吸光度仪器怎么预热

㈠ 怎样使用分光光度计进行预热

预热的目的是让机器更稳定，数据更加的准确。

分光光度计的使用方法：

1、预热仪器：为使测定稳定，将电源开关打开，使仪器预热20min，为了防止光电管疲劳，不要连续光照。预热仪器时在不测定时应将比色皿暗箱盖打开，使光路切断。

2、选定波长：根据实验要求，转动波长调节器，使指针指示所需要的单色光波长。

3、固定灵敏度档：根据有色溶液对光的吸收情况，为使吸光度读数为0.2～0.7，选择合适的灵敏度。为此，旋动灵敏度档，使其固定于某一档，在实验过程中不再变动。一般测量固定在“1”档。

4、调节“0”点：轻轻旋动调“0”电位器，使读数表头指针恰好位于透光度为“0”处（此时，比色皿暗箱盖是打开的，光路被切断，光电管不受光照）。

保养注意事项：

1、若大幅度改变测试波长，需稍等片刻，等灯热平衡后，重新校正“0”和“100％”点。然后再测量。

2、指针式仪器在未接通电源时，电表的指针必须位于零刻度上。若不是这种情况，需进行机械调零。

3、比色皿使用完毕后，请立即用蒸馏水冲洗干净，并用干净柔软的纱布将水迹擦去，以防止表面光洁度被破坏，影响比色皿的透光率。

4、操作人员不应轻易动灯泡及反光镜灯，以免影响光效率。

㈡ 酶标仪吸光度忘记给空白管调零

题主是否想询问“酶标仪吸光度忘记给空白管调零怎么办”？
1、首先预热，打开电源，预热3至5分钟。
2、其次观察显示屏显示0.0，将酶际板的空白对照了置于酶标分析仪测量锥体下，轻按调零键，蜂呜器响，同时显示器先后显示0，0一1.1—)2.2—3.XX一0.0。
3、最后空白管设置调零成功。

㈢ 吸光度是什么

指的是K系数法测定的吸光度。

吸收系数与入射光的波长和光通过的物质有关。只要光的波长一定，同一物质的吸收系数不变。

当一束光穿过吸光物质（通常是溶液）时，溶质吸收光能，光的强度就会降低。吸光度是一个物理量，用来衡量有多少光被吸收。

吸光度用A表示。A＝abc，其中a为吸光系数，单位L／（g·cm），b为光在样本中经过的距离（通常为比色皿的厚度），单位cm，c为溶液浓度，单位g／L。

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分光光度计使用方法：

1、接通电源，打开仪器开关，掀开样品室暗箱盖，预热10分钟。

2、将灵敏度开关调至“1”档（若零点调节器调不到“0”时，需选用较高档。）

3、根据所需波长转动波长选择钮。

4、将空白液及测定液分别倒入比色杯3／4处，用擦镜纸擦清外壁，放入样品室内，使空白管对准光路。

5、在暗箱盖开启状态下调节零点调节器，使读数盘指针指向t＝0处。

6、盖上暗箱盖，调节“100”调节器，使空白管的t＝100，指针稳定后逐步拉出样品滑竿，分别读出测定管的光密度值，并记录。

7、比色完毕，关上电源，取出比色皿洗净，样品室用软布或软纸擦净。