❶ 请教：公司外购零件自己组装的仪器。如果经营范围里有，就可以直接卖啦，不需要审请品牌，或者许可证什么
经营范围有但是要看经营形式，工商注册的时候，经营范围分生产销售（生产主要就是为了销售，生产自用也算是销售）或者是销售，看你说的意思应该算生产销售，生产是为了销售，组装也是生产。销售是指进什么货卖什么。看看你工商营业执照是生产还是销售。例如简单的仪器抽滤装置包括抽滤瓶、漏斗、真空泵、滤纸、橡胶管等等，你把它组装起来就是抽滤装置，你的经营范围里有实验仪器或仪器你就可以单卖，也可以整套卖，至于品牌不品牌的无所谓，就像你买了面把它加工成火烧或面包注册不注册商标品牌你自己说了算，工商不管，但要办卫生许可。如果你组装的仪器是计量器具，例如天平等要到质量与技术监督部门办理计量器具生产许可，如果是医疗器械要办理生产经营许可。最后就是税务问题了，一般纳税人增值税就是（不含税销售价-进货价）*17%。不知道此回答能否给你帮助。
❷ 注册公司资质，医疗器械二类，三类分别是哪些经营范围如何办理资质
二类：参考细类 手术器械、6815注射穿刺器械、6820普通诊察器械、6821医用电子仪器设备、6822医用光学仪器及内窥镜设备、6823医用超声仪器设备及有关设备、6824医用激光仪器设备、6825医用高频仪器设备、6826物理治疗及康复设备、6827中医器械、6828医用磁共振设备、6830医用X射线设备
第三类医疗器械包括：
6804眼科手术器械；注射穿刺器械；6821 医用电子仪器设备；6822 医用光学器具、仪器及内窥镜设备；医用光学器具、仪器及内窥镜设备；6823医用超声仪器及有关设备；6824医用激光仪器设备；6825医用高频仪器设备；6826物理治疗设备6828医用磁共振设备；6830医用X射线设备；6831医用X射线附属设备及部件；6832医用高能射线设备；6833医用核素设备；6840临床检验分析仪器（不含体外诊断试剂）；6845体外循环及血液处理设备；6846植入材料和人工器官；6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具；6858医用冷疗、低温、冷藏设备及器具；6863口腔科材料；6865医用缝合材料及粘合剂；6866医用高分子材料及制品；6870软 件；6877介入器材；6826物理治疗及康复设备。注：若是经营同一产品的二、三类，只需要在第二、三类医疗器械（同时包含二、三类）中选择，而不需要单独在第二类医疗器械和第三类医疗器械中分别选择。如有项必须要有1个临床医学以上专业人员。
申请材料：
1．《医疗器械经营许可证申请表》（原件1份）。
2．《营业执照》（复印件1份）。
3．组织机构代码证（复印件1份）。
4．法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明（复印件各1份，验原件）。
5．质量管理人员的工作简历（原件1份）。
6．专业技术人员一览表（原件1份）及专业技术人员的身份证、学历证明、职称证书（复印件各1份，验原件）。
7．组织机构与部门设置说明。
8．经营范围、经营方式说明。
9．经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议（附房屋产权证明文件）（复印件各1份）。属仓储委托医疗器械第三方物流的，提供委托合同（复印件1份，验原件）。
10．经营设施、设备目录。
11．经营质量管理制度、工作程序等文件目录。包括采购、验收、入库、出库、质量跟踪、用户反馈、不良事件监测和质量事故报告制度等文件（原件1份）。
12．企业已安装的计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明，打印信息管理系统首页（原件1份）。
13．凡申请企业申报材料时，办理人员不是法定代表人或企业负责人本人，企业应当提交《授权委托书》（原件1份）。
14．申报材料真实性的自我保证声明，包括申请材料目录和企业对材料作出如有虚假承担法律责任的承诺（原件1份）。
❸ 营业执照的经营范围写的是化玻器械具体可以经营什么，包含化学试剂吗
不包含。具体分析如下：
一、情况分析
化玻器械，很明显属于化学研究工作中使用的器材器具，如量杯、导管、器皿等等。
而化学试剂属于直接反应物，属于化学品，是在科学实验中使用的化学药品。
两者有着本质上的区别。
二、分类依据
《国民经济行业分类》
2661类 化学试剂和助剂制造 指各种化学试剂、催化剂及专用助剂的生产。
3144类 玻璃仪器制造 指实验室、医疗卫生用各种玻璃仪器和玻璃器皿的制造。