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2ml溶液用什么仪器提取

发布时间:2024-07-16 19:45:34

Ⅰ 化学各仪器操作方法

一、试管
主要用途 :①、盛放少量固体或液体;②、收集少量气体或验纯;③、在常温或加热时,用作少量物质的反应容器;
④用作少量气体的发生容器。
使用方法 : ①、可直接加热,先均匀加热,再集中在药品部位加热;②给液体加热时液体体积不得超过试管容积的1/3;
③使用时试管应干燥,加热液体时试管口不要朝着别人或自己,试管倾斜与桌面成45°角;
④加热固体时,试管口略向下倾斜;⑤使用试管夹夹持,夹在试管中上部,加热后不能骤冷,也不能立即放回塑料试管架上。
原因: ①防止试管因受热不均而破裂;②防止液体溢出;③防止液体喷出伤人,倾斜可增大受热面积,使受热均匀;④避免管口冷凝水倒流使试管炸裂;⑤避免烫伤手,防止试管炸裂,塑料试管架熔化变形。
二、试管夹
主要用途 :夹持试管。
使用方法 :①试管夹应从试管底部往上套,然后夹在试管中上部;②手握长柄,不要把拇指按在短柄上。
原因: ①防止杂质带入试管,加热时烧焦试管夹。②防止试管脱落。
三、烧杯
主要用途 :①用作常温或加热时较多量的液体物质的反应容器;②溶解物质或配制溶液
使用方法 :①加热时要垫石棉网,液体体积不超过容积的2/3,加热前外壁应擦干,不能用于固体加热;
②进行反应时液体体积不得超过容积的1/3;③配置溶液时,要用玻璃棒轻轻搅拌。
原因: ①避免受热不均引起破裂,加热沸腾使液体外溢;②便于加热、搅拌以免溅出;③以免损坏烧杯。
四、玻璃棒
主要用途 : ①用于搅拌;②转移液体时引流;③蘸取少量液体。
使用方法 :①搅拌时不可碰击容器壁,不可用棒端击碎固体;②用后要立即清洗。
原因: ①防止容器破裂;②防止污染所取药品。
五、酒精灯
主要用途 :用于加热物质
使用方法 :①灯内酒精的量不可超过容积的2/3,不少于容积的1/4;②灯芯松紧适宜,不能烧焦且应剪平;③不准用燃着的酒精灯引燃另一酒精灯;④不准用嘴吹灭(用灯帽盖灭);⑤不可向燃着的酒精灯内添加酒精;⑥不用时必须盖上灯帽;⑦调节灯焰大小时应熄灭酒精灯;⑧应用外焰加热。
原因: ①酒精过多,在加热或转移时易溢出,太少时易引起爆炸;②保证更好地燃烧,火焰保持较高温度;③防止酒精洒出引起火灾;④防止灯内酒精引燃失火;⑤防止引起火灾;⑥防止酒精挥发和灯芯吸水而不易点燃;⑦防止引燃酒精蒸气而失火;⑧外焰温度最高。
六、量筒
主要用途 :量取液体体积(精确到0.1mL,无零刻度)
使用方法 : ①量筒要放平,视线要与凹液面的最低处保持水平(三点一线);②不可加热、不可量取热溶液,不可用于配制溶液不可作反应容器;③应根据所取液体量选取量程合适的量筒。
原因: ①保证读数准确;②防止破裂;③以免增大误差。
七、托盘天平
主要用途 :称量固体药品(精确到0.1g)
使用方法 :①称量前检查游码是否在零刻度,天平是否平衡,右偏重向左调,左偏重向右调;②称量时,左物右码,放砝码时,先大后小;③托盘各放大小相同的纸片称量固体,有腐蚀性、易潮解物应放在玻璃器皿中称量;④用镊子夹取砝码,用后放回砝码盒,游码移回零处。
原 因:①保证称量准确;②操作方便、规范;③保持托盘干净,不受腐蚀;④保护天平,防止砝码生锈。
八、胶头滴管(滴瓶)
主要用途 :①取用或滴加少量液体;②滴瓶用于盛放液体药品。
使用方法 : ①取液时先将胶头中的空气挤出,再用滴管取液,不可反复挤压胶头;②滴加时应让滴管悬空,位于容器口正上方,不可伸入容器内或接触容器壁;③不能吸液过多,用后不可平放或倒置;④取液之后立即清洗,不可一管多用;⑤滴瓶上的滴管用后不必清洗,但要立即放回原瓶。
原因: ①防止空气中的物质污染试剂;②防止玷污滴管,污染试剂;③防止腐蚀胶头;④防止试剂相互污染;⑤以免放错,污染试剂。
九、蒸发皿
主要用途 : ①蒸发和浓缩结晶液体;②用作较大量固体的加热。
使用方法 : ①可直接加热;②均匀加热,切勿骤冷;③加热结束,用坩埚钳夹持移开。④加热后的蒸发皿不能直接放在试验台上。
原因: ①薄瓷质器皿能加热;②防止炸裂;③以免烫伤自己;④防止烫坏试验台。
十、漏斗(长颈漏斗)
主要用途 :①制作过滤器; ②向小口容器倾倒液体;③长颈漏斗在气体发生装置中用于注入液体药品。
使用方法 : ①不可向其中倾倒热的液体;②长颈漏斗下端要没入液面以下(分液漏斗不一定)
原 因: ①以防炸裂;②防止所制气体任意逸散,确保气体纯净。
十一、集气瓶
主要用途 : ①收集或贮存少量气体;②进行气体的化学反应。 使用方法 : ①不能用作加热容器;②集满气体后应用玻璃片盖住瓶口;③在瓶内燃烧物质时,若有熔化物飞溅,应在瓶底铺一层细沙或放少量的水。
原 因: ①容易炸裂;②防止气体逸出;③防止炸裂。
十二、铁架台(铁夹、铁圈)
主要用途 :①固定和支持各种仪器;②铁圈上可放置石棉网进行加热,放置漏斗进行过滤。
使用方法 : ①固定和组装仪器时应按从下到上、从左到右的顺序进行;②夹持仪器时,铁夹松紧适宜,以略能转动、不脱出为宜;③固定仪器时,仪器重心要落在底盘上。
原 因: ①可简化操作,以防重复操作;②防止仪器脱落;③防止仪器不稳。
十三、燃烧匙
主要用途 : 用于可燃性固体物质的燃烧。
使用方法 : ①放入集气瓶中要自上而下慢慢放入;②不要触及瓶壁,预先要放入少量水或沙土。
原 因: ①保持充分燃烧;②防止集气瓶炸裂。

(一)常见化学仪器及使用方法【见前表】
(二)化学试验基本操作
一、药品的取用
⑴、取用的原则
①“三不”原则:不能用手接触药品,不直接闻药品的气味,不得尝药品的味道。
②严格药品用量(节约原则):严格按照试验规定的用量取用药品;若未说明用量,则一般按量少取用,液体取1~2ml,固体只需盖满试管底部。
③药品处理原则(“三不一要”):用剩的药品不能放回原瓶,不随意丢弃,不拿出实验室,要放入指定容器。
⑵、取用的方法:
①、固体药品的取用:
A、块状:用镊子夹取,“一横二放三慢竖”,即将试管横放,把药品放入试管口以后,再把试管慢慢竖立起来,使块状物轻轻滑落至底部,可防止打破容器底。
B、粉末、小颗粒:用药匙或纸槽取用,“一斜二送三直立”,即先将试管倾斜,用药匙或纸槽把药品送入试管底,再将试管迅速直立。应防止粉末沾壁。
②、液体药品的取用:
A、较多量:倾倒法,先拿下瓶塞倒放桌上,再使标签向着手心,瓶口紧挨容器口,将液体缓缓倒入。倒完液体,立即塞紧瓶塞,把瓶子放回原处。
B、较少量:滴管吸取法,可用胶头滴管吸取,注意“垂直、悬空、四不要”。
C、极少量:用玻璃棒蘸取。如用pH试纸测溶液的pH值时,就用玻璃棒蘸取待测液。
③、定量药品的取用:
A、液体用量筒量体积。量筒应放平稳,先向量筒内倾倒液体至接近所需刻度时,再改用胶头滴管滴加药液至所需刻度线。读数时,视线与量筒内液体凹液面的最低处保持水平,(若俯视读数偏大,实际偏小;仰视读数偏小,实际偏大)。
B、固体用天平称质量。使用天平要做到“一调、二放、三要”: “一调”称量前把游码调零,并调节平衡螺母使天平平衡;“二放”干燥药品放在纸上称量,易潮解和有腐蚀性的药品放在玻璃器皿中称量;“三要”一要左物右码,二要先大后小(加砝码),三要用镊子夹砝码。
二、物质的加热
⑴、酒精灯的火焰分为三层:外焰、内焰、焰心。焰心温度最低,外焰温度最高,所以给物质加热时利用酒精灯的外焰。
⑵、加热的仪器:①给液体加热可用试管、烧杯、烧瓶、锥形瓶、蒸发皿,给固体加热可用干燥的试管、蒸发皿、燃烧匙;②用试管加热时须使用试管夹或铁夹夹持,用烧杯、烧瓶、锥形瓶加热时须垫上石棉网;③不能加热的仪器有集气瓶、量筒、漏斗、水槽等
⑶、注意事项:①用外焰加热,不能接触灯芯,也不能离得过远;②要均匀加热,先要预热(可移动试管或酒精灯);③固体集中加热药品部位,液体加热其中下部;④固体加热时,试管口略向下倾斜,防止水蒸气冷凝并倒流回试管底部,使试管炸裂;⑤液体加热时,试管内液体不超过容积的1/3,试管与桌面成45°角,试管口不能对着自己或有人的地方;⑥试管外壁不能有水,防止炸裂;⑦加热完毕不能立即用冷水冲洗,也不能直接放在试验台上。
三、药品的存放
固体---广口瓶 液体---细口瓶 气体---集气瓶 白磷----放在水中 钠---存放在煤油中 遇光受热易分解的药品放于棕色试剂瓶中 浓硫酸、浓盐酸、浓硝酸、NaOH 、Ca﹝OH﹞2 、铵盐及结晶水合物,需密封保存。
注意:①盛碱性试液的试剂瓶不能用玻璃塞;②易燃易爆物要远离火源。
四、玻璃仪器的洗涤
⑴洗涤的顺序:①倒弃废物(倒在指定容器内),②用水冲洗并加以震荡,③用试管刷刷洗,④再用水冲洗。
⑵难溶物的清洗:油污用热纯碱溶液或洗衣粉;难溶性固体用稀盐酸。
⑶干净的标准:仪器内壁附着的水既不聚成水滴,也不成股流下。
五、物质的溶解
仪器:烧杯(少量可只用试管)、玻璃棒
方法:⑴常用粉碎、搅拌、振荡、加热等方法加速溶解;
⑵ 振荡试管内液体时,做到腕动臂不动,搅拌时,轻轻搅拌,不可碰撞烧杯壁,以免打破烧杯。
⑶稀释浓硫酸时一定把浓硫酸沿器壁慢慢注入盛有水的烧杯中,并用玻璃棒不断搅拌,使产生的热量迅速散失。
六、物质的过滤:
目的:能除去液体中混有的难溶性固体
仪器:漏斗、烧杯、玻璃棒、铁架台(带铁圈)
操作要点:“一贴、二低、三靠”
“一贴”即滤纸紧贴漏斗边缘。“二低”即滤纸边缘应低于漏斗边缘;滤液的液面应低于滤纸边缘。“三靠”烧杯口要紧靠玻璃棒;玻璃棒末端要紧靠三层滤纸处;漏斗下端要紧靠烧杯内壁。
七、物质的蒸发:
目的:除去溶液里的溶剂。
仪器:铁架台(带铁圈)、烧杯、玻璃棒、蒸发皿、坩埚钳、酒精灯
操作要点:⑴组装仪器,倒入液体,进行加热;
⑵用玻璃棒不断搅拌,防止液体局部温度过高造成液滴飞溅;
⑶蒸发皿中出现较多固体时就停止加热,防止固体烧焦;
⑷刚加热完毕的蒸发皿用坩埚钳夹持取下,不能直接放在试验台上。
八、仪器的连接:
要求:湿润、旋转,整洁美观
顺序:自下而上,自左到右
方法:连接的一端用水湿润,再旋转着与其它仪器连接。
九、气密性检查:
步骤:①连接好仪器,②把导管的一端插入水中,③用手掌紧贴容器外壁。
判断:若装置不漏气,导管口应有气泡冒出,松开手会在导管内形成一段水柱

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Ⅵ 2ml溶液用什么仪器量取

2ml溶液比较少,用
滴定管
比较精确。滴定管容量一般为50mL,刻度的每一大格为1mL,每一大格又分为10小格,故每一小格为
0.1mL。精确度是百分之一。即可精确到0.01ml

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