲电流间歇时间，利用同一天线，接收机可灵敏地测出NMR信号，NMR找水方法观测的参数有E₀、φ₀、T₂^*。

e.定量解释。将测量结果存储在PC机内。利用NUMIS系统提供的软件，对测量信号进行数据处理、反演计算后，可以获得如下定量解释结果：地下各含水层的深度、厚度、含水量和衰减时间（以NMR信号直方图和表的形式输出）。

实践表明，直径为100 m的大圆天线，其探测深度可达100 m。在100 m以内可获得含水层的定量解释结果。同时，可定性预示100～130 m内含水层的存在。

『肆』 核磁共振氢谱的吸收峰的面积怎么看

仪器会给出峰面积比例。如果没有给出峰面积比例，那会给出积分标准线。按照这个标准线去比

『伍』 NMR仪器结构特点和应用范围

核磁共振波谱法（Nuclear Magnetic Resonance Spectros, NMR ）NMR是研究原子核对射频辐射(Radio-frequency Radiation)的吸收，它是对各种有机和无机物的成分、结构进行定性分析的最强有力的工具之一，有时亦可进行定量分析。

『陆』 核磁共振氢谱的仪器设置条件应该怎样设置，我看不同的文献用的也不同

核磁共振氢谱是用来测定分子中H原子种类和个数比的。核磁共振氢谱中，峰的数量就是氢的化学环境的数量，而峰的相对高度，就是对应的处于某种化学环境中的氢原子的数量 不同化学环境中的H，其峰的位置是不同的。峰的强度(也称为面积)之比代表不同环境H的数目比。 例：CH3CH2OH中，有3种H，则有3个峰，强度比为：3:2:1。 CH3OCH3中，只有一种H，则有1个峰。 CH2=CH-CH3中，有三种H，个数比为：1:2:3 一氯苯中：有3种H，个数比：2:2:1 CH3COOCH3中有2种H，个数比3:3or1:

『柒』 核磁共振氢谱怎么判断几重峰

核磁共振氢谱中有几个不同的峰，分子中就有几种H原子；利用等效氢原子判断氢原子的种类。

分子中同一甲基上连接的氢原子等效；同一碳原子所连甲基上的氢原子等效，同一同一碳原子所连氢原子等效；处于镜面对称位置上的氢原子等效．核磁共振氢谱中只有一个吸收峰，说明该分子中的H原子都是等效的，只有1种H原子。

根据每个峰组氢原子数目及δ值，可对该基团进行推断，并估计其相邻基团。

对每个峰组的峰形应仔细地分析。分析时最关键之处为寻找峰组中的等间距。每一种间距相应于一个耦合关系。一般情况下，某一峰组内的间距会在另一峰组中反映出来。

当从裂分间距计算J值时，应注意谱图是多少兆周的仪器作出的，有了仪器的工作频率才能从化学位移之差Δδ(ppm)算出Δν(Hz)。当谱图显示烷基链3J耦合裂分时，其间距（相应6－7Hz）也可以作为计算其它裂分间距所对应的赫兹数的基准。

以上内容参考：网络-氢谱解析

『捌』 核磁共振氢谱图怎么看

核磁共振氢谱(也称氢谱, 或者1H谱) 是一种将分子中氢-1的核磁共振效应体现于核磁共振波谱法中的应用。可用来确定分子结构。 当样品中含有氢，特别是同位素氢-1的时候，核磁共振氢谱可被用来确定分子的结构。氢-1原子也被称之为氕。 简单的氢谱来自于含有样本的溶液。为了避免溶剂中的质子的干扰，制备样本时通常使用氘代溶剂（氘=2H， 通常用D表示），例如：氘代水D2O，氘代丙酮(CD3)2CO，氘代甲醇CD3OD，氘代二甲亚砜(CD3)2SO和氘代氯仿CDCl3。同时，一些不含氢的溶剂，例如四氯化碳CCl4和二硫化碳CS2，也可被用于制备测试样品。 历史上，氘代溶剂中常含有少量的（通常0.1%）四甲基硅烷（TMS）作为内标物来校准化学位移。TMS是正四面体分子，其中所有的氢原子化学等价，在谱图中显示为一个单峰，峰的位置被定义为化学位移等于0ppm 。TMS易于挥发，这样有利于样品的还原。现代的核磁仪器可以以氘代溶剂中残余的氢-1（如：CDCl3中含有0.01% CHCl3）峰作为参照，因此现在的氘代试剂中通常已经不再添加TMS。 氘代溶剂的应用允许核磁共振仪磁场强度的自然漂移可以被氘频率-磁场锁定（也被描述为氘锁定或者磁场锁定）所抵消。为了实现氘锁定，核磁共振仪监视着溶液中氘信号的共振频率，通过对的调整来保持共振频率的恒定。另外，氘信号也可以被用来更加准确的定义0ppm，这是因为氘代溶剂的共振频率以及其与TMS的共振频率之差都是已知的。 大部分有机化合物的核磁共振氢谱中的表征是通过介于+14pm到-4ppm范围间化学位移和自旋偶合来表达的。质子峰的积分曲线反映了它的丰度。